用于人类 T 细胞扩增的 Dynabeads

在转化研究中,即用型 Dynabeads 能够在保持 T 细胞的活性和较佳免疫功能的同时实现体外 T 细胞活化和扩增的优化。对 TCR/CD3 和 CD28 同时发出信号可触发人类 T 细胞的生理活化和扩增。您还可使用 Dynabeads 人类 T 细胞活化剂(T-Activator)CD3/CD28/CD137 刺激和扩增人类抗原特异性 T 细胞系或克隆。

这种简单、高效且一致的技术优于并替代了传统的基于抗原呈递细胞 (APC)、有丝分裂原(如 ConA、PHA)、可溶性/板结合抗体或化学活化剂的自制通用活化方法,已发表的文献对此进行了详细记录。基因工程改造 T 细胞的扩增和回输有望彻底改变白血病和相关血液癌症的治疗方法。我们还提供临床研究级版本,以便您可以使用相同的技术平台从小鼠研究转向临床研究。
 

人类 T 细胞活化和扩增选择指南

 多克隆 T 细胞活化和扩增调节性 T 细胞活化和扩增抗原特异性 T 细胞扩增多克隆 T 细胞分离和扩增用于分离和扩增多克隆 T 细胞的 cGMP 级磁珠
 Dynabeads 人类
T 细胞活化剂 CD3/CD28
Dynabeads 人类调节性 T 细胞扩增剂Dynabeads 人类 T 细胞活化剂 CD3/CD28/CD137
Dynabeads Human T 细胞扩增剂 CD3/CD28Dynabeads CD3/CD28 CTS
研究级研究级研究级研究级cGMP 级产品的研究级版本用于科研或为临床研究而进行的非商业性细胞产品生产
起始样品从任意样品中分离出的纯化 T 细胞从任何样品中分离出的纯化调节性 T 细胞T 细胞系或 T 细胞克隆体从任何样品中分离出的纯化 T 细胞,最好是从冻存的人类PBMC中分离出的纯化 T 细胞从白细胞分离产品中获得冻存人类 PBMC
处理细胞数量4 x 107 个细胞/
mL 磁珠
5 x 106 个细胞/mL 磁珠5 x 106 个细胞/mL 磁珠3.3 x 107 个细胞/mL 磁珠1.6 x 108 个细胞/mL 磁珠
用于活化/扩增的磁珠:T 细胞之比例1:14:11:103:13:1
应用无需饲养层细胞即可实现多克隆 T 细胞的短期活化或扩增,例如用于转染/转导、 T 细胞受体信号转导、蛋白质组学短期活化或扩增预先分离的调节性细胞
无需饲养层细胞,例如用于流式细胞术、MLR、蛋白质组学、基因表达
扩大抗原特异性
不使用饲养层细胞的T细胞,例如用于流式细胞术、表型分析、过继转移
分离和扩增 CD3+
T 细胞或扩增预先分离的 T 细胞或 T 细胞亚群,而无需使用饲养层细胞
分离和扩增 CD3+
T 细胞或扩增预先分离的 T 细胞或 T 细胞亚群,而无需使用饲养层细胞
有效期(自生产日期起)2 年2 年2 年2 年2 年
所需材料磁力架:磁力架+ rIL-2 (用于扩增)磁力架:磁力架+ rIL-2 (用于扩增)磁力架:磁力架
+ rIL-2
磁力架:DynaMag CTS 磁力架(货号 12102),
或访问磁力架
+ rIL-2
磁力架:DynaMag CTS 磁力架(货号 12102),或访问 磁力架+ rIL-2
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您适合选择哪种人类 T 细胞活化/扩增产品?

  多克隆 T 细胞活化和扩增 调节性 T 细胞活化和扩增 抗原特异性 T 细胞扩增 多克隆 T 细胞分离和扩增 用于多克隆 T 细胞分离和扩增的 cGMP 级磁珠
研究级研究级研究级研究级cGMP 级产品的研究级版本用于科研或为临床研究而进行的非商业性细胞产品生产
起始样品从任意样品中分离出的纯化 T 细胞从任何样品中分离出的纯化调节性 T 细胞T 细胞系或 T 细胞克隆体从任何样品中分离出的纯化 T 细胞,最好是从冻存的人类 PBMC 中分离出的纯 T 细胞从白细胞分离产品中获得冻存人类 PBMC
处理细胞数量4 x 107 个细胞/
mL 磁珠
5 x 106 个细胞/mL 磁珠5 x 106 个细胞/mL 磁珠3.3 x 107 个细胞/mL 磁珠1.6 x 108 个细胞/mL 磁珠
用于活化/
扩增的磁珠:T 细胞之比例
1:14:11:103:13:1
应用无需饲养层细胞即可实现多克隆 T 细胞的短期活化或扩增,例如用于转染/转导, T 细胞受体信号转导,蛋白质组学等。短期活化或扩增预先分离的调节性细胞
无需饲养层细胞的T细胞,例如用于流式细胞术, MLR ,蛋白质组学和基因表达。
扩大抗原特异性
无需饲养层细胞的T细胞,例如用于流式细胞术、表型分型、过继转移。
无需饲养层细胞即可实现 CD3+
T 细胞或扩增预先分离的 T 细胞或 T 细胞亚群,而无需使用饲养层细胞。
分离和扩增 CD3+
T 细胞或扩增预先分离的 T 细胞或 T 细胞亚群,而无需使用饲养层细胞。
有效期(自生产日期起)2 年2 年2 年2 年2 年
所需材料磁力架:磁力架+ rIL-2 (用于扩增)磁力架:磁力架+ rIL-2 (用于扩增)磁力架:磁力架
+ rIL-2
磁力架:DynaMag ™ CTS 磁力架(货号 12102),
或访问磁力架
+ rIL-2
磁力架:DynaMag ™ CTS 磁力架(货号 12102),或访问 磁力架+ rIL-2
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参考文献

以下列出的参考文献是众多已发表论文中的一部分,这些论文记录了 Dynabeads 技术在 T 细胞活化和扩增方面的表现:

  1. Eyquem, J et al.(2017) Targeting a CAR to the TRAC locus with CRISPR/Cas9 enhances tumour rejection.Nature 543: 113-117
  2. Mock, U et al.(2016) Automated manufacturing of chimeric antigen receptor T cells for adoptive immunotherapy using CliniMACS prodigy.Cytotherapy 18: 1002-1011
  3. Suarez, ER et al.(2016) Chimeric antigen receptor T cells secreting anti-PD-L1 antibodies more effectively regress renal cell carcinoma in a humanized mouse model.Oncotarget 7: 34341-34355
  4. Jacomet, F et al.(2015) Evidence for eomesodermin‐expressing innate‐like CD8+ KIR/NKG2A+ T cells in human adults and cord blood samples.Eur J Immunol. 45: 1926-33
  5. Kane, M et al.(2013) MX2 is an interferon-induced inhibitor of HIV-1 infection.Nature 502: 563-566
  6. Levring, TB et al.(2012) Activated human CD4+ T cells express transporters for both cysteine and cystine.Sci Rep.2:266
  7. Porter, DL et al.(2011) Chimeric Antigen Receptor–Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia.N Engl J Med 365:725-733.
  8. Kalos M et al (2011) T Cells with Chimeric Antigen Receptors Have Potent Antitumor Effects and Can Establish Memory in Patients with Advanced Leukemia. Sci Transl Med 3:95ra73 
  9. Bonyhadi M et al (2005) In vitro engagement of CD3 and CD28 corrects T cell defects in chronic lymphocytic leukemia.J Immunol 174:2366–2375.
  10. Rapoport AP et al (2005) Restoration of immunity in lymphopenic individuals with cancer by vaccination and adoptive T-cell transfer.Nat Med 11:1162–1163.
  11. Godfrey WR et al (2004) In vitro expanded human CD4+CD25+ T regulatory cells can markedly inhibit allogeneic dendritic cell stimulated MLR cultures.Blood 104:453–461.
  12. Coito S et al.(2004) Retrovirus-mediated gene transfer in human primary T lymphocytes induces an activation-and transduction/selection-dependent TCRBV repertoire skewing of gene-modified cells.Stem Cells Dev 13:71–81.
  13. Berger C et al (2003) CD28 costimulation and immunoaffinity-based selection efficiently generate primary gene-modified T cells for adoptive immunotherapy.Blood 101:476–484.
  14. Levine BL et al.(2002) Adoptive transfer of costimulated CD4+ T cells induces expansion of peripheral T cells and decreases CCR5 expression in HIV infection.Nat Med 8:47–53.
     

仅供科研使用,不可用于诊断目的。

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