关于使用 SeCore(R) 测序分型 HLA 工作流程生成 IVD 结果的移植诊断新闻和公告

Life Technologies 向美国联邦食品药品监督管理局 (FDA) 提交 SeCore® 测序分型工作流程申报资料的新闻稿和文章
2013 年 2 月 13 日	GenomeWeb 测序新闻	3500 Dx 获得 510(k) 批准后，Life Tech 致力让 HLA 分型客户转向获批的试剂盒测定
2011 年 8 月 3 日	临床测序新闻，GenomeWeb 每日新闻	Life Technologies 提交 3500 CE 机器和 HLA 分型试剂盒以进行 FDA 510(k) 审批
2011 年 3 月 22 日	临床测序新闻，GenomeWeb 每日新闻	Life Technologies 启动将 CE 测序仪用于 HLA 分型的临床试验；计划获得 510(k) 批准
2011 年 3 月 21 日	GenomeWeb 每日新闻	Life Technologies 启动测序分型系统的试验
2011 年 3 月 21 日	Life Technologies 新闻稿	Life Technologies 启动临床试验，计划将其结果用于 I 类和 II 类 HLA 测序分型解决方案的 510(k) 申报

Life Technologies 关于使用 SeCore® 测序分型 HLA 工作流程生成 IVD 结果的移植诊断新闻和公告