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- 改善生物样本库的数据质量
- 处理基因组的新途径
- 生物制药平台不断演进
- 驱动药品发现渠道
管理样本生命周期，维护优质数据
生物样本库有助于发展知识，提高我们对健康和疾病的认识，无论对象是人类还是动物。赛默飞世尔科学数据平台软件的生物样本库解决方案通过样品存档，维护抽血样品的完整性，从而产生优质数据。我们根据ISBER最佳实践建立生物样本库解决方案。
赛默飞世尔科学数据平台包含针对生物样本库的应用程序。
简化样品、研究和库存管理程序
方便管理和规范样品请求、标注、访问和研究管理规程，维护样品的高质量和流程的可重复性。使用我们的生物样本库解决方案开展协作、共享，并通过生物样本库网络索取数据。该解决方案还能够快速存储、搜索、报告和管理生物样本库，加快样品请求的响应周期。
保护患者和临床研究信息
科学数据平台软件可实现21CFR11 合规及ISBER 和 GCP最佳实践。用户可以管理和跟踪患者知情同意表，对患者信息进行匿名处理，隐藏患者数据或测试信息。调用、存储和跟踪样本生命周期相关的所有信息，同时维护高质量的患者和样品完整性。
通过生物样本库数据管理解决方案，满足客户需要
生物样本库解决方案具备灵活性，可以适当配置，以满足贵公司设施的具体需要。全程跟踪样品信息，包括样本提取、访问、分析、报告、发运、存储、存档和销毁等环节。跟踪样本的整个生命周期，帮助科研人员全面了解样品数据，实现快速、知情的决策。
统一管理不同工作流的基因组数据
基因组学面临的挑战之一是将大量数据转化为有助于决策的可用信息。我们的基因组解决方案帮助用户跟踪不同工作流的基因组数据，实现样本生命周期可追溯，并提高灵活度 -比如在获得更多信息时允许样本改变路径。从访问样本到生成最终报告的过程中，人们可以方便、准确地捕捉和跟踪基因组数据，从而有助于优化结果。
科学数据平台含有针对NGS、Sanger、Microarray、qPCR和其他工作流的基因组学应用程序。
与技术进步保持同步
赛默飞世尔科学数据平台软件的设计能够兼容贵公司所选供应商的各种仪器和易耗品。无论贵公司使用Next-Generation Sequencing、Microarray、Sanger或其他技术，都可以添加新工作流和新硬件，不丢失任何数据或实验室的当前流程。无论是长读取、短读取、SNP，也无论是高业务量还是基准配对，科学数据平台都能让贵公司按自己的方式分析和跟踪数据。
科学数据平台可以提供针对客户的特别定制解决方案
Illumina 解决方案
Ion Torrent 解决方案
Microarray 解决方案
Sanger 解决方案
改善研究和临床机构的基因组数据质量
科学数据平台软件可适应贵公司的工作方式，并随时收集数据。确保探测、预防和治疗疾病的下游分析中使用的所有信息准确无误，并与样本及/或项目适当连接。收集CAP/CLIA等获取或维持临床监管认证所需的信息，并遵守HIPAA 和 HITECH 法规。选择并行部署研究和临床工作流，或者利用科学数据平台软件的多租户功能分离业务群组。
BIOLOGICS
R&D and Manufacturing of CAR-T cell therapies
微观生物群系
分析粪便样本以判定消化道的微观生物群系
生物样本资源库
样本库临床追踪生物样本以识别伴随式诊断的标记
农作物科学/农作物生物学
农作物生长的土壤微观生物群系构成的影响
研究
全人口关联规则研究
临床
基于肿瘤样本的构成来建议治疗方案
通过实验室信息化解决方案，满足基因组实验室的需要
客户使用我们的基因组解决方案，促进全人群关联研究，研究消化道微生物群与克隆氏症和肠道综合症的关系，并确定肿瘤样本的概貌，以便更好地推荐治疗方法等。用途的多样性表明，科学数据平台软件可灵活应对新科研和新出现的需要。
简化端对端生物制药工作流
通过单一平台，跟踪和管理不同样本、试剂、流程、请求和库存的数据。我们的生物制药解决方案跟踪和管理整个疗法发现和开发流程中的数据 — 从抗原的产生到下游生物处理和转换规程。
点击以查看抗体治疗的发现、发展过程及其能力。
自动生成新样本，维护关系，以跟踪谱系和库存
管理从初始样本生成到最终产品制造的各项关系。跟随 PCR、克隆到表达的序列。阅览矢量信息，包括序列和选择标记物等详情。跟踪变异、细胞谱系；监控蛋白质表达和特征化等。上述关系帮助贵公司全面了解自身数据，让贵公司能够从多个方向追溯关注的样本。
方便添加新的模式、谱系要求和流程
利用能够立即接受随时创制的新模式的平台，让实验室适应生物科技的进步。快速配置新的样本和对象类型，不受属性和关联的限制。界定和管理生物制药工作流，通过应用、配置和集成添加功能 – 无需自定义代码。
通过一体化方式管理生物制药数据
自动捕捉仪器数据
通过赛默飞Core SDMS™软件，自动捕捉仪器数据，包括序列发生器、生物反应器、液体处理器等。为液体处理器等仪器生成工作表文件，以支持优选、稀释、规范化等。
与第三方工具交换数据
与补充工具集成，比如：集成Pi Data Historian 获取生物处理数据历史记录功能；集成用于序列标注的Biomatters’ Geneious；集成数据分析和流程优化套件，通过 ODATA API获取和实现。
通过实验室信息化解决方案，满足新出现的生物制药需要
生物制药公司正在快速创新 — 创造和应对新出现的生物实体类型、治疗实施方法、生物处理方法及其他因素。我们的生物制药解决方案有助于高效收集、分析、使用和共享生物数据，加速发现更优的药品和开发结果。该解决方案涵盖传统和新型生物制剂的生成、特征化和筛选，包括抗体、抗体药物偶联物（ADC）、肽类、反义寡核苷酸及任何其他类型的模式。
解决方案建立于赛默飞科学数据平台软件基础上，包含来自赛默飞科学数据平台Marketplace解决方案、针对客户的工作流配置及相关产品（赛默飞Core LIMS™、Core ELN™、Core SDMS™和Core Connect™ 软件）的应用。这些应用相互配合，顺畅运行：执行 HTS的科研人员使用同事在注册应用中注册的相同分子实体，并使用样本和库存管理应用，跟踪各个流程的样本谱系。
不是生物制药行业？
我们的生物学解决方案远超行业最新的的治疗发现。客户们使用科学数据平台以支持试剂工程学和生物仿制药和其他相关流程的生产及发展。
加快从药品目标到潜在产品的进程
要在药品发现和开发取得领先地位，企业必须灵捷管理多种类型和数量的数据。药品发现和开发解决方案帮助贵公司选择正确的信息化功能，以驱动贵公司独特的药品研发渠道，缩短研究周期，提升研发计划的效率。实施赛默飞科学数据平台 Marketplace™ 解决方案中的同类最佳应用，开发候选药品，无论贵公司是合成小分子架构，还是通过细胞谱系的变异创制新的生物制剂。
药品发现应用
科学数据平台 Marketplace 为药品发现和开发的各个阶段提供应用。根据设计，可以对该平台进行配置，以融入完整系统，以便在工作流的任何时点搜索和共享数据。探索我们的小分子应用。
注册、样本管理和库存：
确定合成物和试剂的来源；管理和满足样本请求；注册小分子、生物制剂和肽类，以便在研发的各个阶段对其进行跟踪
生成库：
建立化合物或分子实体库，以支持线索的生成
检测开发和筛选：
使用弹性模板支持单浓度或高浓度筛选物的开发，并实施自动计算，更快速利用结果
分析和纯化：
自动计算常见的化学性质，并与分析仪器系统集成，以充分确定候选药品的特征
ADME研究：
管理常见 ADME/毒性研究相关的流程和数据
临床前毒性研究：
收集和管理动物研究相关的数据，并支持动物研究课题的维护和监护。