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O sequenciamento de última geração (NGS) é uma metodologia de alta produtividade que permite o sequenciamento rápido dos pares de bases em amostras de DNA ou RNA. Compatível com uma ampla gama de aplicações, incluindo caracterização de expressão gênica, contagem cromossômica, detecção de alterações epigenéticas e análise molecular, o NGS está levando a descobertas e permitindo o futuro de uma medicina personalizada.
NGS escalável direcionado para suportar projetos pequenos e grandes
O sistema Ion GeneStudio S5 é um equipamento escalável e direcionado para NGS, com ampla variedade de aplicações e de capacidade de produção.
Amostra para relatar em um único dia, com um fluxo de trabalho automático e prático*
O sistema Genexus é a primeira solução NGS completa que automatiza o fluxo de trabalho de amostra para relatório e fornece resultados em um único dia, com apenas dois pontos de contato do usuário.*
De pesquisa básica a translacional e clínica
Para a pesquisa de genética, ambiente, fatores de estilo de vida e muito mais
De vírus a comunidades microbianas
Triagem expandida de portadores e genética pré-implantação, para impacto positivo em famílias do mundo todo.
Análise forense de DNA e fenotipagem, desde genotipagem a STRs até DNA mitocondrial
NGS simples, escalável e acessível para aplicações em genotipagem de plantas e de animais
Otimize seu fluxo de trabalho NGS
O sequenciamento de última geração Ion Torrent explora o fato de que a adição de um dNTP a um polímero de DNA libera um íon de hidrogênio. Medimos a mudança de pH resultante desses íons de hidrogênio usando semicondutores, medindo simultaneamente milhões dessas alterações para determinar a sequência de cada fragmento.
A abordagem de semicondutores, ao contrário da óptica ou dos nucleotídeos modificados usados em outras tecnologias NGS, ajuda a implementar um fluxo de trabalho rápido e simples, que se adapta às suas necessidades de pesquisa em várias aplicações, incluindo doenças hereditárias, oncologia, doenças infecciosas, identificação humana (HID), tipagem de antígeno leucocitário humano (HLA) e agrogenômica.
Nossa abordagem de sequenciamento direcionado introduz uma etapa de enriquecimento de sequência baseada em PCR usando a tecnologia Ion AmpliSeq que se concentra em genes ou até mesmo em variantes genéticas de interesse. Um bom exemplo é o direcionamento de oncogenes e de supressores de tumor em um estudo de pesquisa de câncer.
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