利用微阵列的药物基因组学解决方案

药物基因组学研究基因如何影响个体对药物的应答。随着技术的进步，这种形式的个性化医疗已经成为现实，使我们能够理解编码药物代谢和药物转运蛋白的常见基因变异。通过预测个体遗传变异对代谢能力的影响，有可能对临床研究产生重大影响。基于阵列板的 PharmacoScan ™ 解决方案和基于 GeneChip 卡夹的 DMET Plus 解决方案的组合提供了一套高性价比且可扩展至高通量的稳健解决方案。

PharmacoScan 解决方案

PharmacoScan 解决方案广泛覆盖行业相关的多种族内容，并能够在阵列板平台上识别复杂基因中的标记，且具有卓越的批次间可重复性。PharmacoScan 解决方案使临床研究人员能够根据高、中、低和初步科学证据，获得有关个体代谢已知临床可行药物的能力的重要思路。PharmacoScan 解决方案主要针对参与常规处方药物吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 的所有关键基因的功能变异，有助于缩短药物发现过程中的冗长时间并降低复杂程度。PharmacoScan 解决方案中的阵列板在 GeneTitan™ MC 仪器中处理。

Axiom 分析套件

适用于所有 Axiom 阵列数据分析的完整解决方案。从样本和检测板 QC 到自动化基因分型识别和 SNP 分类，本款易于使用的软件可在单一步骤中进行分析，并让用户查看 QC 结果、汇总表、和 SNP 聚类图。Axiom 分析套件结合 PharmacoScan 解决方案可为关键可控基因的星号等位基因和翻译表提供支持。

DMET Plus

DMET Plus 解决方案利用分子倒置探针 (MIP) 集合对精确的靶标 DNA 进行扩增。DMET Plus 阵列是等位基因特异性寡核苷酸阵列，可在 GeneChip™Scanner 3000 或 GeneChip™Scanner 3000Dx v.2 上提供单色读数。

DMET 控制台软件

DMET 控制台软件提供用户自定义报告的灵活性，以及从基因型数据到星号等位基因分类，再到最临床相关基因的预测代谢状态的最全面翻译

PharmacoScan 解决方案通过一次检测即可为 1,191 个基因中的 4,627 个 ADME 遗传标记以及选定 ADME 基因的拷贝数变异提供临床转化研究信息。用于微阵列基因分型的 PharmacoScan 解决方案提供了一套高性价比且可扩展至高通量的稳健解决方案。

• 高精度——每次检测每个阵列上实现 100% 的 SNP 检测。无需微珠。无失效 SNPS。
• 全面的标记选择——从 CPIC、PharmGBK 和 PharmADME 工作组推荐的 99% 以上的高至低证据水平标记物中获取药物基因组学的相关数据。其中包括用于 HLA 插补、KIR 和样品跟踪的标记物
• 关键基因的深度覆盖——在单次检测中，在 CYP2D6、CYP2C9 和 CYP4F2 等关键基因中加入高预测性标记物，并检测关键基因（如 CYP2D6）的拷贝数变异 (CNV)
• 最大数量的总体 PGx 靶点——准确靶向和评估与 1,191 种药物基因组活性基因相关的 4,627 个 ADME SNP，并包括用于 HLA 插补的标记物
• 行业验证、低成本、高可扩展性——基于成熟的微阵列技术，提供精确性、可重复性、可扩展性以及经济性
• 易于解读的翻译表——使用星号等位基因命名法将基因型翻译成基因水平的双倍型

对于精神类疾病、癌症、疼痛和心血管疾病用药等领域，药物基因组学 (PGx) 都是非常重要的研究方向。赛默飞世尔科技提供各种满足您 PGx 需求的解决方案。

• 如果目标位点少于 120 个，定量 PCR（将现有的 Applied Biosystems™ TaqMan™ 检测与 Applied Biosystems™QuantStudio™ 12K Flex 实时荧光定量 PCR 系统配合使用）和 Applied Biosystems™ OpenArray™ 平台将提供设计灵活、节约成本的高通量解决方案。
• 如果研究涉及 120 个或以上的遗传位点，用于下一代测序的 Ion PGM™ 系统能以经济实惠的价格实现多重靶向测序的工作流程和灵活的通量。
• PharmacoScan 微阵列基因分型解决方案可在一次检测中获得关于 1,191 个基因内的 4,627 个 ADME 遗传标记以及选定 ADME 基因的拷贝数变异的翻译研究结果，提供了极具成本效益且可扩展到高通量的稳健解决方案。