Ion Torrent 下一代测序

下一代测序 (NGS) 运用大规模并行测序,每天可产生数千种百万碱基级别的序列信息,这使得那些曾经难以通过实际方法进行的调查研究成为可能。与其它下一代台式测序技术相比,搭载半导体芯片的 Ion Torrent™ 测序技术更简单、更快速、更具成本效益并且更具扩展性。体验 Ion Torrent 测序的速度、可扩展性和简单性。

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New Ion AmpliSeq On-Demand panels

Convenient customization to satisfy ever-changing needs when analyzing germline disorders

  • Flexible panel configuration from a catalog of pre-tested, optimized genes
  • Smaller pack sizes that lower upfront cost of custom panels
  • Powerful content selection engine that automates optimal gene selection by disease research area
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热门 Ion Torrent 产品
Ion Torrent 主要应用

靶向测序是一种快速和具有成本效益的全基因组测序替代方法。此应用通过  Ion AmpliSeq 技术,可帮助研究人员迅速、简单地放大数以千计的目标,而仅需使用 10 ng DNA。

借助转录组测序或 RNA 测序 (RNA-Seq),可以基本了解基因组的组织和管理方式。RNA 测序依赖于 下一代测序 (NGS) 方法论与技术。

拷贝数变异 (CNV) 分析是一种下一代测序方法,可用于分析染色体畸变,例如异倍性。 Ion S5 系统  的下一代测序提供了一种简单、快速的技术,旨在可靠地交付易于解析的数据。

前沿的 Invitrogen Ambion RNA 技术,与易用的 Ion Torrent 下一代测序技术相结合,借助小分子 RNA 测序,任何实验室都可以看到和发现更多。

Ion PGM 或 Ion S5 系统 搭配 PathAmp FluA 试剂和适用于 Torrent 套件软件的 Pathogen 分析仪插件,使得研究人员可以在一天时间内完成甲型流感分型,而高度精确的序列数据,可对回顾性流感研究样本进行更有效的分析。

外显子组测序是一种靶向测序方法,仅查询基因组的致病外显子区域。借助 Ion Proton 系统,可实现灵活、简单、经济实惠的外显子组测序。

Ion S5 系统具备更大的通量、更高的精度和更长的读序,可用于针对特定疾病类型分析回顾样本、监控、调查疫情,以及确定疾病病因。

人类遗传变异在基因组中以多种不同的形式存在,范围从显著的结构性染色体变化到单核苷酸多态性 (SNP) 不等。我们提供大量产品,可用于遗传变异分析和基因组分析。

Ion Torrent 半导体测序已经彻底改变了用于微生物研究的 de novo 从头测序,提供了一个简单、低成本的系统,可在一天内提供准确的结果。

Ion PGM 或 Ion S5 系统 提供了 快速、低成本的完整基因组序列 信息,通过对成千上万的基因进行分型研究,从而实现更高的鉴别水平和更准确的个别菌株分型。