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조류 인플루엔자 A형(H7N9) 바이러스
- 새로운 조류 인플루엔자 A형(H7N9) 바이러스의 인간 감염이 계속 보고되고 있습니다. 라이프 테크놀로지스팀은 조류 인플루엔자 (H7N9) 바이러스와 관련된 모든 관련 정보를 수집하기 위해 부지런히 작업하고 있습니다. 아래에는 권장 프로토콜 목록과 관련 제품이 나열되어 있습니다.
추천 프로토콜
Human Surveillance 제품
SuperScript® III Platinum® One-Step qRT-PCR
이 질병 발발에 대한 인간 건강(Human Health) 대응의 일부로서 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 권장하는 솔루션에 포함되어 있습니다.
제품 패키지 크기:
- 11732-020 개당 100회 반응(ROX 미포함)
- 11732-088 개당 500회 반응(ROX 미포함)
- 11745-100 개당 100회 반응(ROX 미포함)
- 11745-500 개당 500회 반응(ROX 미포함)
AgPath™ OneStep RT-PCR Master Mix *
이 질병 발발에 대한 인간 건강(Human Health) 대응의 일부로서 몇몇 국제질병통제센터에서 권장하는 솔루션에 포함되어 있습니다.
제품 패키지 크기:
- AM1005 개당 100회 반응
- 4384724 개당 500회 반응
- 4387391 개당 1000회 반응
* 연구용으로만 사용할 수 있습니다. 진단 절차에 사용할 수 없습니다. WHO 프로토콜에서만 참조됩니다.
SuperScript® III Platinum® One-Step qRT-PCR
이 질병 발발에 대한 인간 건강(Human Health) 대응의 일부로서 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 권장하는 솔루션에 포함되어 있습니다.
제품 패키지 크기:
- 11732-020 개당 100회 반응(ROX 미포함)
- 11732-088 개당 500회 반응(ROX 미포함)
- 11745-100 개당 100회 반응(ROX 미포함)
- 11745-500 개당 500회 반응(ROX 미포함)
AgPath™ OneStep RT-PCR Master Mix *
이 질병 발발에 대한 인간 건강(Human Health) 대응의 일부로서 몇몇 국제질병통제센터에서 권장하는 솔루션에 포함되어 있습니다.
제품 패키지 크기:
- AM1005 개당 100회 반응
- 4384724 개당 500회 반응
- 4387391 개당 1000회 반응
* 연구용으로만 사용할 수 있습니다. 진단 절차에 사용할 수 없습니다. WHO 프로토콜에서만 참조됩니다.
** CDC 프로토콜에 나와 있는 공급자 또는 제조자는 적합한 제품 공급원의 예로서 제공될 뿐, 미국 질병통제예방센터(CDC)의 보증을 의미하지 않습니다.
조류 감시용 제품
MagMAX™-96 AI/ND Viral RNA Isolation Kit SKU AM1835
- 미국 국립수의과학연구소(National Veterinary Service Laboratories, NVSL)에서 특히 조류 인플루엔자 검출에서 사용할 수 있음을 검증함.
- 개당 480개 샘플.
MagMAX™-96 Viral RNA Isolation Kit SKU AM1836, AMB1836-5
- AM1835에 비해 개선된 화학
- 50uL 및 100uL 샘플 크기
- 개당 96개 샘플
- -5 SKU에는 개당 480개 샘플이 들어 있음
MagMAX™ Pathogen RNADNA Kit SKU - 4462359
- AM1836과 동일한 화학
- 최대 300uL의 샘플 크기
- 개당 480개 샘플
HomeBrew Assay(스크리닝 및 특수타입 확인)
AgPath OneStep RT-PCR Master Mix
동물 의료 전용으로 다양하게 사용할 수 있습니다.
제품 패키지 크기:
- AM1005(100회 반응)
- 4384724(500회 반응)
- 4387391(1000회 반응)
Path-ID™ Multiplex One-Step RT-PCR Kit
Complex and Multiplexed Assay에서 사용할 수 있습니다..
제품 패키지 크기:
- 4442135(100회 반응)
- 4442136(500회 반응)
- 4442137(1000회 반응)
스크리닝 도구
VetMax® Gold SIV Detection Kit* - SKU 4415200
효율성과 민감성이 가장 우수한 라이프 테크놀로지스의 인플루엔자 A형(Influenza A) 제품. 공개된 염기서열의 생물정보학 분석에 따르면, 현재 중국에서 유행하고 있는 H7N9형 균주와 뛰어난 일치성을 보여주고 있습니다. <
제품 설명서
TaqMan® Avian Influenza Virus (AIV-M) Reagents – SKU 4405543
미국 국립수의과학연구소(NVSL)에서 조류 인플루엔자 스크리닝용으로 권장하는 설계를 기반으로 한 제품으로, 전 세계에서 널리 사용되고 있습니다. 이 제품에는 시약만이 들어 있으므로 TaqMan® Avian Influenza Virus(AIV-M) 및 Xeno™ RNA Controls SKU 4405544와 결합해야 합니다.
시약 제품 설명서
대조군 제품 설명서
VLA TaqMan® Influenza A Detection Kit * – SKU 4398276
영국 동물보건 및 수의학연구청(Animal Health and Veterinary Laboratories Agency)과 공동 개발하고 검증한 제품입니다.
동결건조 형태로 되어 있습니다.
추가 제품 정보 >
LSI™ VetMAX™ Influenza A* SKU INFAP200950
키트 형식 전체 Workflow에 따라 샘플을 조제하기만 하면 됩니다.
개당 50회 반응.
추가 제품 정보 >
특수타입 확인 도구
LSI™ VetMAX™ Avian influenza H7 Typing Real-Time PCR Kit * SKU AIH7P50
라이프 테크놀로지스는 중국에서 현재 유행하고 있는 H7N9 균주에서의 제품 유효성에 대한 현장 보고서를 기다리고 있습니다.
개당 50회 반응.
추가 제품 정보 >
* 이 제품을 구입할 수 없는 지역이 있을 수도 있습니다. 자세한 정보는 가까운 지역의 라이프 테크놀로지스 담당자에게 문의하십시오.
7500 Real-Time PCR System
- 신뢰할 수 있는 96-well 형식의 5색 염료를 지원하는 우수한 활용성.
7500 Fast Real-Time PCR System
- 96-well 형식의 고속 열주기를 지원하므로, 30분 이내에 고품질 결과 제공
7500 Fast Dx Real-Time PCR System
- in vitro 진단 용도의 96-well, 5-color Real-time PCR
- 고품질 결과를 얻는 데 필요한 성능 제공
QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR System
- 최고의 처리량
- OpenArray® plate, TaqMan® Array Card, 384-well, Fast 96-well, 96-well 형식 지원.
- 20분 이내에 12,000개 데이터 포인트 실험 시작.
QuantStudio™ Dx Real-Time PCR System
- in vitro 진단 용도의 Real-time PCR
- 96-well 고속 형식(미국용)
- TaqMan® Array Card, 96-well 고속 및 표준, 384-well 형식(유럽용)
- 시약 및 샘플 추적, 유지관리 및 보정 보고서, LIS/LIMS 연결을 지원하는 진단 Workflow
MagMAX™-96 AI/ND Viral RNA Isolation Kit SKU AM1835
- 미국 국립수의과학연구소(National Veterinary Service Laboratories, NVSL)에서 특히 조류 인플루엔자 검출에서 사용할 수 있음을 검증함.
- 개당 480개 샘플.
MagMAX™-96 Viral RNA Isolation Kit SKU AM1836, AMB1836-5
- AM1835에 비해 개선된 화학
- 50uL 및 100uL 샘플 크기
- 개당 96개 샘플
- -5 SKU에는 개당 480개 샘플이 들어 있음
MagMAX™ Pathogen RNADNA Kit SKU - 4462359
- AM1836과 동일한 화학
- 최대 300uL의 샘플 크기
- 개당 480개 샘플
HomeBrew Assay(스크리닝 및 특수타입 확인)
AgPath OneStep RT-PCR Master Mix
동물 의료 전용으로 다양하게 사용할 수 있습니다.
제품 패키지 크기:
- AM1005(100회 반응)
- 4384724(500회 반응)
- 4387391(1000회 반응)
Path-ID™ Multiplex One-Step RT-PCR Kit
Complex and Multiplexed Assay에서 사용할 수 있습니다..
제품 패키지 크기:
- 4442135(100회 반응)
- 4442136(500회 반응)
- 4442137(1000회 반응)
스크리닝 도구
VetMax® Gold SIV Detection Kit* - SKU 4415200
효율성과 민감성이 가장 우수한 라이프 테크놀로지스의 인플루엔자 A형(Influenza A) 제품. 공개된 염기서열의 생물정보학 분석에 따르면, 현재 중국에서 유행하고 있는 H7N9형 균주와 뛰어난 일치성을 보여주고 있습니다. <
제품 설명서
TaqMan® Avian Influenza Virus (AIV-M) Reagents – SKU 4405543
미국 국립수의과학연구소(NVSL)에서 조류 인플루엔자 스크리닝용으로 권장하는 설계를 기반으로 한 제품으로, 전 세계에서 널리 사용되고 있습니다. 이 제품에는 시약만이 들어 있으므로 TaqMan® Avian Influenza Virus(AIV-M) 및 Xeno™ RNA Controls SKU 4405544와 결합해야 합니다.
시약 제품 설명서
대조군 제품 설명서
VLA TaqMan® Influenza A Detection Kit * – SKU 4398276
영국 동물보건 및 수의학연구청(Animal Health and Veterinary Laboratories Agency)과 공동 개발하고 검증한 제품입니다.
동결건조 형태로 되어 있습니다.
추가 제품 정보 >
LSI™ VetMAX™ Influenza A* SKU INFAP200950
키트 형식 전체 Workflow에 따라 샘플을 조제하기만 하면 됩니다.
개당 50회 반응.
추가 제품 정보 >
특수타입 확인 도구
LSI™ VetMAX™ Avian influenza H7 Typing Real-Time PCR Kit * SKU AIH7P50
라이프 테크놀로지스는 중국에서 현재 유행하고 있는 H7N9 균주에서의 제품 유효성에 대한 현장 보고서를 기다리고 있습니다.
개당 50회 반응.
추가 제품 정보 >
* 이 제품을 구입할 수 없는 지역이 있을 수도 있습니다. 자세한 정보는 가까운 지역의 라이프 테크놀로지스 담당자에게 문의하십시오.
7500 Real-Time PCR System
- 신뢰할 수 있는 96-well 형식의 5색 염료를 지원하는 우수한 활용성.
7500 Fast Real-Time PCR System
- 96-well 형식의 고속 열주기를 지원하므로, 30분 이내에 고품질 결과 제공
7500 Fast Dx Real-Time PCR System
- in vitro 진단 용도의 96-well, 5-color Real-time PCR
- 고품질 결과를 얻는 데 필요한 성능 제공
QuantStudio™ 12K Flex Real-Time PCR System
- 최고의 처리량
- OpenArray® plate, TaqMan® Array Card, 384-well, Fast 96-well, 96-well 형식 지원.
- 20분 이내에 12,000개 데이터 포인트 실험 시작.
QuantStudio™ Dx Real-Time PCR System
- in vitro 진단 용도의 Real-time PCR
- 96-well 고속 형식(미국용)
- TaqMan® Array Card, 96-well 고속 및 표준, 384-well 형식(유럽용)
- 시약 및 샘플 추적, 유지관리 및 보정 보고서, LIS/LIMS 연결을 지원하는 진단 Workflow
CDC의 Influenza A/H7(유라시아 계통) Real-Time RT-PCR Diagnostic Assay는 환자 검체에서 새로운 인플루엔자 A형(H7/N9) 바이러스를 검출할 수 있지만 다른 바이러스나 병원균 진단에는 사용할 수 없는 비상 사용 허가(Emergency Use Authorization)를 받았습니다. CDC A/H7 Assay는 FDA 허가나 승인을 받지 않았고, 법률 564(m)절에 따라 FDA가 1988년 임상실험개선을 위한 개정안(Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, CLIA) 42 U.S.C. §263a에 의거한 면제증명서에 따른 환경에서 이 검사를 실시할 수 있다고 결정한 바도 없습니다. CDC A/H7 Assay는 미국 연방 식품, 의약품, 화장품법(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)의 564(b)(1)절, 21 U.S.C § 360bbb-#(b)(1)에 의거하여 비상사태 선포 기간에만 사용하도록 허가되었습니다. 단, 미국 보건사회복지부(HHS) 장관이 공중보건 비상사태 발발 가능성이 높은 상황이 종료되었다고 판단한 경우나 CDC A/H7 Assay의 승인 상태에 변화가 있어 비상 사용 허가가 더 이상 필요하지 않는 경우(둘 중 먼저 발생하는 것)에 이 사용 허가가 더 일찍 취소되고 비상사태 선포가 종료되면, 사용할 수 없습니다.
연구용 입니다. 한국에서는 진단용으로 사용할 수 없습니다.