通过校准剂量并基于高度特异性的定量基因分型和基因表达研究疗效，优化生物治疗药物的潜在性能。通过使用高度特异性和灵敏的基因表达、测序和数字PCR技术对靶点毒性、脱靶毒性和污染性病原体进行鉴定和定量分析，加强产品安全的可靠性。采用基因分析来优化队列选择，最大限度提高试验效率，从而实现对疾病反应风险和药物基因组学的研究。

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毒理学和安全性评估

通过评估对靶点组织和脱靶组织以及对基因表达的基因影响，推动研究以揭示剂量、生物治疗药物或多药疗法对基因表达的影响。

了解赛默飞基因表达Panel ›

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群体分层

了解治疗反应的变异性，区分疾病的遗传与生活方式影响因素，并研究基因型分层个性化治疗的生物标志物。


了解赛默飞基因分型芯片 ›

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药物遗传筛选

构思新方法来评估药物代谢基因之间的变异性，通过药物基因组学分析来评估遗传变异和药物反应之间的关系。

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电子书：生物制药的基因科学洞见——助力候选药物成为治疗资产

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  • 基因分析如何提高临床试验的速度和效率
  • 基因分析技术在制药和生物技术领域的协同进展
  • 世界各地的公司如何利用基因分析赢得竞争优势

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