赛默飞世尔科技在生物制药流程的每个阶段拥有创新的解决方案：发现、开发、临床、生产及质量控制，加速新药研发和临床试验进程，并降低运营成本，实现高效生产。

• 表征分析
• 生物制品的纯度和杂质分析
• 生物制品的生物分析
• 关键质量属性监测（MAM）
• 辅料检测
• 数据合规

赛默飞拥有业内最完整的色谱、质谱、微量元素分析产品线，卓越的仪器性能构建的工作流程解决方案，有效覆盖中药企业及科研机构对于有效性、安全性、指纹谱图、产地溯源、辅料检测和物质基础及代谢组学研究的需求，全面支持复杂的中药现代化进程，从抽象到具体，从未知到悉知。

• 农药残留
• SO₂和重金属残留
• 真菌毒素污染
• 指纹图谱
• 有效成分提取

整个化药行业正站在重新洗牌的节点上，一批低端仿制药企将被淘汰，而拥有高质量仿制药、新药研发能力的药企才能在大浪淘沙的形势下迎来发展机会。赛默飞凭借合规和创新的产品与服务，致力帮助客户解决GMP 合规性问题、高效稳定的质量监测问题、超佳性价比的成本控制问题、高通量生产力提升问题，协助客户实现更快、更好、更具性价比的投入产出。

• 原料药含量分析
• 辅材分析
• BE实验
• 杂质分析
• 注射剂质量一致性评价

mRNA疫苗打破了传统灭活、减毒疫苗的免疫激活模式，创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异性免疫。mRNA疫苗的保护率极高，能达到90%。赛默飞全流程助力mRNA COVID-19疫苗研发，提供行业领先的解决方案，覆盖mRNA工艺全流程，满足众多CQA要求。

• mRNA专题课程
• CAD检测疫苗中的脂质体
• mRNA疫苗质谱表征方法