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为了应对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 爆发,赛默飞世尔科技迅速开发了多重实时荧光定量 PCR 诊断试剂盒,临床和公共卫生实验室得以能快速诊断 SARS-CoV-2 感染引起的 COVID-19。
该检测采用了包括 S 基因靶标在内的多靶标设计。如果使用 TaqPath COVID-19 套装试剂盒对 69-70del S 基因突变样本进行检测,会导致 S 基因信号丢失。欧洲 CDC 和美国 FDA 注意到,这种检测模式可助于早期识别 Alpha 变体 (B.1.1.7)
*截至 2021 年 5 月 7 日,GISAID 和 GenBank 数据库
担心新变体对 COVID-19 检测性能的影响?TaqPath COVID-19 2.0 测定让人安心。
采用 TaqPath COVID-19、甲/乙型流感、RSV 套装试剂盒为流感季节做好准备,此试剂盒可在单次检测中检测 SARS-CoV-2 病毒、甲/乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒 (RSV)。
经授权可在全球较常使用的部分实时荧光定量 PCR 仪器上使用
经授权可用于六种样本类型,仅需 200 至 400 μL 样本
此工作流程的预期用途可有不同。要查看您所在地区的已批准工作流程,请参阅产品的 使用说明 (IFU) 。
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使用 COVID-19 Interpretive Software 可缩短分析和判读时间,并可降低用户判读错误的风险。该软件可自动将基因分析数据转换为可读的报告。
购买试剂盒后,您可以下载 COVID-19 Interpretive Software。遵循授权工作流程的实验室需根据要求完成网上学习课程并通过考试后,即可下载软件。按照以下说明从本地支持团队获取软件:
PCR 和 RADT 是用于检测 COVID-19 的两种检测技术。请务必了解它们各自的优势及其属性是如何适合您的检测情况。以下是一张能总结其差异的有用信息图。
了解 SARS-CoV-2 感染和复制、疾病进展和 COVID-19 传播以及 COVID-19 检测的重要性和类型
随着我们持续满足对病原体检测的需求,新兴突变监测和确认变得更加普遍,我们的 COVID-19 检测解决方案产品组合已准备好提供帮助