Microscopic view of fluorescently labeled differentiated neural stem cells (NCSs) 

实现神经分化的简单方法

  • 仅需 7 天时间即可产生高效的神经诱导，消除了形成 EB 的步骤
  • 可从 100 万个 PSC 开始生成 >2000 万个 NSC
  • 可冻存、扩增和分化的高质量 NSC
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“在这项研究中，我们报告了一种高效的无血清多能干细胞神经诱导培养基，其可在 7 天内将 hPSC 诱导为原始 NSC (pNSC)，从而消除了耗时、费力的胚状体生成或挑取玫瑰花环的需要。”

——引用了 PSC 神经诱导培养基的出版物；Stem Cells Transl Med.2013 Dec;2(12):1022.

PSC 神经诱导培养基工作流程

diagrammed steps of PSC Neural Induction Medium workflow

借助此简单方案，仅需 7 天时间即可启动对 PSC 神经干细胞的诱导。

可在左侧查看该方案，其中包括：

  1. 制备神经诱导完全培养基
  2. 分离出 PSC 并将其放入培养板中
  3. 向培养物中添加 PSC 神经诱导完全培养基
  4. 每隔一天更换一次培养基，直到细胞达到最大汇合度（第 6 天）
  5. 收获 NSC

事实验证：使用 PSC 神经诱导培养基进行神经分化

Gibco PSC Neural Induction

图1.与现有方法不同，Gibco PSC 神经诱导培养基不需要胚状体 (EB) 形成的中间步骤，从而避免耗费时间、精力并减低变化性。

results from neural induction study showing expression of standard pluripotency markers

图2.80-90% 的神经诱导效率。

Microscopic view of fluorescently labeled neurons, astrocytes, and oligodendrocytes following NSC differentiation using Neural Induction Medium

图3.使用 GibcoPSC 神经诱导培养基生成的神经干细胞 (NSC) 具有高表达的 NSC 标志物，并且可以进一步分化为其他神经细胞类型。

gene expression map of differentiated neural stem cells (NSCs) after neural induction

图4： NSC 分化基因表达谱 (A)：NSC 相关基因的表达和样品群体的默认区域特征，由 R 软件生成的基因表达热图显示。来自多能干细胞 (PSC) 的 NSC 表达了大部分 NSC 相关基因，这些基因也由 fNSC 表达。原始 NSC 在默认情况下表达了与腹侧后脑相关的基因。基因表达数据经过 log2 转换。(B)：选定非神经基因的表达以及样品群体的特征，由基因表达热图显示。由第 0 代 (P0) (pNSCp0) 的 PSC 分化而成的 NSC 以及扩增到 P6 (pNSCp6) 的 NSC、rdNSC 和人 fNSC 都包括在内以进行比较。基因表达数据被归一化（即所有基因的平均值为 0，SD 为 1）。缩写：fNSC，胚胎皮层来源的神经干细胞；NSC，神经干细胞；pNSCp0，在神经诱导培养基中分化第 7 天的 NSC；pNSCp6，传代六次的 pNSCp0；rdNSC，玫瑰花环衍生的神经干细胞。

从多能干细胞 (PSC) 无缝过渡到神经干细胞 (NSC)，再到终末分化的神经元

通过三个简单步骤将多能干细胞分化为神经元：

  • 使用 Essential 8 培养基进行 PSC 无饲养层培养
  • 改用 PSC 神经诱导培养基，在 7 天内即可生成 NSC，消除了形成胚胎体 (EB) 的步骤
  • 使用 B-27 和 N-2 补充剂将 NSC 分化为神经元、星形胶质细胞或少突胶质细胞

diagram showing pluripotent stem cells differentiating into neural cells

相关资源

仅供科研使用，不可用于诊断目的。