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大多数情况下,科学都是1%的灵感加99%的重复试验,反复审视那些有瑕疵的结果并找出改进之处是收获科学硕果的重要一环。通过了解一些可能会遇到的问题,看一些错误问题的示例,您就可以从中获得一些启发,预防同样的问题再次发生。 |
了解如何降低背景(或噪声)——来自环境光源、显微镜或其他实验组分的非特异性荧光信号。
荧光信号开始很明亮,但随着时间增加会逐渐变暗,这可能是由于荧光基团被光线淬灭(光漂白效应)所导致的,应了解如何将这一效应控制在最低程度。
当实验中要用到两个或多个荧光染料时,其中一个荧光染料所发出的光线可能会“污染” (扩散到)另一荧光染料的检测通道。了解如何降低光串色。
了解活体细胞成像实验中的光毒性来源、如何鉴别应激细胞以及减少此类损伤的方法。
观看实例,了解未校准的显微镜光路如何导致染色细胞样本出现亮度差异。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。