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샘플 처리량, 처리 시간 및 예산 요구에 맞는 시스템 구성을 선택하십시오.
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Ion GeneStudio S5 시스템 |
Ion GeneStudio S5 Plus 시스템 |
Ion GeneStudio S5 Prime 시스템 |
Max. throughput/day (chip type) |
15Gb |
30Gb |
50Gb |
최대 처리량의 총 염기서열분석 및 분석 시간 |
19시간 (Ion 540 칩) |
10시간 (Ion 540 칩) |
6.5시간 (Ion 540 칩) |
칩 호환성 |
Ion 510, 520, 530, 540 칩 |
Ion 510, 520, 530, 540 및 550 칩 |
광범위한 NGS 애플리케이션을 위한 샘플 처리량과 워크플로우의 유연성
칩 유형 |
Number of reads |
Read length (output) † |
Ion GeneStudio S5 시스템 |
Ion GeneStudio S5 Plus 시스템 |
Ion GeneStudio S5 Prime 시스템 |
처리 시간 (염기서열분석 실행* 및 분석 시간) |
|||||
Ion 510 칩 |
2~3M |
200bp (0.3~0.5Gb) |
4.5시간 |
3시간 |
3시간 |
400bp (0.6~1Gb) |
10.5시간 |
5시간 |
5시간 |
||
Ion 520 칩 |
4~6M |
200bp (0.6~1Gb) |
7.5시간 |
3.5시간 |
3시간 |
400bp (1.2~2Gb) |
12시간 |
5.5시간 |
5.5시간 |
||
3~4M |
600bp (0.5~1.5Gb) |
12시간 |
5.5시간 |
5.5시간 |
|
Ion 530 칩 |
15~20M |
200bp (3~4Gb) |
10.5시간 |
5시간 |
4시간 |
400bp |
21.5시간 |
8시간 |
6.5시간 |
||
9~12M |
600bp (1.5~4.5Gb) |
21시간 |
8시간 |
7시간 |
|
Ion 540 칩 |
60~80M |
200bp (10~15Gb) |
19시간 |
10시간 |
6.5시간 |
하루에 200bp (20~30Gb) 2회 실행 |
해당 없음 |
20시간 |
10**시간 |
||
Ion 550칩 |
100~130M |
200bp (20~25Gb) |
해당 없음 |
11.5시간 |
8.5시간 |
하루에 200bp (40~50Gb) 2회 실행 |
해당 없음 |
해당 없음 |
12**시간 |
† Expected output with >99% aligned/measured accuracy. Output dependent on read length and application.
* Sequencing run times are between 2.5 and 4 hrs.
** Analysis of first run occurs concurrently with the second sequencing run.
인기 있는 패널 및 애플리케이션의 예 |
패널 설명 |
Number of samples per run* |
||||
Ion 510 칩 |
Ion 520 칩 |
Ion 530 칩 |
Ion 540 칩 |
Ion 550 칩 |
||
암 연구 |
||||||
10ng FFPE 유래 DNA에서 암 집중 부위의 SNV를 확인합니다 |
4 |
8 |
26 |
84 |
NA |
|
52개 유전자에서 고형암 관련 SNV, indel, CNV 및 gene fusion 확인 |
4 |
8 |
26 |
NA |
NA |
|
SNV 및 indel의 바이오마커 발견 및 161개의 유전자의 전체 유전자 염기서열 분석 가능 |
NA |
NA |
NA |
8 |
16 |
|
비소세포폐암 관련 유전자에서 희귀 체세포 돌연변이 검출 |
NA |
NA |
8 |
32 |
약 60~64 |
|
다양한 암 유형에서 유전자 내 희귀 체세포 돌연변이 검출 |
NA |
NA |
1 |
4 |
7~8 |
|
면역 반응 경로에 관여하는 유전자 조회 |
NA |
4 |
8 |
NA |
NA |
|
유전자 발현 |
||||||
전 세계 유전자 발현 연구 |
NA |
NA |
2 |
8 |
16 |
|
전 세계 유전자 발현 연구 |
NA |
NA |
2 |
8 |
16 |
|
유전 질환 연구 |
||||||
엑솜 전체 (whole exome)의 희귀 돌연변이 탐색 |
NA |
NA |
NA |
2 |
4 |
|
약물 대사와 관련되어 있다고 알려진 변이 조회 |
48 |
96 |
384 |
384 |
NA |
|
유전성 질환과 관련된 유전자 변이 확인 |
최대 384 (패널의 유전자 수에 따라 다름) |
|||||
생식 건강 연구 |
||||||
배아 시료에서 DNA의 비배수성 (aneuploidy) 확인 |
16 |
24 |
96 |
NA |
NA |
|
감염병 연구 |
||||||
결핵균( Mycobacterium tuberculosis, TB)에서 항생제 내성과 관련된 변이 확인 |
48 |
84 |
272 |
384 |
NA |
|
Ion AmpliSeq Ebola Research Panel |
에볼라 바이러스 존재 확인 |
48 |
84 |
272 |
384 |
NA |
혼합 시료에서 세균 종 확인 |
24 |
48 |
192 |
NA |
NA |
|
* 실행/칩당 시료 수는 가이드 역할을 하며 실제 로딩한 시료 수는 판독(reads)과 적용 범위 심도(depth of coverage)에 대한 요구에 따라 달라집니다. 참고로 중요한 점은 칩당 라이브러리 수가 증가함에 따라 라이브러리 간 판독 균형을 맞추는 것이 더욱 어려워진다는 것입니다. 또한 FFPE 조직의 라이브러리는 더 많은 가변적인 결과를 생성하는 경향이 있습니다. 처음에 더 적은 수의 라이브러리를 결합하고 경험적으로 실제 한계치를 결정하는 것이 좋습니다. |
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.