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基因型填充、群体变异、疾病和生物学功能知识相结合,共同推进精准医学研究
Mark McCarthy (英国牛津)
Paul Lacaze(澳大利亚蒙纳士大学)
针对500,000名芬兰人的大型国家级个体化医学基因分型研究
Aarno Palotie(芬兰, FinnGen)
论证药物基因组早期筛选的可行性和价值
Ulrich Broeckel (美国 Right Patient, Right Drug Diagnostics公司)
满足高通量遗传研究需要的CLIA标准实验室的重要性
Mark Bouzyk (美国 Akesogen 公司)
通过更好地了解遗传学来改善移植结果
Brendan Keating(美国宾夕法尼亚大学)
为最大限度地利用生物样本制定标准
Andrew Brooks(美国罗格斯大学)
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