RNAi合成支持 - 问题排查

根据您的目的基因，在转染后数小时即可测定mRNA水平。我们建议在转染48小时后检测mRNA的敲低效果。影响检测时间的因素包括转录活性，信使RNA的降解速度，以及是否存在替代通路。要确定敲低的峰值，最好进行一个时间梯度实验。

请查看下列内容：

(a) Silencer Select: “ThermoFisher Scientific”向您担保，如果您针对同一靶基因购买了两条预设计的Silcencer SelectsiRNA，这两条siRNA对靶基因mRNA的敲低效果均能够达到70%或更多。此担保的前提条件是，siRNA转染的终浓度必须≥5nM，且在转染后48小时测定mRNA水平。建议采用实时定量RT-PCR技术检测mRNA水平，但不做强制性要求。客户还必须提供阳性对照的有效敲低结果，从而证明转染效率是足够的。如未能检测到我们承诺的敲低水平，而阳性对照的结果是成功的，我们将会免费为您合成一条新的Silencer Select siRNA。此担保未延伸至任何换货产品。”

(b) StealthRNAi: “ThermoFisher Scientific”向您担保，如果您针对同一靶基因购买了三条预设计的stealth siRNA，这三条独立的非重叠的siRNA之中至少有两条对靶基因mRNA的敲低效果能够达到70%或更多。此担保的前提条件是，siRNA转染的终浓度必须≥20 nM，且在转染后48小时测定mRNA水平。建议采用实时定量RT-PCR技术检测mRNA水平，但并不是强制的。客户还必须提供阳性对照的有效敲低结果，从而证明转染效率是足够的。如果未能检测到我们承诺的敲低水平，而阳性对照的结果是成功的，我们将会免费为您合成一条新的StealthsiRNA。此担保未延伸至任何换货产品。我们还建议您使用适当的阴性对照（如三种Stealth™ RNAi阴性对照之中的一种）来标准化mRNA敲低水平。”

(c) Silencer: “ThermoFisher Scientific”向您担保，如果您针对同一靶基因购买了三条预设计的SilencersiRNA，其中至少有两条能够将培养细胞内的靶基因mRNA水平降低70%或更高（转染时siRNA的终浓度≥100 nM，转染后48小时检测，实验条件如下所述）。如果三条之中至少有两条对靶基因mRNA的敲低效果未能达到70%以上，ThermoFisher Scientific将会免费一次性更换每个基因最多三条预设计的SilencersiRNA。产品更换申请必须在预设计的SilencersiRNA发货后一百八十(180)天内提出。您必须遵照良好的实验操作和靶向内源基因的经验证的siRNA（例如，Ambion Silencer GAPDH对照）来确保最佳的转染效率。为了评估敲低效果，预处理样品内靶基因的mRNA水平，必须与转染不靶向任何基因的对照siRNA（例如 Silencer阴性对照1）的细胞内的靶基因mRNA水平进行比较。我们建议采用TaqMan基因表达assay定量mRNA水平。”

所有经验证的siRNA每条均有质保条款，保证其对目标mRNA的敲低效果达到80% (Silencer) 或 70% (Stealth RNAi).