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采用制造业软件来持续改进流程和质量控制
在生产的各个阶段推动质量控制
在制造过程中承担质量控制的人致力于确保其产品始终符合客户的严格规范。在原料、生产的各个阶段到成品发布前都要对进行检测。这种严格的测试生成大量数据，这些数据必须与利益攸关方迅速分享，以便对生产控制作出必要的调整。SampleManager LIMS 软件能够管理原料、加工材料和最终产品之间的批次关系，并能够进行配置，以轻松符合 ISO 17025 以及其他行业法规要求。多级规格概述了不同客户可接受的质量水平，便于立即进行检查并快速发布产品。
Thermo Scientific SampleManager LIMS 软件
LIMS 旨在提高实验室效率、加快周转时间并符合 ISO 17025 等标准。标准 ASTM 方法配置为使用实验室执行系统 (LES)，让分析人员按步骤执行程序，以确保获得可重复的检测和质量结果。实验室可以依靠 LIMS 的安全、电子签名和全面的审查跟踪实现合规性。企业连接让人能够全面了解组织，为决策者提供 KPI 以确保质量，并自动执行操作，推动快速发布产品。
集成软件
灵活的集成和数据可视化功能是连接实验室的基础。建立一个将人员、仪器、耗材和软件连接起来的实验室生态系统需要正确的功能和工具。赛默飞世尔科技提供一套完整的集成工具，结合其在互联、数据可视化、电子商务、服务和基础设施方面的专业知识，帮助您发现数据的隐藏价值。
样品管理和追踪
良好的样品管理流程对于计划和执行样品检测是必不可少的。自动安排采样点并通过日历查看样品计划。
仪器管理
监控实验室仪器的状态、安排工作和维护。将实验室仪器的数据连接至生产数据。深入了解仪器使用和维护能够提高实验室效率。SampleManager LIMS 软件与 Thermo Scientific Chromeleon CDS 软件紧密集成。
库存管理
库存和存储管理功能保留了物品的存储位置和存储时长。LIMS 软件管理库存供应和试剂，并且可以分配自动重新订购提醒。
实验室管理
了解团队可以支持的管理费用和能力是确定时间表、报告周转时间和采购项目的关键。查看排队等候的样品的完整概述及其状态。
独特的程序执行
实验室执行系统 (LES) 软件将指导分析员完成方法的每个步骤，以确保符合 SOP，并采集完整的流程历史记录。通过重复执行方法和流程提高质量和合规性。
工作流程功能
用户可以快速构建映射到实际实验室流程的工作流程，自动进行决策和操作，减少用户干预的需要。实验室可以轻松适应新方法和流程变化。
实验室自动化
用于实验室机器人和样品制备设备（包括赛默飞世尔和其他供应商）的仪器控制。
协作工作环境
实时收集数据并与您实验室中或世界各地的合作者共享。
集成和连接
LIMS 软件可连接企业系统，如企业资源计划 (ERP) 系统和生产执行系统 (MES)，以及包括电子实验室笔记本 (ELN) 和色谱分析数据系统 (CDS) 的实验室系统。
云端或本地部署
可以选择使用赛默飞世尔托管基础设施进行部署，包括服务器、操作系统和数据库、备份、灾难恢复和信息安全监控，减少初始硬件和持续 IT 成本。
合规性
安全的系统访问和功能符合最新的环境和行业法规，如 ISO 17025 和 GMP。
安全性
网络安全对于确保数据完整性和业务连续性至关重要。确保本地或云端的安全数据和系统访问。
移动 LIMS
移动 LIMS 应用程序可在实验室中或在采样点通过平板电脑提供多种功能，以便您可以随身携带 LIMS，执行方法以及收集和处理样品。记录样品的 GPS 位置，然后使用设备摄像头扫描条形码。
仪表盘和数据可视化
仪表盘板可以提供快速概览，并访问报告。存储在 LIMS 软件中的任何信息都可用图形方式或仪表盘中显示，提供相关信息和关键性能指标的快速快照。
报告和数据分析
可以报告、共享、分析和审核 LIMS 内的信息。采集统计质量控制 (SQC) 关系和元数据，使用户能够使用上下文中的数据。
多级规格
LIMS 能够针对不同客户或市场的商定级别，即时检查原材料或成品。
召回和危机管理
支持适当的响应，例如召回、暂停、长期记录保存。完整的结果可追溯性。
Drive process compliance and enable electronic management and execution of SOPs
Drive process compliance and enable electronic management and execution of SOPs