Farmacogenómica (PGx) | Thermo Fisher Scientific

Su nuevo socio de investigación

La farmacogenómica (PGx) es una importante área de investigación para el desarrollo de medicamentos psicotrópicos, para el cáncer, el dolor y cardiovasculares. Thermo Fisher Scientific ofrece varias soluciones para ayudarle con su investigación de PGx. Para menos de 120 objetivos, la PCR cuantitativa con los consolidados ensayos Applied Biosystems™ TaqMan™ combinados con el sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems™ QuantStudio™ 12K Flex y la plataforma Applied Biosystems™ OpenArray™ constituye una solución flexible, económica y de alto rendimiento. Para los estudios que requieren el análisis de 120 o más marcadores genéticos, el panel de investigación de farmacogenómica Ion AmpliSeq™ y el sistema Ion PGM™ para secuenciación de última generación permiten un flujo de trabajo altamente multiplexado con gran rendimiento a un precio asequible.

Nota de aplicación sobre PGx

Un completo flujo de trabajo de farmacogenómica mediante el sistema de PCR en tiempo real QuantStudio 12K Flex
Nuestro flujo de trabajo de PGx entre las muestras y los resultados para análisis de polimorfismos de un solo nucleotido (SNP) y variaciones del número de copias (CNV) en genes de enzimas del metabolismo del fármaco (DME).

Ver seminario web sobre PGx

Llevar las pruebas de PGx al laboratorio: consideraciones importantes
Doug Rains, consultor de PGx.

Póster del panel de investigación de PGx Ion AmpliSeq

La herramienta en línea gratuita traduce los resultados en alelos de estrella al usar ensayos de identificación de genotipos de metabolismo de fármacos TaqMan® y del número de copias TaqMan®.

Flujos de trabajo experimentales

Se han establecido flujos de trabajo simples para el análisis de mutaciones y variantes del número de copias para los genes de las enzimas del metabolismo del fármaco (DME), incluido la CYP2D6, lo que le permite obtener resultados en tan solo un día. En función de su objetivo de procesamiento de muestras y el número de marcadores que necesite analizar, hay una solución flexible para satisfacer sus necesidades.

Solución de PCR cuantitativa mediante ensayos TaqMan y el sistema QuantStudio 12K Flex

Análisis de Indel, DME y SNP

Puede elegir entre paneles Applied Biosystems™ TaqMan™ predefinidos o diseñar el suyo propio utilizando nuestros 2700 ensayos de DME Applied Biosystems™ TaqMan™, además de ensayos TaqMan personalizados.

Análisis de variantes del número de copias

Analice las variantes del número de copias, incluida la CYP2D6, mediante el sistema QuantStudio 12K Flex para obtener la flexibilidad necesaria para ajustar su rendimiento de una a cientos de muestras al día.

Solución de secuenciación de última generación (NGS) con el panel de investigación de farmacogenómica Ion AmpliSeq y el sistema Ion PGM

Análisis simultáneos de DME, SNP, Indel y CNV

Elija el panel de investigación de farmacogenómica Ion AmpliSeq para el análisis simultáneo de 136 eventos de indel/SNP de entre 40 genes asociados a DME y 2 eventos de CNV de CYP2D6 (el nivel de gen y cambios en el número de copias del exón 9/*36). La generación de la biblioteca de secuenciación se ha simplificado con el uso de la química Ion™ AmpliSeq, lo que permite un enriquecimiento altamente eficiente de los loci de interés en una sola PCR multiplexada. Esto permite capturar la información del genotipo y la CNV en un único ensayo. También se incluyen en el panel 9 amplicones utilizados para generar un código de barras genético único específico de la muestra, útil para fines de seguimiento de la muestra.
Más información acerca de los genes y variantes del panel de farmacogenómica Ion AmpliSeq

Software AlleleTyper

Esta potente herramienta en línea gratuita acepta datos cuantitativos de PCR y de secuenciación de última generación y traduce los datos de análisis de variación del número de copias e identificación de genotipos en alelos de estrella.