마그네틱 비드를 사용한 소기관 분리

Dynabeads® 마그네틱 비드를 다양한 소기관(organelle) 및 소기관 특이 단백질 분리에 사용할 수 있습니다. 이러한 자기 분리 기술은 소규모 용적에서 실제 분획의 특이적 분리를 가능하게 하며, 시간과 노력이 많이 소모되는 밀도 기울기 원심분리법을 대체할 수 있습니다.

장점:

조분획(crude fraction) 또는 공통 밀도 분획으로부터의 신속한 고순도 분리
형태가 완전한 표적 소기관을 EM 연구를 위해 고정하거나 비드 표면에서 직접 용해할 수 있습니다
면역자기적으로(immunomagnetically) 분리한 소기관은 기존 기법으로 분석할 수 있습니다
손쉬운 프로토콜로 고순도의 기능 소기관을 얻을 수 있습니다

더 많은 소기관 특이 표지자가 확인됨에 따라, 소기관 하위군에 대한 면역자기 분리를 실시할 수 있습니다. Dynabeads®로 분리된 소기관 또는 소기관 분획의 예는 다음과 같습니다: exosome, 미토콘드리아, peroxisome, 신사구체, 및 endondocytic과 분비 구획.

선택된 Dynabeads® 참조 보기

Dynabeads® 소기관 분리법 비교

1. 어플리케이션 선택	어플리케이션 기준	2. 솔루션 클릭	장점
약한 소기관 또는 소기관 분획의 일반적 분리	마우스 일차 항체 사용	Dynabeads® M-280 양 anti-Mouse IgG	두 Ab 층을 이용한 보다 효율적인 직/간접 소기관 분리.
	토끼 일차 항체 사용	Dynabeads® M-280 양 anti-Rabbit IgG	두 Ab 층을 이용한 보다 효율적인 직/간접 소기관 분리.
	다른 종에서 생성된 항체	Dynabeads® Protein G Dynabeads® Protein A	소기관의 효율적인 직/간접 분리.
큰 소기관 분획의 분리 또는 점성 샘플로부터의 분리	특이 종에서 생성된 항체 사용	Dynabeads® M-450과 해당 일차 Ab 종에 대한 이차 항체	점성 샘플에서 보다 효율적으로 자석으로 당김
항체가 아닌 리간드를 이용한 소기관 분리	높은 수율이 중요할 때	Dynabeads® M-280 Tosylactivated	효율적인 소기관 분리를 위한 소수성 비드로의 용이한 분자 결합
항체가 아닌 리간드를 이용한 소기관 분리	높은 순도가 중요할 때	Dynabeads® M-270 Epoxy	매우 높은 순도의 소기관 분리를 위한 친수성 비드로의 분자 결합

주: 4.5 µm Dynabeads® 마그네틱 비드를 다음 항목 대신 사용할 수 있습니다

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.