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欢迎辞
近年来,抗体药物逐渐成为医药产业重点支柱方向之一。自1986年美国FDA批准了第一个单克隆抗体OKT3至今,抗体药物已占FDA每年的获批药物的20%,双抗和ADC等新型抗体药物发展迅速,整个抗体药物市场已经进入新时代。截至目前美国FDA已经批准了超过120款抗体药物,其中诞生了数个年销售额超过50亿美元的“超级重磅药物”。
目前我国已成为抗体药物在研数量最多的国家之一,截止2024年6月,国家药监局已批准了93个抗体品种(包括国产和进口,生物类似药不重复统计),其中有23款国产抗体新药,仅有两款国产抗体新药成功在欧美发达药物市场获批上市,与进口抗体新药之间仍有巨大的数量差距。为了在竞争激烈的生物制药行业中取得长期成功,抗体制药企业需要以"降本增效"为目标,一方面练好内功,通过优化生产工艺、提高效率和确保药品质量的稳定性来降低制造成本;另一方面站在全球产业格局视角下打造国际竞争力,寻求更广阔的海外市场加速创新跨越式发展,才能在内卷竞争中突围致胜。
为了推动抗体药物领域的产品研发、了解创新技术策略、优化制造工艺、提高生产效率、加快商业化发展,2024年9月12日,赛默飞创新加速日生物制药园区行系列活动将在北京亦庄举办,以“驱动新生|聚焦新型抗体药物创新发展”为主题,诚挚地邀请产业链上下游同仁,共聚峰会,共谋创新增长!
指导单位:中国生物工程学会
主办单位:
承办单位:火石数链
参会指南
时间:2024年09月12日 10:00(9:30 开始签到)
地点:北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能厅(北京经济技术开发区科创六街 88 号)
请扫描二维码,预约线下参会席位。
请扫描二维码,预约线上参会席位。
会议议程
时间 | 主题 | 嘉宾 |
---|---|---|
09:30-10:00 | 签到 | |
10:00-10:10 | 开场致辞 | 张宏翔 中国生物工程学会秘书长 刘宇飞 北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局局长 杨冬岚 赛默飞企业市场与传播高级总监 |
10:10-10:40 | 报告题目1:生物技术药物质量控制研究 | 饶春明 昭衍药物 首席科学家 原中国食品药品检定研究院生检所重组药物室主任、二级研究员 |
10:40-11:10 | 报告题目2:抗体药物规模化生产工艺控制策略 | 陈茂伟 复宏汉霖 生产技术副总经理 |
11:10-11:30 | 报告题目3:生物制药行业动态和发展趋势 | 沈洲梁 赛默飞企业市场部 生物制药及医疗健康垂直市场高级经理 |
11:30-12:00 | 报告题目4: 新型双抗 ADC 药物的开发 | 郭雅南 百奥赛图 新药研究院副总裁 |
12:00-13:00 | 午餐 | |
13:00-13:30 | 报告题目5:免疫记忆的形成、维持与分化 | 王毅峰 昌平实验室 副研究员 |
13:30-13:50 | 报告题目6:砥砺前行:新型功能分析技术赋能抗体药物开发 | 陈逸雄 赛默飞生命科学事业部 资深技术支持专家 |
13:50-14:20 | 报告题目7:抗肿瘤 ADC 的剂量选择考量 | 李敏 荣昌生物 临床药理副总裁 |
14:20-14:40 | 报告题目8:新型抗体全流程工艺方案及产品应用 | 堵瑄 赛默飞生物工艺事业部 产品管理负责人 |
14:40-14:50 | 茶歇 | |
14:50-15:20 | 报告题目9:HER2 双抗及双抗 ADC | 李义文 轩竹生物 首席科学官 |
15:20-15:40 | 报告题目10:基因科学助力生物制药研发和质量控制 | 周荣 赛默飞基因科学事业部 技术专家 |
15:40-16:10 | 报告题目11:三特异性抗体治疗多发性骨癌最新进展 | 李江美 天广实生物 副总裁 |
请扫描二维码,预约线下参会席位。