Invitrogen Taq DNA Polymerase(네이티브 및 재조합)

Taq DNA Polymerase (Native and Recombinant)

호열성 박테리아 Thermus aquaticus에서 분리된 Taq DNA 중합효소는 DNA 표적의 PCR 증폭에 사용되는 가장 잘 알려진 열안정적 DNA 중합효소 중 하나입니다. 네이티브 효소는 Thermus aquaticus YT1에서 정제됩니다. 재조합 효소는 E. coli에서 정제된 클로닝된 버전입니다. 그러므로, 네이티브 Taq DNA 중합효소는 E. coli 염기서열과 상동성을 가진 박테리아 DNA 염기서열의 증폭에 흔히 권장됩니다.

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Taq DNA 중합효소를 사용한 PCR에 관한 최초 보고서 이후, 점점 더 까다로워지는 연구 응용 분야의 요구 사항을 충족하기 위해 성능이 더 뛰어난 DNA 중합효소가 계속해서 개발되고 있습니다. 아래 나열된 효소는 감도, 특이도, 정확도 및 억제제 내성 등 다양한 측면에서 PCR 성능을 향상하는 데 도움이 됩니다.

	감도(수율)	특이도(hot start)	정확도(Taq 대비 fidelity)	억제제 내성	GC-rich 템플릿	증폭 범위	낮은 잔류 박테리아 gDNA
	(예: 존재비가 낮은 표적)	(예: 유전형 분석)	(예: 클로닝, 돌연변이 유도)	(예: 임상 연구 샘플)	(예: promoter 염기서열)	(예: 긴 DNA 표적)	(예: 미생물군 연구)
*Platinum II Taq* DNA Polymerase**	+++	+++	1x	+++	+++	5 kb	≤1 복제/효소 단위
Platinum SuperFi DNA Polymerase	+++	+++	>100x	+++	+++	20 kb	≤1 복제/효소 단위
*Platinum Taq* DNA Polymerase, DNA-free**	++	+++	1x	+	+	5 kb	≤0.01 복제/효소 단위
*Standard Taq* DNA polymerase**	+	+	1x	+	+	5 kb	테스트되지 않음

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