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Lipofectamine RNAiMAX 转染试剂 – 输送siRNA
使您的基因抑制(gene knockdown)获得上佳的转染效果
Lipofectamine RNAiMAX转染试剂是先进、高效的siRNA输送解决方案。目前尚无其他siRNA专用转染试剂能够在广泛的细胞系中（包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型）提供如此简便、高效的siRNA输送效果。
- 无与伦比的性能，可采用更少的siRNA实现更好的基因抑制效果
- 实验方案简单，易于优化，有助于确保您获得更好的性能
实验方案视频：siRNA转染
可在低siRNA浓度下获得优良的转染效果
在实现高效的基因抑制方面，Lipofectamine RNAiMAX试剂的表现可以轻松击败其他siRNA转染试剂。通过低至1 nM的siRNA，即可实现较高的靶标基因抑制水平（图1）。Lipofectamine RNAiMAX实验方案中建议采用10 nM的siRNA的起始量来获得最佳的基因敲低水平.
图1. 相对于竞争对手的siRNA转染试剂，Lipofectamine RNAiMAX 转染试剂可以获得更佳的基因抑制效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX转染试剂实现了更高的有效抑制细胞/未转染细胞比率，超过其他RNAi试剂，包括siLentFect™ (Bio-Rad)、DharmaFECT™ (Dharmacon)和HiPerFect (Qiagen)试剂.
低细胞毒性，易于优化
Lipofectamine RNAiMAX转染试剂可以实现最高的基因抑制效果，并可在10倍试剂浓度范围内维持细胞的上佳活力（图2）。这使得Lipofectamine RNAiMAX 试剂可以针对最低siRNA浓度的情况轻松进行优化，同时降低您的实验系统的细胞毒性。转染介导的细胞毒性会屏蔽您所研究的靶标基因的真实表型，因此最大限度减少转染所用的试剂剂量是能否成功进行RNAi 试验的关键因素.
图2. 采用Lipofectamine RNAiMAX转染试剂转染A549细胞时，实现了最佳的基因抑制效果和最低的细胞毒性。试验采用的Lipofectamine RNAiMAX 试剂剂量范围为0.1 μL-1.0 μL之间，在维持优良的细胞活力的同时，实现了p53基因表达水平的有效敲低.
简便的实验方案，易于针对广泛的细胞系进行优化
Lipofectamine RNAiMAX可转染广泛的细胞类型，因而在结合BLOCK-iT™ Alexa Fluor 红色荧光对照使用时，可为您所有的基因抑制实验提供最具多功能性的转染方法（图3，表1）。Lipofectamine RNAiMAX具有简单的实验方案——转染后无需去除转染复合物，无需更改或添加培养基。您可以花费更少的手动操作时间，更快地获得实验结果.
表1. 采用Lipofectamine RNAiMAX转染试剂可在广泛的细胞类型应用中获得最佳的转染效果.
| 细胞系/类型 | 细胞类型 |
|---|---|
| MDA-MB-435 | 乳腺细胞 |
| HeLa | 宫颈癌细胞 |
| HT1080 | 人纤维肉瘤细胞 |
| A549 | 肺癌细胞 |
| HepG2 | 肝癌细胞 |
| MCF7 | 乳腺癌细胞 |
| SK-N-SH | 神经母细胞瘤 |
| Mesenchymal stem cells | 骨髓细胞 |
| HAMSC | 人大动脉平滑肌细胞 |
| HEKa | 人表皮角质细胞 |
| HRE | 人肾脏上皮细胞 |
| NTERA-2 | 畸胎瘤细胞 |
| HUVEC | 人脐静脉内皮细胞 |
| ADSC | 脂肪干细胞 |
| HCT116 | 结直肠癌细胞 |
图3. 使用 BLOCK-iT™ Alexa Fluor红色荧光对照提升您的转染效率。HeLa细胞采用BLOCK-iT™ Alexa Fluor红色荧光对照(50 nM)和Lipofectamine RNAiMAX转染试剂进行转染。(A)转染24小时之后，在明场图像之中可看到，几乎100%的细胞都被对照物色彩所覆盖，且仍维持正常的细胞形态。(B).