药物基因组学解决方案 | Thermo Fisher Scientific

全面的产品组合，旨在提供您需要的结果

药物基因组学(PGx)是一个令人兴奋且强大的新兴领域，有望以前所未有的方式改善医疗结果。PGx可提供重要的数据，帮助预防药物不良反应，更快地提供有效的治疗，并降低医疗成本。赛默飞可为您提供广泛全面的PGx解决方案，以及我们从推动PGx发展的十余年历程中获得的丰富经验和专业知识。

您是否不确定从何处着手？我们可以帮助您确定检测要求，并根据您是否需要基因分型、拷贝数变异(CNV)和/或人类白细胞抗原(HLA)分析来帮助您轻松选择正确的技术。

您是否对内容存有疑问？我们精心策划了固定内容或灵活的定制选项，同时为您提供技术选择方面的指导。我们还将帮助您建立工作流程，无论您是针对1个靶标还是4,000个靶标进行测试，我们都可以帮助您的实验室在初始阶段就为成功做好准备。请放心，我们始终致力于创新技术的开发，利用我们的全球专家网络，使PGx变得触手可及。

欢迎使用以下选择指南来了解选择我们的产品，如果还有疑问也可联系我们的团队。

实时荧光定量PCR

一种灵活的、可扩展的、经认证的解决方案，用于常规检测等应用。实时PCR最适用于使用可行的标记进行常规检测和优先分析。

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二代测序(NGS)

使用我们高性能的靶向Ion AmpliSeq PGx Community Panel进行新变体和新的生物标记物的发现分析。

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微阵列芯片

Applied Biosystems PharmacoScan和PharmacoFocus微阵列解决方案拥有来自样本的最大可用数据量，最适用于所有已知标记物的研究、开发和预先分析。

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毛细管电泳测序(CE)

Applied Biosystems毛细管电泳基因分析平台可进行Sanger测序“金标准"检测，此外，基于多重荧光片段分析技术，还可进行单管多重检测SNP等。

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哪种解决方案适合我？

	实时荧光定量PCR	二代测序(NGS)	微阵列芯片	毛细管电泳测序(CE)
技术	TaqMan SNP基因分型分析(包括OpenArray格式)	Ion AmpliSeq技术	PharmacoScan和PharmacoFocus解决方案	Sanger测序多重荧光片段分析
应用	基因分型，CNV*	基因分型，CNV	基因分型，CNV，HLA	基因分型、CNV、STR、HLA
靶标数量	多达120个靶标	40个基因中>130个靶标	PharmacoScan：约1000个基因中约4,500个靶标 PharmacoFocus：150个基因中约20,00个靶标	多重荧光片段分析：1管同时检测5~50 个基因位点
周转时间	2天	2天	约3天	4-5小时
其他特征	单个样本成本低周转时间快可扩展，从单基因筛查到检测板筛查经验证的解决方案，自2012年推出至今已检测超过700万样本	利用强大的Ion AmpliSeq技术优化靶向测序带注释变体的分析新变体发现	最大化可用数据为转化研究人员提供经济高效、可重现且可扩展的解决方案在单一工作流程中提供基因分型、CNV和HLA 具有代谢状态的整合star等位基因	操作简单：DNA提取+PCR反应+上机电泳+查看报告多重检测：先电泳分离，再荧光检测；1管同时检测5~50 个基因位点模板质量要求低：起始量低；自动分离噪音信号准确度高：数据质量可靠、重复性高

*该应用通过单独的工作流程支持

全面的产品组合，旨在提供您需要的结果

欢迎使用以下选择指南来了解选择我们的产品，如果还有疑问也可联系我们的团队。

实时荧光定量PCR

二代测序(NGS)

微阵列芯片

毛细管电泳测序(CE)

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