Search Thermo Fisher Scientific
암 유전체학과 전사체학 연구는 암 발달과 진행에 대한 이해를 증진시킵니다. 바이오마커 발견을 위한 유전체학적 접근 방식은 미래의 잠재적 진단, 예측, 예후, 치료용 암 바이오마커의 식별 및 검증으로 이어질 수 있습니다.
Thermo Fisher Scientific은 다양한 암 유전체학 및 전사체학 솔루션을 제공하여 오늘날의 암 연구에서 가장 시급한 난제 해결을 도와드립니다.
NGS, Sanger 염기서열분석, 마이크로어레이(microarray), qPCR 솔루션을 사용하여 전사체 프로파일링, 융합 유전자 분석, 복제수 변이 프로파일링과 체세포 돌연변이 결합에 의한 multi-omic 접근 방식을 사용함으로써 FFTE 샘플로부터 더 많은 정보를 추출해 보십시오.
표적 NGS와 디지털 PCR 어세이를 사용하여 세포-프리(cell-free) 핵산(cfNA) 샘플에서 다이내믹 종양 이질성 백그라운드에 대한 체세포 돌연변이, 복제수 변이, 융합 유전자 등 유전체 이상을 추적해 보십시오.
Tumor mutation burden (TMB), T cell receptor (TCR) repertoire, microsatellite instability (MSI), chromothripsis, tumor aneuploidy 등의 분석을 위한 최상의 도구를 사용하여 더 나은 환자의 계층화(stratification) 를 가능하게 하는 차세대 바이오마커를 발견해 보십시오.
유연하고 입증된 솔루션을 사용하여 유전적 변이체와 RNA 시그니처(signature)를 규명함으로써 암 연구 혁신에 힘을 실어드립니다.
Oncomine 어세이 및 Ion AmpliSeq 기술 및 패널을 사용하여 암 연구의 속도를 높이십시오.
Oncomine cfNA assay 및 TaqMan Liquid Biopsy dPCR assay는 암 바이오마커의 폭넓은 검출에서부터 표적 돌연변이 세트의 신속하고 정확한 모니터링까지 액체 생검 응용 분야를 위한 종합 도구 세트를 제공합니다.
NGS, Sanger 염기서열분석, 마이크로어레이(microarray), qPCR을 사용하여 암에 관련된 생식세포 돌연변이, 암을 유발하는 체세포 돌연변이와 염색체 개조(chromosomal alteration)를 검출할 수 있습니다.
종양이 진행되는 동안 발생하는 후생유전학적 변화를 파악해 보십시오.
마이크로어레이는 삽입, 결실, loss-of-heterozygosity (LOH), copy neutral LOH, chromothripsis 등과 같은 복제수 변이 (CNV) 검출을 위해 선택되는 플랫폼입니다.
빠르고 간단한 코딩 분석과 더불어 짧고 긴 비코딩(noncoding) RNA 분석을 위한 다양한 RNA 발현 분석 솔루션을 사용하여 새로운 RNA-기반의 암 바이오마커를 규명할 수 있습니다.
희귀 돌연변이의 식별을 위한 간단하고 신속한 접근법인 엑솜 염기서열분석을 사용하여 암 염구를 위한 새로운 바이오마커를 발견해 보십시오.
NGS, Sanger 염기서열분석, 마이크로어레이(microarray), qPCR과 같은 다운스트림 기술을 사용하여 더욱 효율적이고 정확한 결과를 위해 종양 조직으로부터 암 세포의 순수 군집을 분리해보십시오.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.