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의약품 제조공정과 품질관리를 일원화하기 위해 QbD(Quality by Design)가 도입되면서 자동화 장비를 통해 오류 발생을 최소화하고, 연구결과의 정확성, 효율성, 안정성을 보장하여 의약품 품질 검사와 데이터의 무결성을 보증할 수 있습니다.
연구자의 실험 워크플로우에 따라 원하는 어떤 실험이든 자동화가 가능하며 작은 규모의 자동화를 시작으로 큰 규모로의 자동화 솔루션까지 확장 가능합니다.
특히 품질관리에 있어 자동화 장비에 따른 최적의 제약 바이오 품질검사가 가능합니다.