通过高效设计和优化潜在生物治疗药物的所有遗传组分，最大限度缩短开发时间。通过高特异性基因表达、qPCR 和测序技术，确定和优化高低通量的基因编辑和功能载体元素。遗传变异分析和高灵敏dPCR有助于确定最佳的治疗滴定法，并识别低浓度的病原体污染物。

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高通量表达分析

简化对各种结构的大型文库的探索工作，研究与生物制药的遗传调节和反应相关的遗传变异。

了解定制表达芯片 ›

COL017457-pharma-bio_Target-Validation-and-Disease-Modeling-585361916

靶点确证和疾病建模

通过基因“敲减”和“敲高”研究转变新疗法的开发方式，并通过经验证的得失位和变异实现性能优化。

使用Sanger测序进行初级和次级编辑 ›

COL017457-pharma-bio_Preclinical-Dosage-Toxicology-and-Safety-Testin-203004232

临床前剂量、毒理学和安全性试验

加速重点研究，以确定治疗对动物模型中基因表达的影响。

了解赛默飞即用型基因表达Panel ›

Darren Roberts Customer Spotlight

聚焦科学家：肿瘤的转录组分析及对治疗的反应

Darren Roberts博士在访谈中介绍了利用FFPE肿瘤组织的DNA和RNA进行基因表达研究的挑战。他还阐述了为每个样品和工艺阶段选择正确技术的重要性。

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