「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」、非小細胞肺がんを対象としたMET遺伝子エクソン14スキッピング変異に対する「カプマチニブ塩酸塩水和物」のコンパニオン診断システムとして保険適用

ノバルティス ファーマ株式会社のカプマチニブ塩酸塩水和物に対するコンパニオン診断としての使用が可能に

プレスリリース
2024年6月12日
サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ

報道関係各位

サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ（グループ本社：東京都港区、代表：室田博夫）は、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いたコンパニオン診断システム「オンコマイン^TM Dx Target Test マルチ CDxシステム」（以下、本製品）に関し、非小細胞肺がんを対象としたMET遺伝子エクソン14スキッピング変異に対する「カプマチニブ塩酸塩水和物」のコンパニオン診断システムとして、厚生労働省より医療機器製造販売承認事項一部変更承認を2024年4月30日付で取得した本製品について、2024年6月12日付で保険適用されたことを発表します。

なお、ノバルティス ファーマ株式会社のカプマチニブ塩酸塩水和物については、MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象に承認されています。

使用目的または効果

本製品は、下記に示す癌種ごとの医薬品の適応判定の補助を目的として対応する遺伝子変異等を検出します。

非小細胞肺癌

• BRAF遺伝子V600E変異：
  ダブラフェニブメシル酸塩及びトラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物
• EGFR遺伝子変異：
  ゲフィチニブ、エルロチニブ塩酸塩、アファチニブマレイン酸塩、オシメルチニブメシル酸塩、ダコミチニブ水和物
• HER2（ERBB2）遺伝子変異：
  トラスツズマブ デルクステカン（遺伝子組換え）
• ALK融合遺伝子：
  クリゾチニブ、アレクチニブ塩酸塩、ブリグチニブ、ロルラチニブ
• ROS1融合遺伝子：
  クリゾチニブ、エヌトレクチニブ
• RET融合遺伝子：
  セルペルカチニブ
• MET遺伝子エクソン14スキッピング変異：
  カプマチニブ塩酸塩水和物
  テポチニブ塩酸塩水和物

甲状腺癌

• RET融合遺伝子：
  セルペルカチニブ
• BRAF V600E変異：
  エンコラフェニブ及びビニメチニブ

甲状腺随様癌

• RET遺伝子変異：
  セルペルカチニブ

保険適用日

2024年6月12日

保険点数

18,000点