Modificación de proteínas

Reactivos para modificar proteínas mediante entrecruzamiento, fragmentación, desnaturalización, reducción de disulfuros o fijación de varios grupos protésicos (p. ej., la PEGilación) a fin de permitir la manipulación y el estudio de la función y las interacciones de proteínas en cualquier entorno.

Agentes químicos para modificar cadenas laterales de aminoácidos en proteínas y péptidos con el fin de alterar las cargas, bloquear o exponer los sitios de unión reactivos, inactivar las funciones o cambiar los grupos funcionales para crear destinos para el entrecruzado y el etiquetado.

Derivados lineales y ramificados activados de polietilenglicol (PEG) para la pegilación y modificación PEG de péptidos y proteínas mediante aminas primarias y grupos de sulfhidrilos para incrementar la solubilidad, prolongar la estabilidad y reducir la inmunogenicidad.

Proteasas purificadas e inmovilizadas con agarosa para la proteólisis enzimática (disociación o digestión) de proteínas para facilitar la secuenciación de aminoácidos, análisis de péptidos y caracterización estructural de polipéptidos.

Los agentes químicos caotrópicos y desnaturalizadores, incluidos la urea y el clorhidrato de guanidina, alteran las interacciones del agua y promueven la solubilización de proteínas y péptidos hidrófobos, la elución, el replegamiento y el análisis estructural.

Polvos purificados, soluciones cómodas y resinas de fase sólida de disulfuro de agentes de reducción disulfuro, incluidas la TDT (ditiotreitol), BME (medio basal de Eagle) y TCEP, para estabilizar los sulfhidrilos libres (ciesteínas) y reducir los enlaces disulfuro.