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Escolha entre a tecnologia de sequenciamento de Sanger padrão ouro e a análise de fragmentos na plataforma de eletroforese capilar (CE) para sequenciamento de nova geração (NGS) flexível e escalável para ajudar seu laboratório de pesquisa clínica a atingir todo o seu potencial de sequenciamento.
Quando estudamos como laboratórios grandes e pequenos utilizam o sequenciamento em sua pesquisa, encontramos apenas uma coisa em comum: todos eles fazem isso de maneira diferente. A realidade é que geralmente é necessária uma ampla gama de soluções para descobrir, validar e produzir resultados acionáveis.
A análise de dados e o gerenciamento de dados são duas áreas que tendem a ser negligenciadas no processo de tomada de decisão sobre qual abordagem de sequenciamento deve ser escolhida.
À medida que nosso conhecimento da genética implicada na doença aumenta, os requisitos para usar uma ampla rede para detectar mutações em um subconjunto limitado de genes diminuem e os painéis de genes se tornarão o caminho a seguir, pois reduzirão o custo e a carga de gerenciamento de dados.
Não importa qual instrumento de sequenciamento você escolha, oferecemos reagentes e consumíveis otimizados, software de análise intuitivo e suporte técnico de nível internacional.
Primeiro sistema NGS pronto para uso que automatiza a amostra para relatar o fluxo de trabalho em um único dia com apenas dois pontos de contato do usuário.
O NGS interno agora está mais acessível do que nunca.
Combine os resultados de imuno-histoquímica (IHC) do seu laboratório com NGS oportuno para permitir um perfil de câncer abrangente em um único dia
O dr. José Costa do IPATIMUP discute os atuais desafios de implementação do NGS em laboratórios de pesquisa clínica: é muito lento, caro e complexo.
Assista ao vídeo para descobrir como o sistema GeneXus ajuda a superar todos eles.
Novo Centro de suporte aos instrumentos de eletroforese capilar
Encontre dicas, ajuda para solução de problemas e recursos para suporte relacionados aos seus instrumentos de eletroforese capilar.
Novo Centro de suporte de sequenciamento de nova geração
Encontre dicas, ajuda para solução de problemas e recursos para suas aplicações de sequenciamento de nova geração.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.