제약용 분광법, 유변학, 압출 및 X선 솔루션

약리학 및 임상 과학에 의해 유도되고 화학 기술이 주도하는 제약 연구는 제약 산업의 개발에 중요한 역할을 합니다. 의약품 개발 단계부터 마케팅 및 출시 단계에 이르기까지  벌크 약물 물질, 중간 물질, 약물 제품, 약물 조제, 불순물 및 분해 산물 조사에 다양한 분석 기법이 사용됩니다. 약품의 물리적 및 화학적 안정성, 투여량 형태의 선택 및 설계에 미치는 영향, 약물 분자의 안정성, 불순물의 양과 정체성을 이해하기 위해 약물과 그 대사물질을 포함한 생물학적 샘플.

당사의 광범위한 솔루션은 개발 워크플로우 전반에 걸쳐 약물에 대한 빠르고 정확한 모니터링을 위한 중요한 리소스이며, 약물 조제, 개발 및 제조 공정을 통해 품질 및 규제 준수를 가능하게 합니다. 

당사의 솔루션은 다음과 같은 기술을 사용하여 모든 개발 단계에서 약물의 안전을 신속하게 확인할 수 있습니다.

  • 분광학 기기 및 소프트웨어
  • 압출 및 유변학 도구
  • X선 회절 분석
  • 자외선-가시광선 및 가시광선 분광광도계
  • 서비스 및 지원

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더 밝은 결과를 위한 약물 개발을 안전하게 가속화

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배합, 유변학, FTIR, NIR, Raman, UV-Vis에서 XRD 기법까지 당사의 광범위한 분광법 및 재료 특성화 도구에 대해 자세히 알아보십시오.

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제약 워크플로우

전임상 약물 개발의 초기 연구는 질병 기전을 이해하고 치료 표적을 식별하며 약물 후보로서 유망한 분자를 선택할 수 있도록 하는 복잡한 과정입니다. 초기 발견 과정의 가장 중요한 요소는 임상 시험에 들어갈 가장 적합한 새로운 분자 요소를 선택하고 전체 개발 과정의 실패를 제한하는 것입니다. 전임상 선택 과정에서 우선 순위는 새로운 분자 개체의 안전성과 유효성 테스트이며, 이는 작은 화학 분자와 생물 치료제 화합물 모두에 중요합니다.

웨비나
UV/Vis 분광법으로 세균 배양과 올리고 뉴클레오티드의 품질을 개선하여 mRNA 백신 생산 가속화
박테리아 성장 속도는 mRNA 평형의 양쪽(합성과 분해)에 작용하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. Thermo Scientific GENESYS 및 Evolution 시리즈 UV/Vis 분광광도계가 최적의 세균 배양 성장률을 평가, 달성하고 올리고뉴클레오티드 품질 측정하는데 사용되어 생산된 백신이 오염되지 않았음을 보장합니다.
  웨비나 시청

전임상 시료에서 임상 단계 공급까지, 이 단계에서는 시범 규모의 약물 개발을 통해 분석 방법, 공정 화학, 공정 개발 및 최적화, 증식 등에 대한 접근 방법을 다룹니다. 또한 초기 개발은 치료 표적에 안전하고 시기적절하며 효과적인 전달을 위한 API 및 기타 부형제의 최상의 구성 및 배합 방법을 평가하기 위한 제형 프로세스를 포함하고 있습니다.

웨비나
고온 용융 압출로 제조된 생분해성이며 오래 지속되는 주입식 임플란트
InnoCore Pharmaceuticals은 고온 용융 압출(HME)을 사용하여 오래 지속되는 임플란트를 제조하는 방법과 주입 가능한 임플란트에 대한 개요 및 응용, 약물 전달 시스템을 위한 고분자 매트릭스 선택 시 고려해야 할 사항을 공유합니다.
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API 도메인 식별 및 사이징을 위한 효과적인 이미징
의약품 정제(tablet)에서 API의 분포는 사용 시 효과가 있는 약물을 개발하는데 매우 중요한 요소입니다. FTIR 및 Raman 분광법과 맵핑의 조합은 API 도메인을 식별하고 사이징하는 데 매우 적합합니다. 두 기법 모두 정제(tablet)에서 API 분포 및 농도에 대한 우수한 화학적 및 공간 정보를 제공합니다.
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새로운 In-line X선 기술로 API 결정질 특성 예측: InsituX
Rouen Normandy 대학교에서는 API에 대한 건조 설계, 보관 조건 및 고체 변형의 반복성에서 고체상 및 결정도를 정확히 식별하는 것과 비화학량론적 고체, 수화물 및 무수물 다형체를 식별하는 것이 얼마나 중요한지를 논의합니다.
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고온 용융 압출로 용해도 개선(웨비나 시리즈)
고체 분산을 생성하여 HME(Hot-Melt Extrusion)로 API 용해도를 개선하는 것에 대해 논의하는 이 웨비나 시리즈를 확인해 보십시오. 이 시리즈는 다음을 다룹니다. 고체 분산: 경구 투여된 API의 생체이용률을 개선하기 위한 과포화성 제형, HME에 의한 HPMCAS 기반 무정형 고체 분산체의 개발을 위한 활성화 전략, ASD 공식에 대해 자세히 살펴보기: 두 고체 분산에 대한 이야기
  웨비나 시청

의약품 제조는 의약품을 산업 스케일로 합성하는 과정입니다. 규제 기관에 등록할 수 있는 강력하고, 문서화 잘 되고, 안전한 프로세스를 개발하려면 신뢰할 수 있는 분석 방법, 온라인 및 오프라인 솔루션이 필요합니다. 과립화 및 고온 용융 압출과 같은 확장 가능한 제조 단위 작업을 통해 생산량을 시장 수요에 맞게 조정할 수 있습니다.

웨비나
바이오 제약 생산을 위해 Raman 분광학을 활용한 린(Lean) 제조 방식
백신, 호르몬 및 단일클론 항체와 같은 최종 제품의 실시간 출시 검사 및 식별 검사를 통한 원료 물질의 신속한 릴리스에서 Raman 분광법의 역할에 대해 알아보십시오.
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이축 과립화(Twin-screw Granulation) 기술의 발전
TSG의 기본 개념을 검토하고, 최종 제품 품질에 대한 프로세스 파라미터의 영향에 대해 논의하고, TSG 연속 제조에서의 최근의 진보에 대한 통찰력을 제공합니다.
  웨비나 시청
NIR 활용: 제약 산업의 생산 효율 및 비용 절감
제약 산업에 있어서 비용 절감 및 효율성 개선에 대한 요구 사항이 점점 더 중요해지고 있습니다. 이 웨비나에서는 다양한 약물 형태, 규제 준수, GMP 환경 등에 대한 NIR의 놀라운 성능을 강조합니다.
  웨비나 시청
주입 가능한 임플란트: 고온 용융 압출로 진보된 의약품 제조
주입 가능한 임플란트는 부위별 방출 및 높은 환자 순응도를 포함하여 약물 전달 시스템으로서 여러 이점을 제공합니다. 고온 용융 압출(HME)은 초기 R&D에서 상업적 제조까지 확장 가능한 제조에 이상적인 방법으로서 연속 제조 환경에서 수행할 수 있습니다. 이 웨비나를 통해 임플란트의 유형, 소재, 개발에서 본격적인 제조까지 확장의 개요를 확인할 수 있습니다.
  웨비나 시청
제약 분야에서 XRD의 역량 및 규정 준수
X선 회절 분석(XRD)은 의약품 품질 관리에 있어 중요한 분석을 제공합니다. 이 비파괴 특성은 상대적으로 샘플 전처리가 간편하고 모든 사용자에게 유용합니다. 샘플 준비에 대한 지침뿐만 아니라 가장 최근의 규정 요구 사항도 준수하면서 다양한 측정 전략에 대해 알아보십시오.
  웨비나 시청

미국 연방 규정(CFR) Title 21를 초과 준수합니다. 제약 회사의 프로세스 및 제품의 품질을 보여주고 문서화하는 기능입니다. 우리는 GMP(Good Manufacturing Practices) 또는 EU(European Commission) Annex 11 등의 특정 규제 요건을 유지하기 위해 FDA의 현재 기대치를 이해해야 합니다. 데이터 무결성, 보안, 규정 준수 스토리지 및 문서에 대한 중요성이 점점 강조됨에 따라 사용자를 지원하는 신뢰할 수 있는 소프트웨어를 갖춤으로써 비즈니스 이익을 창출하는데 있어 차별점을 만들 수 있습니다.

웨비나
감사관의 관점에서 품질 보증 및 데이터 무결성
이 주문형 웨비나에서는 산업 감사관이 규제 실험실에서의 컴퓨터 시스템 데이터 무결성, 검증 및 자격 평가를 비롯한 현행 우수제조관리기준(GMP)에 대해 논의하는 과정에서 직접 듣게 됩니다.
  웨비나 시청
Patheon 경험: 데이터 무결성 및 표준화를 보장하는 당면 과제 극복
Patheon Pharma Services가 데이터 무결성 요구 사항과 비즈니스에 대한 중요성을 충족하기 위해 워크플로우의 다양한 영역에서 FTIR 분광법과 크로마토그래피 데이터 시스템을 모두 구현한 방법과 이유를 알아보십시오.
  웨비나 시청
규정 준수 부담을 책임지는 기기 시스템
FTIR 및 Microvolume UV-Vis라는 두 가지 기기 플랫폼이 실험실에서 제약 및 기타 관련 산업의 제조업체를 위한 프로세스의 규정 준수를 보장하는 데 어떻게 도움이 되는지 들어보십시오.
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전임상 약물 개발의 초기 연구는 질병 기전을 이해하고 치료 표적을 식별하며 약물 후보로서 유망한 분자를 선택할 수 있도록 하는 복잡한 과정입니다. 초기 발견 과정의 가장 중요한 요소는 임상 시험에 들어갈 가장 적합한 새로운 분자 요소를 선택하고 전체 개발 과정의 실패를 제한하는 것입니다. 전임상 선택 과정에서 우선 순위는 새로운 분자 개체의 안전성과 유효성 테스트이며, 이는 작은 화학 분자와 생물 치료제 화합물 모두에 중요합니다.

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UV/Vis 분광법으로 세균 배양과 올리고 뉴클레오티드의 품질을 개선하여 mRNA 백신 생산 가속화
박테리아 성장 속도는 mRNA 평형의 양쪽(합성과 분해)에 작용하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. Thermo Scientific GENESYS 및 Evolution 시리즈 UV/Vis 분광광도계가 최적의 세균 배양 성장률을 평가, 달성하고 올리고뉴클레오티드 품질 측정하는데 사용되어 생산된 백신이 오염되지 않았음을 보장합니다.
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전임상 시료에서 임상 단계 공급까지, 이 단계에서는 시범 규모의 약물 개발을 통해 분석 방법, 공정 화학, 공정 개발 및 최적화, 증식 등에 대한 접근 방법을 다룹니다. 또한 초기 개발은 치료 표적에 안전하고 시기적절하며 효과적인 전달을 위한 API 및 기타 부형제의 최상의 구성 및 배합 방법을 평가하기 위한 제형 프로세스를 포함하고 있습니다.

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고온 용융 압출로 제조된 생분해성이며 오래 지속되는 주입식 임플란트
InnoCore Pharmaceuticals은 고온 용융 압출(HME)을 사용하여 오래 지속되는 임플란트를 제조하는 방법과 주입 가능한 임플란트에 대한 개요 및 응용, 약물 전달 시스템을 위한 고분자 매트릭스 선택 시 고려해야 할 사항을 공유합니다.
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API 도메인 식별 및 사이징을 위한 효과적인 이미징
의약품 정제(tablet)에서 API의 분포는 사용 시 효과가 있는 약물을 개발하는데 매우 중요한 요소입니다. FTIR 및 Raman 분광법과 맵핑의 조합은 API 도메인을 식별하고 사이징하는 데 매우 적합합니다. 두 기법 모두 정제(tablet)에서 API 분포 및 농도에 대한 우수한 화학적 및 공간 정보를 제공합니다.
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새로운 In-line X선 기술로 API 결정질 특성 예측: InsituX
Rouen Normandy 대학교에서는 API에 대한 건조 설계, 보관 조건 및 고체 변형의 반복성에서 고체상 및 결정도를 정확히 식별하는 것과 비화학량론적 고체, 수화물 및 무수물 다형체를 식별하는 것이 얼마나 중요한지를 논의합니다.
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고온 용융 압출로 용해도 개선(웨비나 시리즈)
고체 분산을 생성하여 HME(Hot-Melt Extrusion)로 API 용해도를 개선하는 것에 대해 논의하는 이 웨비나 시리즈를 확인해 보십시오. 이 시리즈는 다음을 다룹니다. 고체 분산: 경구 투여된 API의 생체이용률을 개선하기 위한 과포화성 제형, HME에 의한 HPMCAS 기반 무정형 고체 분산체의 개발을 위한 활성화 전략, ASD 공식에 대해 자세히 살펴보기: 두 고체 분산에 대한 이야기
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의약품 제조는 의약품을 산업 스케일로 합성하는 과정입니다. 규제 기관에 등록할 수 있는 강력하고, 문서화 잘 되고, 안전한 프로세스를 개발하려면 신뢰할 수 있는 분석 방법, 온라인 및 오프라인 솔루션이 필요합니다. 과립화 및 고온 용융 압출과 같은 확장 가능한 제조 단위 작업을 통해 생산량을 시장 수요에 맞게 조정할 수 있습니다.

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바이오 제약 생산을 위해 Raman 분광학을 활용한 린(Lean) 제조 방식
백신, 호르몬 및 단일클론 항체와 같은 최종 제품의 실시간 출시 검사 및 식별 검사를 통한 원료 물질의 신속한 릴리스에서 Raman 분광법의 역할에 대해 알아보십시오.
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이축 과립화(Twin-screw Granulation) 기술의 발전
TSG의 기본 개념을 검토하고, 최종 제품 품질에 대한 프로세스 파라미터의 영향에 대해 논의하고, TSG 연속 제조에서의 최근의 진보에 대한 통찰력을 제공합니다.
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NIR 활용: 제약 산업의 생산 효율 및 비용 절감
제약 산업에 있어서 비용 절감 및 효율성 개선에 대한 요구 사항이 점점 더 중요해지고 있습니다. 이 웨비나에서는 다양한 약물 형태, 규제 준수, GMP 환경 등에 대한 NIR의 놀라운 성능을 강조합니다.
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주입 가능한 임플란트: 고온 용융 압출로 진보된 의약품 제조
주입 가능한 임플란트는 부위별 방출 및 높은 환자 순응도를 포함하여 약물 전달 시스템으로서 여러 이점을 제공합니다. 고온 용융 압출(HME)은 초기 R&D에서 상업적 제조까지 확장 가능한 제조에 이상적인 방법으로서 연속 제조 환경에서 수행할 수 있습니다. 이 웨비나를 통해 임플란트의 유형, 소재, 개발에서 본격적인 제조까지 확장의 개요를 확인할 수 있습니다.
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제약 분야에서 XRD의 역량 및 규정 준수
X선 회절 분석(XRD)은 의약품 품질 관리에 있어 중요한 분석을 제공합니다. 이 비파괴 특성은 상대적으로 샘플 전처리가 간편하고 모든 사용자에게 유용합니다. 샘플 준비에 대한 지침뿐만 아니라 가장 최근의 규정 요구 사항도 준수하면서 다양한 측정 전략에 대해 알아보십시오.
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미국 연방 규정(CFR) Title 21를 초과 준수합니다. 제약 회사의 프로세스 및 제품의 품질을 보여주고 문서화하는 기능입니다. 우리는 GMP(Good Manufacturing Practices) 또는 EU(European Commission) Annex 11 등의 특정 규제 요건을 유지하기 위해 FDA의 현재 기대치를 이해해야 합니다. 데이터 무결성, 보안, 규정 준수 스토리지 및 문서에 대한 중요성이 점점 강조됨에 따라 사용자를 지원하는 신뢰할 수 있는 소프트웨어를 갖춤으로써 비즈니스 이익을 창출하는데 있어 차별점을 만들 수 있습니다.

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감사관의 관점에서 품질 보증 및 데이터 무결성
이 주문형 웨비나에서는 산업 감사관이 규제 실험실에서의 컴퓨터 시스템 데이터 무결성, 검증 및 자격 평가를 비롯한 현행 우수제조관리기준(GMP)에 대해 논의하는 과정에서 직접 듣게 됩니다.
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Patheon 경험: 데이터 무결성 및 표준화를 보장하는 당면 과제 극복
Patheon Pharma Services가 데이터 무결성 요구 사항과 비즈니스에 대한 중요성을 충족하기 위해 워크플로우의 다양한 영역에서 FTIR 분광법과 크로마토그래피 데이터 시스템을 모두 구현한 방법과 이유를 알아보십시오.
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규정 준수 부담을 책임지는 기기 시스템
FTIR 및 Microvolume UV-Vis라는 두 가지 기기 플랫폼이 실험실에서 제약 및 기타 관련 산업의 제조업체를 위한 프로세스의 규정 준수를 보장하는 데 어떻게 도움이 되는지 들어보십시오.
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기술
 RamanFTIRNIRXRD이축(Twin-Screw) 압출UV-Vis레오메트리
기능

화학적 화합물 식별

유기 및 무기 물질 식별

화학적 화합물 식별

벌크 상태의 유기 물질 식별

화학적 화합물 식별 QA/QC 및 공정 관리

결정 상 식별 및 비정질 함량 측정

생체이용률 향상 및 연속 과립화의 실현

물질의 반사 또는 투과 특성에 대한 정량 측정화합물 및 압출의 중요한 유변학적 특성 측정

결정화 거동 연구
워크플로우 단계 애플리케이션: 
연구 & 발견  
개발 
임상 연구   
제조
Raman 분광법

Raman 분광법은 실행가능한 분광 기술로서 계속 추진력을 얻고 있습니다. 푸리에 변환 적외선 분광학(FTIR), Raman 분광학 및 현미경법을 보완하여 신약 발견, 약물 개발, 약물 제조, 생물제제 및 의료 기기 등 제약 산업에서 수 많은 애플리케이션을 제공합니다. 

Raman 분광법은 시료 준비가 거의 필요하지 않은 신속하고 비파괴 분석 기법입니다.  물은 매우 약한 Raman 산란체이기 때문에 Raman 분광법은 용액, 주입물, 조직 및 세포를 포함한 생물학적 물질과 같은 수성 시료를 분석하는 데 매우 적합합니다.  Raman 현미경법은 현미경법의 공간 특이성과 Raman 분광법의 화학적 특이성을 활용하여 시료 형태학에 분자 수준의 화학적 정보를 제공합니다. 공초점 Raman 현미경으로 마이크론 미만 공간 분해능을 일상적으로 달성할 수 있습니다.

제약 산업에서 현재 Raman 애플리케이션에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 수입 품질 관리, 다형체 식별, 실시간 프로세스 모니터링, 위조 및 불량 의약품 감지, 고형 제형 및 생물학적 제제의 완제품 분석, 이물질 식별, 주사제 및 비경구 의약품의 오염 물질 분석, 고형 제형의 이미징. 

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벌크 시료 분석, 다목적 시료 분석용 실험실용으로 제작된 Thermo Scientific DXR3 SmartRaman 분광분석기에 대해 알아보십시오. 

HDI-Pharmaceutical-Manufacturing-Processes-270x195

FTIR은 유기(일부의 경우, 무기) 물질을 식별하는 데 사용되는 분석 기법입니다. 이 기술은 시료 물질 대 파장에 의한 적외선 흡수를 측정합니다. 적외선 흡수 밴드로 분자 구성 요소와 구조를 식별합니다.

FTIR은 빠르고 비파괴적인 분석 방법입니다. 계량화학과 연결되어 제약 산업을 위한 강력한 도구가 될 수 있습니다. 이 기술은 고체, 액체 및 바이로직스 약제 형태의 분석에 적합합니다. 이 기술은 의약품 개발 중에, 생산에서 공정 모니터링을 위해, 품질 관리 실험실에서 사용될 수 있습니다.

FTIR 현미경은 분석되는 영역을 정확하게 제어하면서 감도와 다양한 측정 모드로 의약품 포장 재료 및 제형을 연구할 수 있는 여러 가지 독특한 장점을 제공합니다.

의약품 개발, 약물 조제 및 생산 분야에서 FTIR 분광법/현미경으로 다루는 응용 분야는 다음과 같습니다. 약물 분해 분석을 위한 복합 기법 TGA-IR, 약물 제형 중 형태 및 분자 구조를 동시에 이해하기 위한 FTIR을 사용한 레오메트리, 전세계 약전에 기초한 원료의 공정단계별 식별, 제형의 정성평가 및 정량평가, 의약품 포장 평가, 고체 및 액체 제형의 활성 성분 양 측정.

FTIR 현미경법 및 영상법은 제조 문제를 해결하고, 제품 오염 물질을 식별하고, API 및 부형제의 분포를 평가하고 정량하기 위한 고체상 형태 영상화, 바이오로직스 제형 및 제조에서 단백질 2차 구조 규명을 위해 사용됩니다.

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FTIR 소프트웨어

업계를 선도하는 소프트웨어로 Thermo Scientific OMNIC 소프트웨어 제품군은 수만 이상의 고객이 사용하는 업계 표준으로 자리 잡았습니다. 이 소프트웨어는 당사의 FTIR 및 Raman 분광계 제품군에 강력한 성능을 제공하여 간단한 스펙트럼에서 하이퍼스펙트럼 영상까지 데이터를 수집하고 간단한 식별에서 복잡한 다차원 데이터세트까지 스펙트럼을 분석하는 데 필요한 도구를 제공합니다.

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NIR 분광학

FT-NIR 분광법은 QC 실험실과 공정 제어에서 일상적인 분석을 위해 저분자(고체 및 액체 투여 형태) 및 거대 분자(바이오로직스, 바이오제약) 제조사에 매우 유용한 여러 가지 장점을 제공합니다. FT-NIR은 실험실 및 온라인 분석 루틴을 능률화하는 데 도움을 줍니다. 시간이 많이 걸리는 표준 분석과는 달리 쉽게 구현할 수 있으며, NIR 방법은 폐기물을 생성하지 않고, 오염도를 초래하지 않으며 화학 시약 또는 가스가 필요 없어 매우 비용 효율적입니다.

주요 약전은 보다 긴밀한 프로세스 제어를 통해 제품 규정 준수를 보장하기 위해서 표준 식별 테스트, 완제품 테스트 및 설계에 의한 품질(QbD) 원칙 구현을 위한 근적외선 분광법 사용에 대한 지침을 발표했습니다. 

FT-NIR 분광학의 적용 분야로는 입고된 원료 물질의 품질 관리, 완제품 검사, 고온 용융 압출 공정 모니터링, 동결건조된 약물 제품의 수분 검사가 있으며 이에 국한되지 않습니다. 고체 투여 형태의 PAT 애플리케이션에는 과립화 모니터링, 건조, 용매의 정량 분석 및 정제 코팅 공정의 모니터링이 포함됩니다.

바이오 제약/바이오로직스 제조의 업스트림/다운스트림에서 FT-NIR 분광법의 PAT/QbD 응용 분야에는 발효 모니터링, 세포 배양에서 단백질 농도 모니터링, 페길화 단백질의 모니터링 및 제어, 효과적인 부하 제어로 연속 크로마토그래피에서 수지 활용을 높이는 것이 있습니다.

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X선 회절 분석

다목적 비파괴 분석 기술인 X선 회절 분석(XRD)을 사용하면 결정질 물질의 세부 상 및 구조 정보를 빠르게 획득할 수 있습니다. XRD 분석은 광범위한 제약 및 연구 분야에서 높은 성과가 있는 결과를 제공합니다.

 

 

이점은 아래와 같습니다.

  • 반사 또는 투과 모드 분석 모두에 대한 시료 전처리 용이
  • 자동 데이터 처리 및 검증을 통한 워크플로우 분석
  • 21 CFR Part 11 요구 사항과 호환

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자외선-가시광선 및 가시광선 분광분석법

UV-Vis 분광법은 의약품 개발을 위한 연구 및 품질 관리 단계의 테스트를 위해 제약 산업에서 사용되는 확립된 분석 기법입니다. Thermo Scientific Evolution UV-Vis 분광광도계는 모든 USP 및 EP 성능 특성을 준수하고 21CFR Part 11 규정 준수를 가능하게 하는 것 외에도 매우 정확한 측정을 제공합니다. Thermo Scientific NanoDrop UV-Vis 분광광도계를 사용하면 소량의 샘플과 많은 양의 빛을 흡수하는 샘플을 측정할 때 21CFR Part 11 규정을 준수할 수 있습니다.

정량 분석, 순도 평가 등에 도움이 되며 수상 경력에 빛나는 디자인과 사용자 친화적인 소프트웨어를 갖춘 전체 제품군을 사용하여 분석 과제를 충족시킬 수 있습니다. 제약 및 연구 분야에서 업계로부터 인증받은 솔루션을 사용해보십시오.

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레오메트리

유체 및 기타 복합 물질의 흐름 특성을 정확히 측정하고 특성화할 수 있도록 설계된 Thermo Scientific 레오미터 및 점도계를 사용하여 물질로부터 최대한 많은 정보를 얻으십시오. 레오미터는 품질 관리, 제품 개발, 연구 작업 시 정확성과 편리함을 제공하는 것으로 널리 알려져 있습니다.

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이축(Twin-Screw) 압출

새로운 약물의 개발 초기에서, 제형 과학자들은 고가의 API를 단지 소량으로만 실험에 사용할 수 있다는 문제에 직면해 있습니다. 소량의 물질만으로도 실험을 수행하는 방식으로 연구 효율을 극대화하십시오. 실험실 규모의 압출기를 사용하면 귀중한 실험실 공간을 절약하면서 수많은 시험을 효과적이고 비용 효율적으로 수행할 수 있습니다. Thermo Scientific 실험실 규모 이축(Twin-Screw) 압출기는 11, 16 에서 24mm 까지 쉽게 확장할 수 있도록 설계되었습니다.

이 제약용 압출기는 넓은 범위의 약물 개발 분야를 충족시킬 수 있으며, 광범위한 API 및 관련 부형제를 사용한 제제 개발 및 검사에 이상적입니다.

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이축(Twin-Screw) 압출기 비교

 
 
 Pharma mini HMEPharma 11Pharma 16Pharma 24
추천 사용 분야:
  • 실현가능성
  • 작은 규모 HME
  • 임플란트 (안과 및 주입용)
  • 연구 및 발견
  • 실험실 규모
  • 파일럿 규모 개발
  • 생산 규모
  • 제조
  • 생산 규모
적합한 분야
  • 공압출
  • 임플란트 생산
  • 공압출
  • 시트 압출
  • 임플란트 생산
  • 공압출
  • 시트 압출
  • 임플란트 생산
  • 시트 압출
  • 대량 HME 생산
다운스트림 옵션
  • 벨트 풀기
  • 컨베이어 벨트
  • 펠렛타이저
  • 컨베이어 벨트
  • 펠렛타이저
  • 냉각 롤
  • 컨베이어 벨트
  • 펠렛타이저
  • 냉각 롤
2축 과립화(TSG)

이축 압출기(습식 또는 용융 과립화의 경우)가 배치(batch) 공정의 난제를 극복할 수 있도록 도와주기 때문에, 많은 제약사들은 연속 제조 방향으로 나아가고 있습니다. Pharma 24 TSG는 일관되고 제어 가능한 공정, 주문형 생산 및 클린룸 공간 효율성을 제공합니다. 또한 공정 분석 기술(PAT)에도 적합합니다.

  • 효율성 및 신뢰성
  • 규모 선택 가능
  • 유연성 및 비용 절감

자세히 알아보기

 

주요 온디맨드 웨비나
외부 전문가 - 감사관의 관점에서 본 품질 보증 및 데이터 무결성

외부 전문가 - 감사관의 관점에서 본 품질 보증 및 데이터 무결성

산업 감사관이 규제 실험실 내 전산 시스템의 데이터 무결성, 검증 및 자격 평가를 비롯한 현행 GMP(Good Manufacturing Practice)에 대한 규제 프레임워크에 대해 논의합니다.

웨비나 시청

서비스 및 지원
서비스 및 지원

Thermo Fisher Scientific은 제약 QA/QC 실험실에서 기기 가동 시간의 중요성을 이해하고 있습니다. 이러한 이유로 저희는 중요한 임무를 수행하는 기기에 대한 적절한 대응 및 수리를 보장하기 위해 광범위한 서비스를 제공합니다.

저희는 기기 설치, 현장 기술 컨설팅, 애플리케이션 지원, 기기 적격성 평가 및 규정 준수 서비스를 포함한 포괄적이고 전세계적인 애프터 서비스와 지원을 제공합니다.

또한 고객은 2일 동안 현장 응답 또는 업계 독점 무료 재적격성 평가 보장이 포함된 Premier 서비스를 이용하실 수 있습니다. 적격성 평가 플랜에 OQ를 추가할 경우, GMP 규정 준수에 대한 감사 준비와 함께 편리하게 도움을 받으실 수 있습니다.

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