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Soluções completas de sequenciamento

Escolha entre a tecnologia de sequenciamento de Sanger padrão ouro e a análise de fragmentos na plataforma de eletroforese capilar (CE) para sequenciamento de nova geração (NGS) flexível e escalável para ajudar seu laboratório de pesquisa clínica a atingir todo o seu potencial de sequenciamento.

Como os cientistas usam várias tecnologias de sequenciamento para responder às perguntas mais desafiadoras

Quando estudamos como laboratórios grandes e pequenos utilizam o sequenciamento em sua pesquisa, encontramos apenas uma coisa em comum: todos eles fazem isso de maneira diferente. A realidade é que geralmente é necessária uma ampla gama de soluções para descobrir, validar e produzir resultados acionáveis.

Considerações de dados para sequenciamento do genoma humano: menor é melhor?

A análise de dados e o gerenciamento de dados são duas áreas que tendem a ser negligenciadas no processo de tomada de decisão sobre qual abordagem de sequenciamento deve ser escolhida.

À medida que nosso conhecimento da genética implicada na doença aumenta, os requisitos para usar uma ampla rede para detectar mutações em um subconjunto limitado de genes diminuem e os painéis de genes se tornarão o caminho a seguir, pois reduzirão o custo e a carga de gerenciamento de dados.

Escolha o sequenciamento de Sanger para:

  • Estudar um pequeno subconjunto de genes ligados a um fenótipo definido
  • Confirmar as variantes de NGS
  • Detectar frações menores de alelos até 5%
  • Ler sequências contíguas de até 1.000 bases

Escolha NGS para:

  • Estudar doenças com níveis mais altos de heterogeneidade fenotípica
  • Fazer consultas imparciais de um grande número de genes para descobrir novas variantes
  • Sequenciar até 260 milhões de leituras por dia

Novo em sequenciamento?

Não importa qual instrumento de sequenciamento você escolha, oferecemos reagentes e consumíveis otimizados, software de análise intuitivo e suporte técnico de nível internacional.

NGS de amostra para relatório em um único dia com dois pontos de contato

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Apresentamos o novo sistema Genexus Ion Torrent

Primeiro sistema NGS pronto para uso que automatiza a amostra para relatar o fluxo de trabalho em um único dia com apenas dois pontos de contato do usuário.

O NGS interno agora está mais acessível do que nunca.

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Vídeo: Acessibilidade ao NGS interno

O dr. José Costa do IPATIMUP discute os atuais desafios de implementação do NGS em laboratórios de pesquisa clínica: é muito lento, caro e complexo.

Assista ao vídeo para descobrir como o sistema GeneXus ajuda a superar todos eles. 

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Painéis sob demanda Ion AmpliSeq
Analisador genético SeqStudio
Analisador genético SeqStudio Flex

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.