InnoviGene Suite

全新一体化浏览器CE软件平台

InnoviGene Suite是一体化浏览器 CE 软件平台，提供了一整套 Sanger 测序应用软件，汇集了多种先进的工具，旨在数据分析过程中进行自动化以及优化处理。InnoviGene Suite采用了用户友好的界面设计并具备多种先进功能，可以帮助科研人员高效地管理和分析测序数据，从而获得准确可靠的结果。

InnoviGene Suite软件平台可以让您体验创新技术的力量，该软件平台能够帮助您将测序工作流程提升到新的高度，不仅可以提高生产效率，还能提高测序成功率。利用InnoviGene Suite的各项先进功能，开启您的药物发现之旅。

主要特点

浏览器平台

实验室中的多个用户可以随时随地通过任何设备同时访问软件，实现数据和协议共享，从而实现高效协作。

数据自动化

利用自动化功能（质量控制、确认和错配检测）简化和优化Sanger数据分析，提高效率和准确性。

强大的数据安全/隐私保护

通过先进的数据安全措施和隐私协议，保护用户的敏感信息和用户隐私。

符合21 CFR第11部分的要求和GMP标准

InnoviGene Suite通过专用控制台（安全、审计、电子签名）轻松实现电子记录管控、用户管理、流程跟踪和监控，符合21 CFR第11部分的要求。

可定制的报告功能：用户可以根据具体需求定制数据（质量控制、错配检测、检测结果）的报告形式，从而提高所展示信息的清晰度和相关性。

操作系统兼容 Win 11：可在当前的操作系统平台上实现简单的操作并提升用户体验。

基于 AI 的碱基识别：利用先进的机器学习算法准确识别核苷酸序列，从而提高数据分析的精确度和效率，降低对难分析样本重新测序的需要。

只需少量培训：InnoviGene Suite采用了直观的用户界面，用户只需接受少量培训，就能快速了解其功能并掌握操作步骤。

直观的用户界面：InnoviGene Suite可让用户体验流畅直观的用户界面，能够简化导航，提高 Sanger 测序数据分析和管理的效率。

InnovieGene Suite 模块和应用

InnovieGene Suite是一个全面的解决方案，精心打造了两大测序模块——测序质控和序列鉴定。这两大核心模块使得 Sanger 测序应用成为可能，包括序列确认和 mRNA 质控。InnovieGene Suite 安装在本地计算机上，通过连接到本地网络的设备即可进行访问。

测序质控(QC)模块

该模块专为需要对序列及其质量指标进行直接分析和审查的科研人员而设计。通过该模块，用户可以研究数据、进行编辑、打印 QC 报告并提取所需的序列信息。对于向最终用户提供序列的生物制药公司、临床机构、服务提供商或核心实验室，以及需要生成简单易读报告的任何科研人员来说，InnovieGene Suite都是一款理想的科研工具。测序质控模块采用了基于人工智能的碱基识别软件——Smart Deep Basecaller (SDB)。

序列鉴定模块

该模块旨在精准确认样本测序。对于每个待测序的样本，您只需向软件提供一个参考序列，软件就会生成一个错配列表。这一功能对mRNA QC制造商尤为重要，原因有如下两点：1) 可以确定样本特征2) mRNA QC确定样本特征和验证制造的 mRNA 碱基序列。该模块还适用于质粒测序，可实现一对一匹配。

使用InnoviGene Suite优化毛细管电泳工作流程

InnoviGene Suite 与 Applied Biosystems 毛细管电泳仪和耗材可以搭配使用。

数据分析自动化

InnoviGene Suite软件平台和SeqStudio Flex基因分析仪通过自动分析和模板功能实现了数据分析的自动化。这样就能轻松地将SeqStudio Flex基因分析仪生成的AB1文件加载到本地文件夹中。InnoviGene Suite可以管理、处理和分析这些文件，从而高效地生成数据和报告。数据分析的自动化有助于提高工作流程的效率，从而缩短周转时间，并提高数据分析的整体效率。