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Enzimas e Master Mix para PCR
Escolha entre uma variedade de enzimas e reagentes de PCR para suas aplicações, com a flexibilidade necessária para realizar suas experiências. Com as enzimas de PCR que você conhece e confia, tais como Applied Biosystems AmpliTaq e AmpliTaq Gold da Applied Biosystems , Invitrogen Platinum II Taq e Platinum SuperFi II DNA polimerases, temos o que é preciso para um PCR bem-sucedido.
Ferramenta interativa de seleção de enzimas: Encontre rapidamente a DNA polimerase que necessita para a sua PCR
Tipos de PCR
Para aumentar a especificidade e o rendimento
| Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase | AmpliTaq Gold 360 DNA Polymerase | |
|---|---|---|
| Tecnologia Hot-Start | Anticorpo | Química |
| Tempo de ativação da enzima | 2 min | 10 min |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 seg/kb | 60 seg/kb |
| Etapa de extensão flexível* | Sim | Não |
| Tolerância do inibidor | Sim | Não |
| Tempo de amplificação | Até 5 kb | Até 5 kb |
| Formato rico em GC | Sim | Sim |
| Enzima Stand-alone | Incolor† | Incolor |
| Formato do Master Mix | Incolor Verde** | Incolor |
| * A etapa de extensão pode ser estendida até 60 s/kb sem o efeito da especificidade. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos † Tampão verde disponível como item separado para uso com enzima stand-alone | ||
Nota: A original Platinum Taq DNA Polymerase está disponível nos formatos stand alone, stand alone com corantes de gel, mMaster Mix e master mix com corantes de gel.
A compração com a mais nova Platinum II Taq DNA Polymerase pode ser encontrada aqui.
Para quando a precisão da sequência é crítica
| Platinum SuperFi II DNA Polymerase | Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity | |
|---|---|---|
| Fidelity x Enzima Taq | >300x | 6x |
| Hot Start para uma especificidade | Sim | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Tempo de amplificação | Até 20 kb* | Até 20 kb |
| Alcance dos amplicons | Sem amplificação | 3" A/sem corte |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde** | Incolor |
| * A amplificação de fragmentos de >kb é possível (até 40 kb), mas pode exigir otimização adicional das condições de reação e do desenho do primer. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Para rendimentos robustos de reações com mais de 10 kb
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | |
|---|---|
| Tempo de amplificação | Até 20 kb* |
| Fidelity x polimerase | >300x |
| Hot Start para uma especificidade | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim |
| Amplificação rica em GC | Sim |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 a 30 seg/Kb |
| Enzima Stand-alone | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde** |
| * A amplificação de fragmentos de >kb é possível (até 40 kb), mas pode exigir otimização adicional das condições de reação e do desenho do primer. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |
White paper
Para amplificar vários alvos em uma reação
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | Platinum Multiplex Mistura mestre de PCR | |
|---|---|---|
| N° de amplicons em uma única reação | Até 15-plex | Até 20-plex |
| Tempo de amplificação | Até 2,5 kb | Até 2,5 kb |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim |
| Fidelity x Enzima Taq | >300x | 1x |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não |
| Enzima Stand-alone | Incolor | |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Nota de aplicação
Para amplificar sequências de DNA com >65% GC
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | Platinum II Taq DNA polimerase | |
|---|---|---|
| Fidelity x enzima Taq | >300x | 1x |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim |
| Amplificação eficiente de sequências com >65% de GC | Sim | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Sim |
| Velocidade | 15 a 30 seg/Kb | 15 seg/kb |
| Tempo de amplificação | Até 20 kb | Até 5 kb |
| Alcance dos amplicons | Sem amplificação | 3′ A |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor Verde* |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Para amplificar o DNA alvo diretamente de amostras sem purificação de DNA
| Platinum Direct PCR Universal Master Mix | |
|---|---|
| Funciona em amostras de várias origens | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim |
| Hot Start para especificidade da amostra | Sim |
| Fidelity x Enzima Taq | 1x |
| Amplificação rica em GC | Sim |
| Tempo de amplificação | Até 8 kb* |
| Velocidade | 20 seg/Kb |
| Enzima Stand-alone | n/d |
| Formato de Master Mix | Verde** |
| * Usando o protocolo de lise. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos. | |
Nota de aplicação
Para detecção e identificação precisas da composição do microbioma dos
genes 16S rRNA
| Platinum II Taq DNA polimerase | Taq Platinum II DNA polimerase, DNA-livre | Platinum SuperFi II DNA polimerase | |
|---|---|---|---|
| Cópia de gDNA bacteriano por 50 μL na reação | ≤1 cópia | ≤0,01 cópia | ≤1 cópia |
| Cópia de gDNA humano por 50 μL na reação | ≤0,2 cópia | ≤0,001 cópia | ≤0,3 cópia |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 seg/Kb | 60 seg/kb | 15 a 30 seg/Kb |
| Tolerância do inibidor | Sim | Não | Sim |
| Tempo de amplificação | Até 5 kb | Até 5 kb | Até 20 kb |
| Fidelity x Enzima Taq | 1x | 1x | >300x |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não | Sim |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim | Sim |
| Anelamento de primer universal | Sim | Não | Sim |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor Verde* | |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |||
Brochura
Notas de aplicação
Pôster
Dados
Para amplificação de PCR diária
| DreamTaq DNA polimerase | Taq DNA Polimerase da Invitrogen | AmpliTaq DNA polimerase | |
|---|---|---|---|
| Hot-Start Modificação | Não | Não | Não |
| Tempo de amplificação | Até 6 kb | Até 5 kb | Até 5 kb |
| Atividade de exonuclease de 5´→ 3´ | Sim | Sim | Sim |
| Alcance dos amplicons | 3′ A | 3′ A | 3′ A |
| Incorporação de dUTP | Não | Sim | Sim |
| Velocidade de síntese de DNA | 1 min/kb | 1 min/kb | 1 min/kb |
| Formato com a primeira enzima* | Disponível | ||
| Formato para quantidade baixa de DNA bacteriano | Disponível | ||
| Enzima Stand-alone | Incolor Verde** | Incolor | Incolor |
| Formatos de Master Mix/Super Mix | Incolor Verde** | Incolor | |
| * Purificado do hospedeiro Thermus aquaticus, não expresso em um sistema bacteriano. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |||
Para aumentar a especificidade e o rendimento
| Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase | AmpliTaq Gold 360 DNA Polymerase | |
|---|---|---|
| Tecnologia Hot-Start | Anticorpo | Química |
| Tempo de ativação da enzima | 2 min | 10 min |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 seg/kb | 60 seg/kb |
| Etapa de extensão flexível* | Sim | Não |
| Tolerância do inibidor | Sim | Não |
| Tempo de amplificação | Até 5 kb | Até 5 kb |
| Formato rico em GC | Sim | Sim |
| Enzima Stand-alone | Incolor† | Incolor |
| Formato do Master Mix | Incolor Verde** | Incolor |
| * A etapa de extensão pode ser estendida até 60 s/kb sem o efeito da especificidade. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos † Tampão verde disponível como item separado para uso com enzima stand-alone | ||
Nota: A original Platinum Taq DNA Polymerase está disponível nos formatos stand alone, stand alone com corantes de gel, mMaster Mix e master mix com corantes de gel.
A compração com a mais nova Platinum II Taq DNA Polymerase pode ser encontrada aqui.
Para quando a precisão da sequência é crítica
| Platinum SuperFi II DNA Polymerase | Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity | |
|---|---|---|
| Fidelity x Enzima Taq | >300x | 6x |
| Hot Start para uma especificidade | Sim | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Tempo de amplificação | Até 20 kb* | Até 20 kb |
| Alcance dos amplicons | Sem amplificação | 3" A/sem corte |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde** | Incolor |
| * A amplificação de fragmentos de >kb é possível (até 40 kb), mas pode exigir otimização adicional das condições de reação e do desenho do primer. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Para rendimentos robustos de reações com mais de 10 kb
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | |
|---|---|
| Tempo de amplificação | Até 20 kb* |
| Fidelity x polimerase | >300x |
| Hot Start para uma especificidade | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim |
| Amplificação rica em GC | Sim |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 a 30 seg/Kb |
| Enzima Stand-alone | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde** |
| * A amplificação de fragmentos de >kb é possível (até 40 kb), mas pode exigir otimização adicional das condições de reação e do desenho do primer. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |
White paper
Para amplificar vários alvos em uma reação
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | Platinum Multiplex Mistura mestre de PCR | |
|---|---|---|
| N° de amplicons em uma única reação | Até 15-plex | Até 20-plex |
| Tempo de amplificação | Até 2,5 kb | Até 2,5 kb |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim |
| Fidelity x Enzima Taq | >300x | 1x |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Não |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não |
| Enzima Stand-alone | Incolor | |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Nota de aplicação
Para amplificar sequências de DNA com >65% GC
| Platinum SuperFi II DNA polimerase | Platinum II Taq DNA polimerase | |
|---|---|---|
| Fidelity x enzima Taq | >300x | 1x |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim |
| Amplificação eficiente de sequências com >65% de GC | Sim | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim | Sim |
| Velocidade | 15 a 30 seg/Kb | 15 seg/kb |
| Tempo de amplificação | Até 20 kb | Até 5 kb |
| Alcance dos amplicons | Sem amplificação | 3′ A |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor Verde* |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | ||
Para amplificar o DNA alvo diretamente de amostras sem purificação de DNA
| Platinum Direct PCR Universal Master Mix | |
|---|---|
| Funciona em amostras de várias origens | Sim |
| Temperatura universal de anelamento de 60°C | Sim |
| Hot Start para especificidade da amostra | Sim |
| Fidelity x Enzima Taq | 1x |
| Amplificação rica em GC | Sim |
| Tempo de amplificação | Até 8 kb* |
| Velocidade | 20 seg/Kb |
| Enzima Stand-alone | n/d |
| Formato de Master Mix | Verde** |
| * Usando o protocolo de lise. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos. | |
Nota de aplicação
Para detecção e identificação precisas da composição do microbioma dos
genes 16S rRNA
| Platinum II Taq DNA polimerase | Taq Platinum II DNA polimerase, DNA-livre | Platinum SuperFi II DNA polimerase | |
|---|---|---|---|
| Cópia de gDNA bacteriano por 50 μL na reação | ≤1 cópia | ≤0,01 cópia | ≤1 cópia |
| Cópia de gDNA humano por 50 μL na reação | ≤0,2 cópia | ≤0,001 cópia | ≤0,3 cópia |
| Velocidade de síntese de DNA | 15 seg/Kb | 60 seg/kb | 15 a 30 seg/Kb |
| Tolerância do inibidor | Sim | Não | Sim |
| Tempo de amplificação | Até 5 kb | Até 5 kb | Até 20 kb |
| Fidelity x Enzima Taq | 1x | 1x | >300x |
| Amplificação rica em GC | Sim | Não | Sim |
| Hot Start para especificidade aprimorada | Sim | Sim | Sim |
| Anelamento de primer universal | Sim | Não | Sim |
| Enzima Stand-alone | Incolor | Incolor | Incolor |
| Formato de Master Mix | Incolor Verde* | Incolor Verde* | |
| ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |||
Brochura
Notas de aplicação
Pôster
Dados
Para amplificação de PCR diária
| DreamTaq DNA polimerase | Taq DNA Polimerase da Invitrogen | AmpliTaq DNA polimerase | |
|---|---|---|---|
| Hot-Start Modificação | Não | Não | Não |
| Tempo de amplificação | Até 6 kb | Até 5 kb | Até 5 kb |
| Atividade de exonuclease de 5´→ 3´ | Sim | Sim | Sim |
| Alcance dos amplicons | 3′ A | 3′ A | 3′ A |
| Incorporação de dUTP | Não | Sim | Sim |
| Velocidade de síntese de DNA | 1 min/kb | 1 min/kb | 1 min/kb |
| Formato com a primeira enzima* | Disponível | ||
| Formato para quantidade baixa de DNA bacteriano | Disponível | ||
| Enzima Stand-alone | Incolor Verde** | Incolor | Incolor |
| Formatos de Master Mix/Super Mix | Incolor Verde** | Incolor | |
| * Purificado do hospedeiro Thermus aquaticus, não expresso em um sistema bacteriano. ** Contém corantes de gel de eletroforese e um reagente denso para aplicação direta de produtos de PCR no gel. | |||
Destaques das mais recentes DNA polimerases Platinum
A nova geração de DNA polimerases Platinum foi desenvolvida com tampões Platinum II, permitindo o Anelamento do primer a uma temperatura universal de 60 °C, para maior comodidade e simplicidade. Uma combinação de tampões inovadores, enzimas de alto desempenho e tecnologia de Hot-Start confiável oferece resultados de PCR , mesmo nas aplicações mais difíceis.
Platinum SuperFi II DNA polimerase
- Menos resolução de problemas - eerros de sequência ultra-baixa devido à fidelidade de >300x da enzima Taq
- Mais adequado para: clonagem, sequenciamento, mutagênese
Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase
- Tempo curto de ciclo de PCR – síntese de DNA a 15 seg/kb
- Mais adequado para: detecção genética, genotipagem, análise qualitativa da expressão genética
Platinum Direct PCR Universal Master Mix
- Fluxo de trabalho simplificado - sem purificação de DNA antes de PCR
- Mais adequado para: genotipagem, triagem de colônias
Os benefícios comuns dessas enzimas incluem:
Hot Start para seus objetivos de PCR
Polimerases de DNA Platinum - projetadas para especificidade, fidelidade e versatilidade excecionais
Recursos
Suporte
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.