3500 Dx 系列基因分析仪

因优越的灵活性而领先

根据临床需求研发, 3500 Dx系列基因分析仪配置Data Collection SW 3,可在同一系统中提供双模块功能以供灵活选择,并满足当前和未来的需求。

“关于 3500 Dx仪器的最值得称道的部分是,我们能够在开发模式、固定条件下开发分析,然后将它们转移到IVD客户运行分析的模式。”

- Elucigene Diagnostics的常务董事 Scott Higgin
英国曼彻斯特


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3500 Dx 基因分析仪
3500 Dx 基因分析仪概览

基于最广泛、最值得信赖的测序方法学之一——Sanger测序——3500 Dx 基因分析仪专为满足您的精确性 
需求而设计。

专为您设计的 
3500 Dx 基因分析仪,具有自动化操作、易于安装耗材、电子追踪仪器性能和任务维护功能,并具备一体化分析软件——您只需关注结果。

8通(3500 Dx)和24通道(3500xL Dx)两个系统版本灵活的选择
适应您的通量需求。

屡获殊荣的支持作为后盾 
保证实验室的运转至关重要。我们的技术和现场服务支持人员将快速回应您的致电,保证您可持续获得可信赖的结果。

3500 Dx

3500 Dx 基因分析仪系统包括体外诊断(IVD)许可仪器、数据采集软件、IVD耗材和试剂 - 您在过程环境控制中获得高质量结果所需的工具。

左图为,中等通量3500xL Dx(24道毛细管)系统。

结果更可靠

结果更可靠

  • 帮助受监管的实验室保持合规性 
  • 提供高精确度 - 通过外部临床研究确认,一致性> 99%
  • 将人为错误降至最低
简单有效

简单有效

  • 帮助实验室简化流程
  • 60分钟内获得结果(仪器运行时间)
  • 通过简化安装和拆卸耗材和附件的操作,缩短了仪器的手动操作时间 

特点与优势

让您有坐在汽车驾驶席上的感觉

3500 Dx

3500 Dx 数据采集软件具有IVD资质,提供用户友好的导航系统。直观的仪表板设计包括:

  • 易于读取的图形显示,可检测耗材状态
  • 便利的维护计划表
  • 布局简化了反应板设置、数据收集和分析工作流程

 

管理和运行

  • 主要耗材包含新型一体化射频识别(RFID)标签,可对观察、追踪和报告关键信息
  • 新的预制消耗品包使3500 Dx 成为对用户最为友好的基因分析仪
  • 自动化追踪最大程度减少了管理任务,降低了错误或遗漏几率

毛细管阵列

  • 具有内置框架的毛细管阵列易于安装
  • 每个阵列装配8或24根内部无覆层的毛细管
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

了解更多 ›

阴极缓冲液容器

  • 预填充 1X 缓冲液的容器可支持所有电泳应用
  • 容器具有2个分离隔室:
    • 左侧为阴极缓冲液
    • 右侧为两次进样之间进行毛细管清洗产生的高分子聚合物废液
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

了解更多 ›

阳极缓冲液容器

  • 预填充 1X 缓冲液的容器
  • 维护离子源并校正电泳的pH值
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

了解更多 ›

性能优化聚合物 (POP)

  • POP-6™高分子聚合物被设计成即用型、进样即可运行的袋装产品。
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告高分子聚合物信息

了解更多 ›

在标准电源下工作
3500Dx系列易于安装和操作

  • 固态505 nm 激光源和散热设计将仪器占用空间降至最低
  • 直接插入标准电源即可
  • 无需多余的排热管道
 

功能

优势

RFID仪器自动检查是否使用正确产品和有效期
IVD试剂/配件经过测试和构建,可以使用3500 Dx 平台进行最佳操作
SAE安全、审计和电子签名毛细管有助于符合管理规定
8道毛细管或24道毛细管型号选择合适的仪器,满足您的实验室通量需求

常见问答

问题1我已经拥有了一台3500 Dx。我怎么会无法访问其中的一些功能?

A1  如果你已经拥有一台 3500 Dx 主机,你将需要一套最新的数据采集软件 3 来获得全部功能。我们提供软件升级包。软件升级包包括:获得 IQ/OQ/PQ 认证的最新版本数据采集软件 3 和一款新的计算机系统。您的 3500 Dx 硬件不会有任何改变。

Q2  我有一台老型号的Applied Biosystems™基因分析仪。是否能在老型号仪器上安装这款软件?

A2  数据采集软件 3 只能安装在 3500 Dx 主机上。  不支持任何其他型号的基因分析仪。  无论如何,如果您的实验室拥有一款老型号的仪器,您可能可以参与“以旧换新”项目。这样可以明显帮您节省大笔费用。 

Q3这款仪器符合哪些医疗器械相关的标准?

A33500 Dx 符合 ISO 13485 对于医疗器械设计和开发的全部要求。它同时也符合(欧盟 98/79/EC)体外诊断医疗器械指令

你永远不会孤军奋战--前瞻性和全面的支持

没有人会比设计、建造和支持您的 3500 Dx 系列主机和软件的人更了解它。没有人比我们在复杂的实验室环境中为遗传分析系统提供服务的时间更长。

您获得了保障
每台新仪器的购买都包含一年保修。长期服务计划可以为您提供受保证的响应时间* 以及我们专门培训、认证的技术和仪器支持专员的专线服务。与仪器同时购买时,这些服务计划可以帮助您大大节省仪器维护。

从维修到主动护理AB
保养计划是我们的优质修护计划,可使仪器性能最大化并保障关键系统的可用性。AB保养计划包含预防性维修、主动仪器监测和快速应答您的仪器维修需求,有助于维持您实验室的平稳运行。

认证服务—帮助您始终“达到指标要求”
无论您需要安装认证和操作认证(IQ/OQ)或是仪器性能验证(IPV),我们的认证服务均可提供符合审计质量要求的数据并与您的监管机构共享,确保您的仪器按照制造商的规定运行。

计算机系统验证(CSV)和风险评估—让您更进一步
仪器认证服务只是验证的起点。我们的合规服务专业人员与您的员工密切合作,可以帮助您更快地投入生产,同时帮助您管理合规性并控制 CSV 成本。

您的仪器现在将更加易于管理
您的仪器的全部使用和维护记录现在将存放在同一位置—免费方便的仪器管理工具。即时访问仪器的完整服务历史记录,检查仪器可用性,安排全世界所有地方的仪器的工作日程等。欲了解更多信息,请访问 thermofisher.com/crisprworkshop

*受保证响应时间取决于服务计划的类型和地理区域。

**仪器管理工具目前仅以英语在部分国家提供;请咨询您所在国家/地区的供货情况。

 

 

“关于 3500 Dx仪器的最值得称道的部分是,我们能够在开发模式、固定条件下开发分析,然后将它们转移到IVD客户运行分析的模式。”

- Elucigene Diagnostics的常务董事 Scott Higgin
英国曼彻斯特


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3500 Dx 基因分析仪
3500 Dx 基因分析仪概览

基于最广泛、最值得信赖的测序方法学之一——Sanger测序——3500 Dx 基因分析仪专为满足您的精确性 
需求而设计。

专为您设计的 
3500 Dx 基因分析仪,具有自动化操作、易于安装耗材、电子追踪仪器性能和任务维护功能,并具备一体化分析软件——您只需关注结果。

8通(3500 Dx)和24通道(3500xL Dx)两个系统版本灵活的选择
适应您的通量需求。

屡获殊荣的支持作为后盾 
保证实验室的运转至关重要。我们的技术和现场服务支持人员将快速回应您的致电,保证您可持续获得可信赖的结果。

3500 Dx

3500 Dx 基因分析仪系统包括体外诊断(IVD)许可仪器、数据采集软件、IVD耗材和试剂 - 您在过程环境控制中获得高质量结果所需的工具。

左图为,中等通量3500xL Dx(24道毛细管)系统。

结果更可靠

结果更可靠

  • 帮助受监管的实验室保持合规性 
  • 提供高精确度 - 通过外部临床研究确认,一致性> 99%
  • 将人为错误降至最低
简单有效

简单有效

  • 帮助实验室简化流程
  • 60分钟内获得结果(仪器运行时间)
  • 通过简化安装和拆卸耗材和附件的操作,缩短了仪器的手动操作时间 

特点与优势

让您有坐在汽车驾驶席上的感觉

3500 Dx

3500 Dx 数据采集软件具有IVD资质,提供用户友好的导航系统。直观的仪表板设计包括:

  • 易于读取的图形显示,可检测耗材状态
  • 便利的维护计划表
  • 布局简化了反应板设置、数据收集和分析工作流程

 

管理和运行

  • 主要耗材包含新型一体化射频识别(RFID)标签,可对观察、追踪和报告关键信息
  • 新的预制消耗品包使3500 Dx 成为对用户最为友好的基因分析仪
  • 自动化追踪最大程度减少了管理任务,降低了错误或遗漏几率

毛细管阵列

  • 具有内置框架的毛细管阵列易于安装
  • 每个阵列装配8或24根内部无覆层的毛细管
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

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阴极缓冲液容器

  • 预填充 1X 缓冲液的容器可支持所有电泳应用
  • 容器具有2个分离隔室:
    • 左侧为阴极缓冲液
    • 右侧为两次进样之间进行毛细管清洗产生的高分子聚合物废液
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

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阳极缓冲液容器

  • 预填充 1X 缓冲液的容器
  • 维护离子源并校正电泳的pH值
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告毛细管阵列信息

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性能优化聚合物 (POP)

  • POP-6™高分子聚合物被设计成即用型、进样即可运行的袋装产品。
  • 完整的RFID标记可查看、追踪和报告高分子聚合物信息

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在标准电源下工作
3500Dx系列易于安装和操作

  • 固态505 nm 激光源和散热设计将仪器占用空间降至最低
  • 直接插入标准电源即可
  • 无需多余的排热管道
 

功能

优势

RFID仪器自动检查是否使用正确产品和有效期
IVD试剂/配件经过测试和构建,可以使用3500 Dx 平台进行最佳操作
SAE安全、审计和电子签名毛细管有助于符合管理规定
8道毛细管或24道毛细管型号选择合适的仪器,满足您的实验室通量需求

常见问答

问题1我已经拥有了一台3500 Dx。我怎么会无法访问其中的一些功能?

A1  如果你已经拥有一台 3500 Dx 主机,你将需要一套最新的数据采集软件 3 来获得全部功能。我们提供软件升级包。软件升级包包括:获得 IQ/OQ/PQ 认证的最新版本数据采集软件 3 和一款新的计算机系统。您的 3500 Dx 硬件不会有任何改变。

Q2  我有一台老型号的Applied Biosystems™基因分析仪。是否能在老型号仪器上安装这款软件?

A2  数据采集软件 3 只能安装在 3500 Dx 主机上。  不支持任何其他型号的基因分析仪。  无论如何,如果您的实验室拥有一款老型号的仪器,您可能可以参与“以旧换新”项目。这样可以明显帮您节省大笔费用。 

Q3这款仪器符合哪些医疗器械相关的标准?

A33500 Dx 符合 ISO 13485 对于医疗器械设计和开发的全部要求。它同时也符合(欧盟 98/79/EC)体外诊断医疗器械指令

你永远不会孤军奋战--前瞻性和全面的支持

没有人会比设计、建造和支持您的 3500 Dx 系列主机和软件的人更了解它。没有人比我们在复杂的实验室环境中为遗传分析系统提供服务的时间更长。

您获得了保障
每台新仪器的购买都包含一年保修。长期服务计划可以为您提供受保证的响应时间* 以及我们专门培训、认证的技术和仪器支持专员的专线服务。与仪器同时购买时,这些服务计划可以帮助您大大节省仪器维护。

从维修到主动护理AB
保养计划是我们的优质修护计划,可使仪器性能最大化并保障关键系统的可用性。AB保养计划包含预防性维修、主动仪器监测和快速应答您的仪器维修需求,有助于维持您实验室的平稳运行。

认证服务—帮助您始终“达到指标要求”
无论您需要安装认证和操作认证(IQ/OQ)或是仪器性能验证(IPV),我们的认证服务均可提供符合审计质量要求的数据并与您的监管机构共享,确保您的仪器按照制造商的规定运行。

计算机系统验证(CSV)和风险评估—让您更进一步
仪器认证服务只是验证的起点。我们的合规服务专业人员与您的员工密切合作,可以帮助您更快地投入生产,同时帮助您管理合规性并控制 CSV 成本。

您的仪器现在将更加易于管理
您的仪器的全部使用和维护记录现在将存放在同一位置—免费方便的仪器管理工具。即时访问仪器的完整服务历史记录,检查仪器可用性,安排全世界所有地方的仪器的工作日程等。欲了解更多信息,请访问 thermofisher.com/crisprworkshop

*受保证响应时间取决于服务计划的类型和地理区域。

**仪器管理工具目前仅以英语在部分国家提供;请咨询您所在国家/地区的供货情况。

 

 

以旧换新

以旧换新优惠

以极低价格将您的 3100 或 3130 系列基因分析仪升级为新款 3500 Dx 基因分析仪。3500 Dx 基因分析仪系列现在具有“以旧换新”优惠。使用您的旧仪器换取购买新仪器的巨大折扣。

要了解更多信息,请与您的销售代表联系。


升级

3500 Dx 现有客户升级包

最大化您现有的 3500 Dx 系列基因分析仪的潜力3500 Dx 现有客户升级包现已上新,以便将他们的仪器升级到最新功能。升级包包括最新的数据采集软件 3,Windows™ 7平台的电脑和包含测序和片段分析的 IQ/OQ/PQ 认证。

要了解更多信息,请与您的销售代表联系。

订购信息

The 3500 Dx Series Genetic Analyzers with Data Collection Software 3 are for In Vitro Diagnostic Use. The 3500 Dx Series Data Collection Software 3 is available in selected countries only, and will not be for sale in the United States.