“一种药物,一种疾病”的传统模式正在迅速发生变化。业内最前沿的基因研究有了新发现,将疾病、疗法和患者反应关联。赛默飞基因分析解决方案有助于快速促进多种治疗方法的关联,以治疗复杂的人类疾病。

从发现到制造过程中,您可以通过与我们合作获得广泛技术应用,从而紧跟治疗、干预和疫苗的发展步伐。

 发现

 筛查和优化

 工艺开发

 临床试验

 生产

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了解基因遗传学发展如何加快潜在疗法进入市场


最新动态

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基于miRNA的肿瘤生物标志物和疗法

在与Dr. Jingfang Ju的交流中,他论述了基于miRNA的疗法,及其在开发方面取得的进展以及基因表达分析在发现和验证基于miRNA的新生物标志物方面的价值。

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体外操作细胞系和组织的质量控制

多种遗传分析方法有助于确保用于基于细胞疗法的体外人体细胞得到正确鉴定、具有正确的特征且没有污染物。

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darren-roberts-phd

肿瘤中的转录组分析和治疗反应

在与Dr. Darren Roberts的交流中,他论述了使用FFPE肿瘤组织中的DNA和RNA进行基因表达研究所面临的挑战。他还解释了在过程中针对每个样本和阶段正确选择技术的重要性。

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发现

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靶点识别

推动基于遗传和表观遗传靶点对疾病发病机制的影响的治疗发展的新方法。

基因表达分析

发现具有影响力的生物标志物之间的遗传变异性,确定新的潜在遗传靶点,以帮助发现有前景的疗法。

  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加优异。
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生物标志物发现

推动对可能受遗传标记影响的预后风险、治疗反应和疾病异质性等因素研究。

基因测序

在通过基因编辑、二代测序和低水平突变检测获得的已确认序列中确认与您的生物制药的遗传反应相关的生物标志物特性。

  • Sanger测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。

单基因表达分析

通过发现生物制药对关键已识别基因的影响,专注于发现新的生物标志物。

表达特征分析

研究整个转录组中来自剪接异构体和非编码转录本的复杂生物标志物相互作用的潜在相互关系。

miRNA分析

通过探索、分离和表征miRNA标志物,揭示与对您的生物制药的反应相关的新潜在调控联系。

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病原体表征

从微生物和病毒株基因组中发现潜在的耐药性和毒力驱动因素。

LOD测试

有信心揭露和表征低水平病原体暴露的遗传影响。

  • TaqMan个体表达检测试剂盒
    使用超过280万个预设计检测试剂盒来检测几乎所有的基因转录本。
  • TaqMan基因表达Panel
    金标准的特异性、敏感性和重现性。适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。
  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更佳。

病原基因和基因组测序

根据基因缺失、缺损和变异鉴定、区分和确认您的生物制药病原体靶点的菌株谱系。

  • Sanger测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。

病原体转录本分析

快速检测在合成培养基上不易生长的生物和多种微生物或多综合征感染,无需培养。

  • TaqMan定制检测试剂盒
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,可用于RNA表达的相对定量。
  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加佳。

16S基因测序

对微生物菌株进行基因鉴定,研究不同病原体对您的生物制药物不同反应。

  • Sanger测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。
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宿主/病原体间的相互作用

探索用于控制发病机制、细胞嗜性和宿主对病原体入侵的免疫反应等因素的遗传学和表观遗传学。

宿主基因表达分析

探索您的生物制药对宿主在病毒通过关键基因表达途径和网络入侵、嗜性和传播上的易感性的影响。

  • TaqMan个体表达检测试剂盒
    用于检测几乎所有的基因转录本,包含超过280万个预设计检测试剂盒。
  • TaqMan基因表达Panel
    金标准的特异性、敏感性和重现性。适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。
  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加优异。

致病基因表达

探索宿主表型对致病基因表达的潜在影响。

宿主敏感性基因分型

研究与您的生物制药相关的个体之间在疾病易感性、严重程度和结果方面的差异。

  • Axiom基因分型芯片
    用于大规模基因分型研究的首选平台。
  • TaqMan基因分型检测试剂盒
    帮助您准确高效地检测和区分SNP,确保更好地了解其在基因功能和疾病中的关联和作用。
  • TaqPath ProAmp预混液
    用于对基因分型和拷贝数变异(CNV)进行定量的高性能、高通量预混液,包含抑制样本。
  • Sanger序列确认
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。


筛查和优化

 

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高通量筛查

快速通过大型组合质粒、CRISPR和片段库筛选所需的药物靶点变异。

高通量表达分析

简化对大型文库构建的探索,以探索与生物制药的基因调控和反应相关的基因变异。

  • 定制OpenArray检测板
    具有五种可定制的规格,为您提供无与伦比的灵活性,可以从61,000多种库存TaqMan基因表达检测试剂盒中进行选择,以预加载到OpenArray检测板上。
  • 定制TaqMan检测板和阵列检测卡
    使用我们的定制检测卡和检测板,您可以从280万个预先设计的TaqMan基因表达检测试剂盒中任选一种,从头开始配置您的Panel。
  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加佳。

表达载体测序

通过gRNA、转染载体和重组基因组装的快速测序,快速验证您的敲入、敲除、插入缺失和变异构建大型文库。

  • Sanger质粒/载体测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。
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靶点确认和疾病建模

通过基因敲低和敲高研究改变新治疗方法的开发。

基因组编辑的序列确认

通过经确认的插入缺失和变异优化您的基因编辑工作流程的性能。

  • Sanger测序一次/二次编辑
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。
  • TaqMan基因分型检测试剂盒
    帮助您准确高效地检测和区分SNP,确保更好地了解其在基因功能和疾病中的关联和作用。
  • TaqPath ProAmp预混液
    用于对基因分型和拷贝数变异(CNV)进行定量的高性能、高通量预混液,包含抑制样本。

基因表达变化确认

确认与您的生物制药相关的计划的从编辑到生物标志物的基因表达变化。

病原体检测

暴露受感染宿主中致病基因的身份和表达,确认您的生物制药对关键生物标志物的影响。

生物标志物分析

基于与您的生物制药相关的疾病模型系统中的基因组修饰,表征具有影响力的生物标志物。

  • TaqMan miRNA检测试剂盒
    用于miRNA研究的创新工具 - 从分离到发现、分析、定量、确认和功能分析。
  • TaqMan Fast Advanced预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加佳。
  • 定制TaqMan阵列检测板或检测卡
    使用我们的定制检测板和检测卡,您可以从280万个预先设计的TaqMan基因表达检测试剂盒中任选一种,从头开始配置您的Panel。
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临床前剂量、毒理学和安全性检测

加快重大研究的研究速度,以确定治疗对动物模型中基因表达的影响。

组织损伤基因表达

评估您的生物制剂疗法对靶组织和脱靶组织的遗传影响。

药物代谢酶基因表达

研究与您的生物制药的吸收、分布、代谢和排泄相关的基因表达变化。

基因表达分析

通过靶基因的表达分析揭示您的生物制药的潜在遗传毒性。

病原体检测

确定药物剂量对减少宿主中致病基因的表达的有效性。

High-throughput-screening-pod1

高通量筛查

快速通过大型组合质粒、CRISPR和片段库筛选所需的药物靶点变异。

高通量表达分析

简化对大型文库构建的探索,以探索与您的生物制药的基因调控和反应相关的基因变异。

  • 定制OpenArray检测板
    具有五种可定制的规格,为您提供无与伦比的灵活性,可以从61,000多种库存TaqMan基因表达检测试剂盒中进行选择,以预加载到OpenArray检测板上。
  • 定制TaqMan检测板和阵列检测卡
    使用我们的定制检测板和检测卡,您可以从280万个预先设计的TaqMan基因表达检测试剂盒中任选一种,从头开始配置您的Panel。
  • TaqPath qPCR预混液
    匹配或超过标准预混液的性能,提供更短的运行时间(<40分钟),与目前可达到的结果相当或更加佳。

表达载体测序

通过gRNA、转染载体和重组基因组装的快速测序,快速验证您的敲入、敲除、插入缺失和变异构建大型文库。

  • Sanger质粒/载体测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。


工艺开发

 

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微生物鉴定

简化微生物和支原体检测新方法的开发。

16S基因测序

在不进行细胞培养的情况下,对是否从您的生物制药样本制备中有效排除微生物污染进行快速评估。

  • MicroSEQ解决方案
    结合PCR和DNA测序技术的优势,获得高精度结果。
  • Sanger测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。

支原体检测

在不进行细胞培养的情况下,对是否从您的细胞培养物中有效排除支原体进行快速评估。

靶向生物检测

鉴定用于生物制药研究的细胞培养物中特定微生物菌株的污染。

  • TaqMan基因分型检测试剂盒
    帮助您准确高效地检测和区分SNP,确保更好地了解其在基因功能和疾病中的关联和作用。
  • 定制TaqMan检测试剂盒
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,用于RNA表达的相对定量。
  • TaqPath ProAmp预混液
    用于对基因分型和拷贝数变异(CNV)进行定量的高性能、高通量预混液,包含抑制样本。
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生物样本采集、储存和质量控制

确保用于生物制剂疗法研究的细胞系的完整性。

输入样本身份编目、组织档案认证和供体/宿主兼容性

验证您储存的细胞培养物的遗传特性和纯度。

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载体残留定量

推动对残留杂质和抗生素抗性基因影响的研究,评估生物制剂疗法的质量和安全性。

序列检测

鉴定用于基因治疗、细胞治疗和疫苗生产研究的细胞和组织中残留的质粒DNA。

  • Sanger测序试剂
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。
  • 定制TaqMan检测试剂盒
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,用于RNA表达的相对定量。
  • TaqPath qPCR预混液
    这些qPCR阵列适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。

定量dPCR

量化细胞培养中的绝对病毒载体滴度,确定用于基因和细胞治疗的生物制剂疗法药物浓度。

 



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细胞系质量控制

通过经验证的细胞系和已知潜在污染源加速开发基于细胞的新治疗方法。

STR匹配

准确地确认人类培养细胞的身份。

支原体检测

在不进行细胞培养的情况下,对是否从用于生物制药研究的细胞培养物中有效排除支原体进行快速评估。

表达系统序列完整性

验证用于Northern分析、cDNA文库构建和微阵列分析的已分离RNA序列的完整性和纯度。


临床试验

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治疗效果评估

根据基因表达和病原体入侵的潜在影响改变治疗效果评估的可能性。

病原体检测

为您的临床试验研究检测对照、受感染和接受治疗的受试者体内致病基因的存在和表达。

确认生物标志物

确保您的生物制剂疗法作用于预期标志物和基因。

  • TaqMan miRNA检测试剂盒
    用于miRNA研究的创新工具 - 从分离到发现、分析、定量、确认和功能分析。
  • 定制TaqMan阵列检测板或检测卡
    使用我们的定制检测卡和加测板,您可以从280万个预先设计的TaqMan基因表达检测试剂盒中任选一种,从头开始配置您的Panel。
  • TaqPath qPCR预混液
    这些qPCR阵列适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。
Toxicology-safety-assessment

毒理学和安全性评估

推动研究揭示剂量、生物制剂疗法或多种药物疗法对基因表达的影响。

组织损伤基因表达

评估您的生物制药测试对靶组织和脱靶组织的遗传影响。

  • TaqMan现成表达Panel
    这些qPCR阵列适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。
  • 定制TaqMan表达Panel
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,用于RNA表达的相对定量。
  • TaqPath qPCR预混液
    经确认可在各种检测和应用中为绝对Ct一致性和动态范围提供出色的批次间重现性。

药物代谢酶基因表达

检测您的生物制药测试对与药物吸收、分布、代谢和表达相关的基因表达的影响。

  • TaqMan成品表达Panel
    这些qPCR阵列适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。
  • TaqPath qPCR预混液
    经确认可在各种检测和应用中为绝对Ct一致性和动态范围提供出色的批次间重现性。
  • PharmacoScan基因芯片
    可以帮助临床研究人员根据初步、低、中、高水平科学证据了解个人处理已知具有临床可行性药物的能力。
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群体分层

探索治疗反应的可变性,区分疾病的遗传因素和生活方式因素,并研究用于个性化治疗的生物标志物。

基因型分层

表征和区分您的群体队列中目标疾病的易感性、严重性和结果的遗传变异性。

药物遗传学表征

根据整个群体队列中的基因表达来表征对您的生物制药的反应。

  • OpenArray药物遗传学Panel
    提供从样本到结果的工作流程,让您可以轻松在实验室采用药物基因组检测。
  • PharmacoScan基因芯片
    可以帮助临床研究人员根据初步、低、中、高水平科学证据了解个人处理已知具有临床可行性药物的能力。

伴随诊断筛查

鉴定相关的遗传生物标志物,将表型反应的个体变异性与您的生物制药联系起来。

  • TaqMan基因分型检测试剂盒
    帮助您准确高效地检测和区分SNP,确保更好地了解其在基因功能和疾病中的关联和作用。
  • TaqPath ProAmp预混液
    用于对基因分型和拷贝数变异(CNV)进行定量的高性能、高通量预混液,包含抑制样本。
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药物遗传学筛查

促进开发评估药物代谢基因变异性以及遗传变异与药物反应之间关系的新方法。

药物基因组学分析

根据整个群体队列中的基因表达揭示对您的生物制药做出反应的个体变异性。

  • OpenArray药物遗传学Panel
    提供从样本到结果的工作流程,让您可以轻松在实验室采用药物基因组检测。
  • PharmacoScan基因芯片
    可以帮助临床研究人员根据初步、低、中、高水平科学证据了解个人处理已知具有临床可行性药物的能力。


生产

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生产质量控制

通过对微生物和残留载体杂质以及非预期细胞系增殖的基因研究扩大质量控制的进步空间。

16S基因测序

对是否从您的生物制药样本制备中有效排除微生物进行确认。

  • MicroSeq解决方案
    结合PCR和DNA测序技术的优势,获得高精度结果。
  • Sanger测序
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。

支原体检测

对是否从用于您的生物制药生产研究的细胞培养物中有效排除支原体进行确认。

靶向生物检测

鉴定用于生物制药生产研究的细胞培养物中潜在的污染微生物菌株。

  • TaqMan基因分型检测试剂盒
    帮助您准确高效地检测和区分SNP,确保更好地了解其在基因功能和疾病中的关联和作用。
  • 定制TaqMan检测试剂盒
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,用于RNA表达的相对定量。
  • TaqPath ProAmp预混液
    用于对基因分型和拷贝数变异(CNV)进行定量的高性能、高通量预混液,包含抑制样本。

序列检测

鉴定用于基因治疗、细胞治疗和疫苗生产研究的生物制药制剂中残留的质粒DNA。

  • Sanger测序试剂
    我们提供经优化、简化的试剂盒,帮助您为Sanger测序和片段分析应用制备样本。
  • 定制TaqMan检测试剂盒
    我们预设计的实时PCR 5'核酸酶TaqMan检测试剂盒的定制版本,用于RNA表达的相对定量。
  • TaqPath qPCR预混液
    这些qPCR阵列适用于需要分析数万个靶点的基因表达谱分析和验证应用。

定量dPCR

量化您的细胞培养物中的高精度病毒载体滴度,确保您的生物制药基因和细胞治疗研究中使用正确浓度。

STR匹配

有信心验证您培养和储存的细胞和组织的基因真实性。

表达系统序列完整性

验证您用于Northern分析、cDNA文库构建和微阵列分析的已分离RNA序列的完整性和纯度。

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抗生素和耐药性研究

捕获抗生素和耐药性的可能遗传驱动因素。

基因型序列漂移

探索培养和储存的细胞和组织中遗传变异的频率变化,以确定与您的生物制药耐药性相关的潜在基因。

  • Sanger测序候选基因座
    研究与特定表型相关的一小部分基因,确认二代测序(NGS)突变,检测低至5%的次要等位基因分数,或读取高达1,000个碱基的相邻序列。

靶基因座筛查

跟踪和表征与您的生物制药反应相关的生物标志物的频率变化。


资源

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分析感染新冠肺炎后神经系统并发症的生物标志物

在本次网络研讨会中,Dr. Lynn Pulliam提出了一项研究,该研究表明感染新冠肺炎后外周和神经炎症可能对神经系统产生影响,并对其进行了论述。

该研究还揭示了如何区分与新冠肺炎感染的严重程度相关的潜在神经损伤。

观看网络研讨会 ›
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Sanger测序用于AAV载体生产中的质量控制

在基础和转化研究以及临床基因治疗试验中,AAV介导的基因转移的使用范围正在迅速扩大。

在这篇博客中,我们强调了重组AAV(rAAV)载体制剂中质量控制的重要性,以及DNA测序在产品定性和定量表征中发挥的关键作用。

阅读博客文章 ›
capillary-electrophoresis-drug-development

等等,还想了解更多?看看毛细管电泳在药物开发中如何发挥作用

了解如何使用毛细管电泳快速筛选药物并在将其与体外检测结合使用时确定其作用方式。

通过高通量和多重分析功能,可实现在几个小时内分析一个孔板中可能存在的数百个样本。

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