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A RNAi é uma abordagem específica, potente e altamente bem-sucedida para estudos de perda de função em praticamente todos os organismos eucarióticos. Na Thermo Fisher Scientific, desenvolvemos dois tipos de pequenas moléculas de RNA que funcionam em RNAi: moléculas curtas de RNA interferente (siRNA) e microRNAs (miRNA). A Thermo Fisher Scientific oferece produtos da Invitrogen para análise de RNAi in vitro e in vivo, incluindo bibliotecas para aplicações de alto rendimento. Sua escolha de ferramenta depende do sistema do modelo, do tempo necessário para redução e de outros parâmetros experimentais.

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Categorias de RNAi em destaque

Reduza efetivamente a expressão gênica usando nossos exclusivos Silencer Select, Stealth RNAi e Silencer siRNAs

Analise a função miRNA com imitadores e inibidores de mirVana miRNA da Invitrogen

Encontre uma solução completa para experimentos bem-sucedidos de RNAi in vivo, incluindo a máxima estabilidade de nuclease de siRNA in vivo Ambion Invitrogen

Determine a melhor abordagem para fornecer RNAi às suas células usando transfecção mediada por lipídios (reagentes Lipofectamine da Invitrogen) ou o sistema de transfecção Invitrogen Neon

Aumente a descoberta com a mais ampla seleção de bibliotecas de RNAi predefinidas e personalizadas disponíveis

Encontre uma solução completa para experimentos bem-sucedidos de RNAi in vivo, incluindo a máxima estabilidade de nuclease de siRNA in vivo da Ambion

Kits & reagentes para atingir a redução transitória ou estável do alvo em células de difícil transfecção, incluindo os produtos do sistema BLOCK-iT da Invitrogen

Silencer Select siRNA para uma tela ampla do genoma resultou em novos alvos da doença de Parkinson

Esta publicação do Nature de NCATS, NIH demonstra a utilidade da biblioteca de Silencer Select siRNA de amplo genoma para triagem de alto rendimento em array na identificação eficaz de novos alvos de medicamentos para a doença de Parkinson. O fluxo de trabalho adotado para esse esforço também dependia de outros produtos, como Lipofectamine RNAiMAX e meio Gibco, para seu sucesso. A validação final dos alvos principais do medicamento foi realizada criando linhagens celulares knockout usando a tecnologia de endonuclease do efetor TAL (TALEN).

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