パセオン | Thermo Fisher Scientific

パセオンCDMOサービス

医薬品開発のあらゆるステージに対応可能な業界トップクラスの医薬品開発・製造受託サービスを提供

医薬品を開発し、患者さんに届けるには、科学と技術、そして世界最高水準の専門知識が必要です。さらに、信頼、コミュニケーション、共同作業といった重要要素の融合によりしっかりと構築された戦略的なCDMOパートナーシップも欠かせません。

分子の創製から開発、上市までの道のりを強力に支援するエンド・ツー・エンドのCDMOサービス

注目のリソース

確かな実績に基づくエンド・ツー・エンドのCDMOサービスと専門技術・知識により、バイオテクノロジー、製薬、ライフサイエンス企業各社のニーズに的確に対応いたします。

低分子医薬品には、溶解性やバイオアベイラビリティなど、特に注意すべき事項があります。様々なソリューションにより原薬、経口固形製剤、ソフトカプセル、無菌製剤の開発を強力にサポートいたします。

バイオ医薬品は本質的に複雑です。前臨床から商用生産まで円滑なスケールアップを確保する持続可能なプロセスにより、創製された新薬候補から原薬の開発・製造、また無菌製剤の開発・充填サービスを提供します。

先端医療医薬品領域において20年以上にわたって培ったcGMP製造経験と世界の15ヵ所以上に整備した製造拠点を駆使して、先進治療の開発を強力にサポートいたします。

治験資材の調達・管理、ラベルの製造・翻訳・デザイン、保管・流通・ロジスティクス管理をサポートするサービスを是非ご利用ください。

24ヵ国の60以上の拠点を結ぶネットワークを整備し、業界最高基準の深い技術力・専門知識を備えた科学者、技術者が一丸となって新薬候補の円滑な開発・上市に貢献しています。

エンド・ツー・エンドの革新的サービスにより、変化し続ける医薬品開発・製造環境に的確に対応することが可能です。

エンド・ツー・エンドのサービスと最先端技術を兼ね備えたグローバルチームが医薬品の開発・製造の最速化を支援いたします。

製薬業界がデジタルトランスフォーメーションを進める中、サーモフィッシャーサイエンティフィックはイノベーションにより効率性、アジリティ、品質を最大限に高めるお手伝いをしています。

50年以上にわたる受託製造・開発実績を土台とした優れたソリューションにより、速やかな課題解決と上市最速化に貢献いたします。

業界をリードする輸送・ロジスティクスサービスにより、高額・高リスク品を含めた治験サプライチェーンマネジメントにおけるリスクとコストのバランスを確保いたします。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.