样本进入流路后,流动相会将样本输送至色谱柱,在此进行分离。

虽然HPLC高效液相色谱柱可在环境空气中工作,但它通常恒温并且安装在温控柱温箱内。 适当控制色谱柱温度对于保持保留时间精度、选择性和分离效率至关重要。

需谨记的一般规则是,随着色谱柱温度升高,分析物保留率会降低,从而加快分离速度。

赛默飞HPLC高效液相色谱柱的工作原理
表示样本混合物以不同速率在色谱柱上洗脱和分离。

HPLC高效液相色谱柱包含与支持材料键合的固定相(通常为多孔硅胶颗粒),以提供较大的表面积。固定相为样本组分的分离提供了基础。

固定相化学组成决定了样本随流动相流经色谱柱时样本组分黏附或保留到色谱柱上的亲和力。因此,样本组分会以不同速率穿过色谱柱并洗脱。

例如,您可以将包含多种组分的混合物 (A) 可视化,用色谱柱前部或头部出现的灰色条带表示。

混合物随着流动相流经色谱柱时,红色组分 (B) 的保留能力比紫色组分强。因此,紫色和蓝色组分穿过色谱柱的速度更快并且是从色谱柱中洗脱的前两个“条带”(C)。绿色、黄色和红色条带保留时间更长并且洗脱时间较晚 (D)。

样本的物理化学特性、固定相化学组成、流动相组成、流速和色谱柱温度决定了组分通过色谱柱的速率。研究人员可从各种固定相化学组成和色谱柱尺寸(如长度、内径和支持粒径)中进行选择。 

色谱柱类型

固定相

流动相

应用

反相 (RP)

非极性,如 C18 或苯基

水和极性有机溶剂的混合物

占 HPLC 分离的大多数

正相 (NP)

极性,如未结合硅胶

低极性有机溶剂的混合物

不溶于水的样本和异构体

亲水作用 (HILIC)

极性,如硅胶或酰胺键合相

水和非极性有机溶剂的混合物

反相液相色谱分析对高极性样品的保留较差

离子交换 (IEX)

可离子化基团

通常为盐加缓冲液的水溶液

可离子化样本和大生物分子

离子对

非极性反相色谱柱

非极性条件加离子配对试剂

反相对酸或碱的保留较差

手性

手性基团,如多糖或环糊精

分析物和 SP 依赖物,可以是 RP、NP、极性有机物等

对映体(如外消旋药物混合物)的分离/纯化

疏水相互作用 (HIC)

非极性,短烷基链或苯基

高盐缓冲液梯度,非变性条件

蛋白质,通常为抗体

体积排阻 (SEC)

惰性色谱柱,如右旋糖酐聚合物

与含水或有机流动相配合使用

大生物分子或合成聚合物

详细了解不同的 HPLC 色谱柱类型和应用 ›

通过我们的数字 LC 色谱柱选择指南 › 轻松找到正确的色谱柱

 
 
 
常见问题解答

较常见的HPLC色谱柱由不锈钢制成,填充有通常经修饰的多孔硅胶颗粒,例如,C18键合是反相 HPLC的常见选择。然而,有多种多样的HPLC色谱柱硬件和填充材料。

开始新分析前,先考虑分析物的物理和化学特性、分析模式以及分析物将如何与色谱相表面相互作用。

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