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Sanger 测序和片段分析软件
我们提供广泛的 Applied Biosystems 软件解决方案组合，用于查看和解析您的 Sanger 测序和片段分析结果。了解以下的免费工具和市售产品。
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数据采集软件
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
数据采集软件 | 数据采集软件是一款用于仪器控制、数据采集、质量控制、碱基识别和样品大小识别的集成软件。仪器的操作取决于此软件。 | |
SeqStudio 基因分析仪软件 下载最新软件更新 › | SeqStudio 基因分析仪软件是 SeqStudio 仪器上的嵌入式软件。 | 不适用 |
| 科学平台，Sanger 测序解决方案 | 支持从样品加入到测序的端到端样品跟踪，包括谱系、体积和浓度。使管理人员能够查找样品处理中的瓶颈，使实验室科学家能够在流程的每个步骤中识别准备进行处理的样品。 | 科学平台 |
Sanger 测序软件
查看器
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
| 序列扫描仪软件允许您在测序分析软件处理数据后查看、编辑、打印和导出使用 Applied Biosystems 基因分析仪器生成的数据。 | Windows™ 7 |
| 质量检查 (QC) 模块可评估轨迹质量。易于解读的分析摘要提供了 Sanger 序列轨迹质量快照。“轨迹详细信息”页面允许您根据需要评估和编辑轨迹。“标记设置”页面允许您调整质量阈值。 | 免费访问 Thermo Fisher Cloud |
Sequence Scanner 软件 v2.0
一级分析工具
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
测序分析软件使用碱基识别算法，可识别纯碱基和混合碱基。该软件可分析、显示、编辑、保存和打印 Applied Biosystems DNA 分析仪和基因分析仪生成的样本文件。 | Windows™ 7 | |
Smart Deep 碱基识别软件 (SDB) 采用了一种创新型新碱基识别算法，可让您获得优化后的 Sanger 测序结果，同时减少手动审核时间。Smart Deep 碱基识别软件可在测序分析软件 8 中使用。 | Windows™ 10 |
二级分析工具
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
Minor Variant Finder 软件使用 Sanger 测序，可检测到 5% 的体细胞变异。灵敏度的提高使得 Sanger 测序成为一种快速、经济且准确的方法，可以在相关靶标数量有限的情况下检测低频体细胞变异。 | Windows™ 7 SP1（32或64位）或 Windows™ 10 | |
| SeqScape 软件是一款重测序软件包，专为突变检测和分析、SNP 发现和验证、病原体分型、等位基因识别和序列确认而设计。它提供了与已知序列组进行比较的文库功能，以及协助实现 21 CFR 第 11 部分合规性的功能（安全、审计和电子签名功能），这在临床研究实验室中至关重要。 | Windows™ 7 | |
| 下载试用版 › | Variant Reporter 软件专为参比和非参比法分析而设计，例如突变检测和分析、SNP 发现和验证以及序列确认。强大的算法将对使用 Applied Biosystems 基因分析仪生成的数据调用 SNP、突变、插入、缺失和杂合插入/缺失。 | Windows™ 7 |
| 变异分析 (VA) 模块可对 Sanger 测序数据进行快速分析。VA 模块可以自动从基因组数据库中检索参考序列，报告具有基因组坐标的变异，并报告 SNP 的基因组注释。由于正向/反向链高度重叠，VA 模块对 SNP 识别具有相当高的灵敏度。VA 模块还以标准 .vcf 格式报告和导出变异文件。用户无需进行软件维护。 | 免费访问 Thermo Fisher Cloud | |
| 二代测序确认 (NGC) 模块可让用户将标准 NGS 变异文件的结果与赛默飞云环境中的 Sanger 测序仪生成的结果进行比较。 关键决策通常需要使用稳健的 Sanger 测序来验证 NGS 结果。NGC 模块可快速分析 AB1 文件并报告基因组坐标中的变异。结果会自动用当前基因组数据库中的已知 SNP 进行注释。 | 免费访问 Thermo Fisher Cloud | |
| MicroSEQ ID 微生物鉴定软件是用于鉴定细菌和真菌的工具。该软件分析使用 Applied Biosystems MicroSEQ 化学试剂盒和基于毛细管电泳的 Applied Biosystems 基因分析仪生成的数据。 | Windows™ 7 | |
| MicrobeBridge 软件是一款简化的桌面软件解决方案，可将 Applied Biosystems Sanger 测序仪生成的 DNA 序列与疾病控制与预防中心 (CDC) 的 MicrobeNet™ 数据库连接起来，使用 16S rRNA 基因测序分析进行细菌鉴定。无需建立本地数据库，可以轻松开发计算机资源。 | ||
| Applied Biosystems SeqScreener 基因编辑确认应用程序 (SGC) 是一款免费且方便使用的软件，用于确定 CRISPR-Cas9 实验中产生的突变的范围和频率。 |
变异分析 (VA) 模块
二代测序确认 (NGC) 模块
MicroSEQ ID 微生物鉴定软件
SeqScreener 基因编辑确认应用程序 (SGC)
片段分析软件
大小分析软件
| 软件 | 描述 | 操作系统要求 |
|---|---|---|
| Peak Scanner 模块是一款 DNA 片段大小分析软件，可执行 DNA 片段分析，根据 DNA 片段的大小分离混合物，提供分离曲线，并精确计算片段的大小。您可使用该软件查看、编辑、分析、打印和导出使用 Applied Biosystems 基因分析仪生成的片段分析数据。 | 免费访问 Thermo Fisher Cloud |
| 微卫星分析 (MSA) 软件是一款微卫星基因分型软件，可让您分析按大小分离的 DNA 片段混合物。该分析功能会提供分离曲线，精确计算片段的大小，并确定样品中存在的微卫星等位基因。微卫星分析通常用于癌症中的微卫星不稳定性、神经退行性疾病中的三联体重复扩增、物种鉴定和表征、人体样本鉴定。 | 免费访问 Thermo Fisher Cloud |
| Peak Scanner 软件是一款 DNA 大小分析软件，可以免费下载，也可以作为软件包免费获得。 | Windows™ 7 |
| GeneMapper 软件是一款灵活的基因分型软件包，可为所有基于毛细管电泳的 Applied Biosystems 基因分型系统提供 DNA 大小分析和质量等位基因识别。该软件专门提供多种应用功能，包括 Applied Biosystems 扩增片段长度多态性 (AFLP) 分析、杂合性缺失 (LOH)、微卫星和 SNP 基因分型分析。此外，安全和审核功能可帮助用户满足 21 CFR 第 11 部分的要求。 |
Peak Scanner 软件
引物设计工具
引物设计工具
仅供科研使用，不可用于诊断目的。