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什么是 LIMS？LIMS 软件的工作原理是什么？
Thermo Scientific 实验室信息管理系统 (LIMS) 软件具有实验室数据管理、可视化和工作流程管理解决方案。该软件通过自动实现实验室工作流程并跟踪与样本、仪器、设备、测试和结果相关的所有数据来帮助提高您的生产力和效率。
通过现代化的 LIMS，您可以克服手动操作带来的挑战、连接并掌握您实验室的情况，更快做出更好的决策并实现合规性—所有这些都将为您实验室的数字化转型奠定坚实的基础。
LIMS 有哪些优势？
LIMS 是您实验室的数字骨干，使您可以更好地控制数据和流程，帮助提高效率和生产力。
减少手动操作并节省时间
先进的 LIMS 可帮助您减少手动干预，以尽可能降低
人为错误的可能性，产生更准确的数据和结果，使分析人员能够专注于科学研究。借助数字化解决方案，您还可以减少跟踪和更新纸质记录所花费的时间。
掌握您实验室的情况
实时监测您的实验室，并查看样本、工作流程、项目等的状态。通过 LIMS，您可以更好地跟踪实验室中的试剂和耗材—从有效期和库存水平到再订购频率。此外，您还可以记录工作流程的每个步骤、优化仪器使用情况、监督仪器性能和维护，并跟踪从开工到成品的工作效率。
改善决策制定过程
通过易于解读的报告和强大的趋势分析功能，您可以更轻松地得出预测需求所需的见解和避免问题，并更好地解决复杂的实验室问题。LIMS 中的仪表板和数据可视化功能使您能够跟踪实验室的整体绩效和分配的工作。该系统还可捕获所有关系和元数据，还可对这些信息输出报告或共享、分析和审查其等信息，使您能够有效使用数据，并根据实验室的绩效做出决策。
推动合规性和数据完整性
先进的 LIMS 可以帮助您符合 GMP、GXP、ISO 17025、21 CFR 第11部分和 CAP/CLIA 等法规的要求。此外，一些 LIMS 软件还可用于展示从数据采集到获得结果的完整样本可追溯性，并生成对每个样本执行的每项操作的完整审查跟踪记录。
提高产品质量并降低风险
先进的 LIMS 能够捕获、分析数据，并提供持续改进和提高产品质量所需的丰富工艺见解。合适的 LIMS 还可推动更多可重复的 QA 过程，并更好地为您的团队提供仪器维护要求方面的信息—帮助您减少错误和风险。
支持扩展
由于工作流程自动化程度更高、流程错误更少，实验室可以根据业务增长率更好地扩展其实验室操作和流程。
我们的 LIMS 软件功能
样本管理
通过管理运输、登记入库和库存流程，您可确保样本完整性、数据质量和合适的监管链。
实验室自动化
通过连接不同供应商的液体处理仪器和合成工作站，自动实现工作流程。
仪器管理
通过监测仪器状态以及安排工作和维护，延长仪器正常运行时间并确保为繁忙时段安排合适的资源。
移动 LIMS
使用平板电脑轻松执行各种方法并收集和处理样本。
库存管理
跟踪物品位置和有效期，并分配自动再订购提醒。
协作工作环境
通过在本地或国际范围内实时稳固地收集和共享数据，更高效地进行协作。
实验室管理
可视化和管理您的所有实验室资源，清楚地了解实验室状态，以确定时间表、报告周转时间并为项目提供资源。
仪表板和实验室数据可视化
顺利跟踪实验室绩效和分配的工作。
SOP 合规性
指导分析人员完成工作流程并掌握所有操作，以推动符合标准操作规程 (SOP)。
企业集成
无缝连接企业系统，如生产执行系统 (MES) 和其他实验室系统，例如电子实验室笔记本 (ELN) 和色谱分析数据系统 (CDS)。
法规符合性
稳固地访问系统且符合新的行业法规和数据完整性指导文件，包括 GxP、ISO 17025 和 FDA 21 CFR 第11部分。
报告和数据分析
采集所有数据关系和元数据。轻松共享、比较、分析、报告和审查您的信息，使用户能依据背景善加利用数据。
工作流程
通过映射到实验室流程的图形化工作流程，可自动实现决策和操作，减少用户干预，能更好地适应流程变化。
云端或本地部署
在现场或通过托管云部署 LIMS，从而减少前期硬件和 IT 投资。
数据稳固性
与身份和访问管理系统（包括 OAuth 2.0）兼容，具有多因素身份验证功能。
数据存档
通过确保保留合适的电子记录和进行数据存档，符合新法规要求。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.