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在广泛的实验中使用 CytoTune-iPS 试剂盒
点击下列标签，了解不产生基因组整合且不产生病毒残体的 CytoTune 如何能够应用于包括疾病研究在内的广泛实验。
CytoTune - EmGFP 仙台病毒荧光报告基团
CytoTune - EmGFP 仙台病毒荧光报告基因转染 BJ HDFn 细胞 48 小时，感染复数 (MOI) 为 5。 绿色荧光的表达证明仙台病毒进入细胞。
对一系列体细胞类型成功进行重编程生成iPSC
以下体细胞类型已应用 CytoTune 技术成功重编程为 iPSC。
- 成人和新生儿真皮成纤维细胞
- 羊水 MSC
- 心肌成纤维细胞
- CD34+ 血细胞
- 乳腺上皮细胞
- 鼻腔上皮细胞
- 外周血单核细胞 (PBMC)
- 骨骼肌成肌细胞
- T 细胞
- 脐静脉上皮细胞
- 尿道上皮细胞
查阅终点 PCR 和染色
不产生基因组整合且不产生病毒残体的特性使得 CytoTune 能够应用于包括疾病研究在内的广泛实验。
(A) Amplification plots to monitor clearance of transgenes and Sendai virus using the TaqMan-iPSC Sendai Detection Kit.
(B) Immunoflourescent staining for anti-Sendai antibody showing the absence of Sendai virus in iPSC colonies generated with the CytoTune kit.
非整合型仙台病毒载体与整合型载体的生命周期比较
仙台病毒 (SeV) 是一种直径 150-250 nm 的包膜病毒，其基因组为一条单链反义 RNA。6 个病毒蛋白编码基因按如下顺序排列在野生型 SeV 的基因组上。
核衣壳蛋白 (NP) 与基因组 RNA 形成核心核衣壳复合体。磷蛋白 (P) 是 RNA 聚合酶的小亚基。 基质蛋白 (M) 从内部支持包膜结构。当病毒进入细胞时，融合蛋白 (F) 将病毒包膜与细胞膜融合。编码 F 蛋白的基因从 CytoTune-iPS 仙台重编程试剂盒载体中被删除，使他们在被感染的细胞内无法产生感染性颗粒。
血凝素神经氨酸酶 (HN) 识别细胞表面受体唾液酸。 大蛋白 (L) 是 RNA 聚合酶的大亚基。
因为 SeV 通过与各类细胞表面的唾液酸受体相结合而感染细胞，因此能够感染多种动物种类的广泛细胞类型。蛋白酶对 F 蛋白的激活是病毒-细胞融合过程发生的必要因素。感染后，病毒在细胞质中进行基因组复制和蛋白合成，然后将子病毒颗粒组装并释放。
其他病毒载体，如慢病毒或逆转录病毒，需要整合到宿主基因组才能复制，因而可破坏重编程细胞的基因组，使得生成的 iPSC 及其衍生物在临床应用中不够安全，也会因为改变基因表达模式而妨碍化合物筛选或疾病通路分析。使用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒进行单次转导即可高效制备 iPSC，不产生基因组整合或病毒残体，从而使得 iPSC 及其衍生物可应用于更广泛的研究实验。
核衣壳蛋白 (NP) 与基因组 RNA 形成核心核衣壳复合体。磷蛋白 (P) 是 RNA 聚合酶的小亚基。 基质蛋白 (M) 从内部支持包膜结构。当病毒进入细胞时，融合蛋白 (F) 将病毒包膜与细胞膜融合。编码 F 蛋白的基因从 CytoTune-iPS 仙台重编程试剂盒载体中被删除，使他们在被感染的细胞内无法产生感染性颗粒。
血凝素神经氨酸酶 (HN) 识别细胞表面受体唾液酸。 大蛋白 (L) 是 RNA 聚合酶的大亚基。
因为 SeV 通过与各类细胞表面的唾液酸受体相结合而感染细胞，因此能够感染多种动物种类的广泛细胞类型。蛋白酶对 F 蛋白的激活是病毒-细胞融合过程发生的必要因素。感染后，病毒在细胞质中进行基因组复制和蛋白合成，然后将子病毒颗粒组装并释放。
其他病毒载体，如慢病毒或逆转录病毒，需要整合到宿主基因组才能复制，因而可破坏重编程细胞的基因组，使得生成的 iPSC 及其衍生物在临床应用中不够安全，也会因为改变基因表达模式而妨碍化合物筛选或疾病通路分析。使用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒进行单次转导即可高效制备 iPSC，不产生基因组整合或病毒残体，从而使得 iPSC 及其衍生物可应用于更广泛的研究实验。
CytoTune - EmGFP 仙台病毒荧光报告基团
CytoTune - EmGFP 仙台病毒荧光报告基因转染 BJ HDFn 细胞 48 小时，感染复数 (MOI) 为 5。 绿色荧光的表达证明仙台病毒进入细胞。
对一系列体细胞类型成功进行重编程生成iPSC
以下体细胞类型已应用 CytoTune 技术成功重编程为 iPSC。
- 成人和新生儿真皮成纤维细胞
- 羊水 MSC
- 心肌成纤维细胞
- CD34+ 血细胞
- 乳腺上皮细胞
- 鼻腔上皮细胞
- 外周血单核细胞 (PBMC)
- 骨骼肌成肌细胞
- T 细胞
- 脐静脉上皮细胞
- 尿道上皮细胞
查阅终点 PCR 和染色
不产生基因组整合且不产生病毒残体的特性使得 CytoTune 能够应用于包括疾病研究在内的广泛实验。
(A) Amplification plots to monitor clearance of transgenes and Sendai virus using the TaqMan-iPSC Sendai Detection Kit.
(B) Immunoflourescent staining for anti-Sendai antibody showing the absence of Sendai virus in iPSC colonies generated with the CytoTune kit.
非整合型仙台病毒载体与整合型载体的生命周期比较
仙台病毒 (SeV) 是一种直径 150-250 nm 的包膜病毒，其基因组为一条单链反义 RNA。6 个病毒蛋白编码基因按如下顺序排列在野生型 SeV 的基因组上。
核衣壳蛋白 (NP) 与基因组 RNA 形成核心核衣壳复合体。磷蛋白 (P) 是 RNA 聚合酶的小亚基。 基质蛋白 (M) 从内部支持包膜结构。当病毒进入细胞时，融合蛋白 (F) 将病毒包膜与细胞膜融合。编码 F 蛋白的基因从 CytoTune-iPS 仙台重编程试剂盒载体中被删除，使他们在被感染的细胞内无法产生感染性颗粒。
血凝素神经氨酸酶 (HN) 识别细胞表面受体唾液酸。 大蛋白 (L) 是 RNA 聚合酶的大亚基。
因为 SeV 通过与各类细胞表面的唾液酸受体相结合而感染细胞，因此能够感染多种动物种类的广泛细胞类型。蛋白酶对 F 蛋白的激活是病毒-细胞融合过程发生的必要因素。感染后，病毒在细胞质中进行基因组复制和蛋白合成，然后将子病毒颗粒组装并释放。
其他病毒载体，如慢病毒或逆转录病毒，需要整合到宿主基因组才能复制，因而可破坏重编程细胞的基因组，使得生成的 iPSC 及其衍生物在临床应用中不够安全，也会因为改变基因表达模式而妨碍化合物筛选或疾病通路分析。使用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒进行单次转导即可高效制备 iPSC，不产生基因组整合或病毒残体，从而使得 iPSC 及其衍生物可应用于更广泛的研究实验。
核衣壳蛋白 (NP) 与基因组 RNA 形成核心核衣壳复合体。磷蛋白 (P) 是 RNA 聚合酶的小亚基。 基质蛋白 (M) 从内部支持包膜结构。当病毒进入细胞时，融合蛋白 (F) 将病毒包膜与细胞膜融合。编码 F 蛋白的基因从 CytoTune-iPS 仙台重编程试剂盒载体中被删除，使他们在被感染的细胞内无法产生感染性颗粒。
血凝素神经氨酸酶 (HN) 识别细胞表面受体唾液酸。 大蛋白 (L) 是 RNA 聚合酶的大亚基。
因为 SeV 通过与各类细胞表面的唾液酸受体相结合而感染细胞，因此能够感染多种动物种类的广泛细胞类型。蛋白酶对 F 蛋白的激活是病毒-细胞融合过程发生的必要因素。感染后，病毒在细胞质中进行基因组复制和蛋白合成，然后将子病毒颗粒组装并释放。
其他病毒载体，如慢病毒或逆转录病毒，需要整合到宿主基因组才能复制，因而可破坏重编程细胞的基因组，使得生成的 iPSC 及其衍生物在临床应用中不够安全，也会因为改变基因表达模式而妨碍化合物筛选或疾病通路分析。使用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒进行单次转导即可高效制备 iPSC，不产生基因组整合或病毒残体，从而使得 iPSC 及其衍生物可应用于更广泛的研究实验。
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仅供研究使用。不可用于人或动物的治疗或诊断。
仅供科研使用，不可用于诊断目的。