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- SNP ID:
- rs3367
- Gene
- -
- Gene Name -
- Set Membership:
- > HapMap > Validated
- Chromosome Location:
- Chr.21: 45763982 - 45763982 on Build GRCh38
- Polymorphism:
- A/G, Transition substitution
- Context Sequence [VIC/FAM]:
AATAATACGGTGTTTTGAATGTCAT[A/G]CATGGCTTTTCCTGTTGAAACATCT
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
|
Caucasian
|
CEPH (CEU)
|
|||||||||
EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba)
|
|||||||||
SAS
|
Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
|||||||||
AFR
|
Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
|||||||||
EUR
|
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AMR
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