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Edição genética |
Para ajudar os pesquisadores em sua busca para entender como o genoma influencia o fenótipo, desenvolvemos um conjunto completo de soluções confiáveis para cada etapa do fluxo de trabalho da edição genética. Projete suas construções do sistema CRISPR-Cas9 ou TALEN para clivagem, knock-in e rotulagem precisas, transfecte-as eficientemente para as células e valide os resultados genotípicos e fenotípicos. Nossos produtos, protocolos e ferramentas otimizados e validados trabalham juntos para eliminar a fase de tentativa e erro e ajudar você a obter respostas mais rapidamente e com menos esforço.
Como cada laboratório é único, oferecemos uma variedade de soluções de edição genética para atender às suas necessidades. Se você deseja resultados rápidos, busca controle total sobre cada etapa do projeto ou precisa de ajuda para desenvolver células de acordo com suas necessidades específicas, temos soluções adequadas.
Esta ferramenta on-line gratuita permite que cientistas de todos os níveis de experiência desenvolvam, selecionem e solicitem reagentes para experimentos precisos de edição genética com facilidade.
Oferecemos ferramentas e soluções para cada etapa do fluxo de trabalho de edição genética do CRISPR. Nosso portfólio de produtos de edição genética foi criado com base em 30 anos de inovação líder do setor e pode crescer com suas necessidades de pesquisa.
Escolha entre nossa seleção de proteínas Cas9, incluindo nossa proteína v2 TrueCut Cas9, que proporciona alta eficiência de edição consistente em diversos alvos genéticos e tipos de células, nossa Cas9 de alta fidelidade para minimizar efeitos fora do alvo, ou nossa Cas9 fabricada em GMP para aplicações em terapia celular.
Escolha bibliotecas de gRNA lentiviral para realizar edições de genes CRISPR em centenas de genes de uma só vez.
Evite a fase de tentativa e erro com protocolos CRISPR passo a passo otimizados para eficiência, viabilidade e reprodutibilidade em uma variedade de tipos de células e alvos genéticos.
Precisa começar? Nosso centro de aprendizagem gratuito inclui artigos educacionais, vídeos, webinars e muito mais, abrangendo os métodos CRISPR e TALEN mais recentes e as melhores práticas.
As experiências de edição genética geralmente seguem um fluxo básico padrão, consistindo em três etapas de desenvolvimento, uma etapa de transfecção e uma etapa de validação. Esse fluxo de trabalho padrão é aplicável a aplicações de knockout, marcação, knock-in de genes e engenharia de linhagens celulares. As etapas do fluxo de trabalho são adaptáveis para se adequarem a cada experimento. Por exemplo, experimentos de knockout e triagem genômica funcional podem omitir a etapa de knock-in.
Siga os links para saber mais sobre nossas ofertas de produtos para cada etapa do fluxo de trabalho. Em muitos casos, o Editor genômico TrueDesign pode ser usado para projetar e solicitar reagentes para o experimento completo de edição.
Projetar e construir | Entregar | Detectar e validar | ||
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Para ver um exemplo desse fluxo de trabalho de edição genética em ação, assista ao webinar sobre como usar o sistema CRISPR-Cas9 para o knock-in de células CAR T.
Ao projetar sua edição genética, você pode escolher entre tecnologias CRISPR ou TALEN.
Embora a edição genética CRISPR-Cas9 exija um local de motivo adjacente ao protospacer (PAM) nas proximidades da quebra desejada, essa plataforma é geralmente vista como mais simples de projetar e implementar. As moléculas guia (gRNAs) podem ser produzidas a baixo custo para direcionar praticamente qualquer sequência genômica de interesse, e a expressão de várias gRNAs nas células permite a multiplexação de edições do CRISPR.
Por outro lado, o uso de TALEN não depende da disponibilidade de um local PAM e pode ser utilizado em qualquer local no genoma. A maior proximidade dos TALENs ao local de inserção alvo também pode levar a uma melhora na reparação direcionada por homologia (HDR). Embora o TALEN possa ter capacidades mais específicas e flexíveis, é mais demorado e menos custo-efetivo do que o CRISPR.
Tecnologia | CRISPR-Cas9 | TALEN |
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Meta final | Knockout ou knock-in permanente de gene | Knockout ou knock-in permanente de gene |
Principais vantagens |
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Restrições de design | Local PAM próximo ao local de edição desejado. (NGG para S.pyogenes Cas9) | Nenhuma |
Mais informações | Saiba mais | Saiba mais |
Explorar ferramentas | Escolher formato Cas9 | Explorar escolhas TALEN |