我们的原代细胞完整解决方案使科学家能够在一个简单和优化的模型中研究这些血管生成过程。这些强大的工具包括细胞培养和检测试剂以及经过验证的实验方案，为研究提供便利。无论您是刚开始血管生成研究的新人，需要整套试剂盒，还是经验丰富的科学家，想要挑选适合实验方案的试剂，我们的解决方案能够满足您的所有血管生成研究需求。了解有关血管生成过程的更多信息

血管生成产品分步指南

人脐静脉内皮细胞

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 在原代培养结束时进行冻存。原代 HUVEC 解冻后的存活率 ≥70%，每瓶含有足够的细胞来接种 ~100 cm2 的组织培养表面（>/=500,000 个细胞/瓶）。
每批 HUVEC 都经过性能测试，当使用含 LVES 生长添加剂的培养基 200 时，保证解冻后的群体倍增数 (PD) 至少达到 16。HUVEC 必须摄入乙酰化低密度脂蛋白，表达血管性血友病因子 (vWf) 和 CD 31（内皮细胞标志物），但不表达 α-肌动蛋白（一种平滑肌细胞标志物）。

 

推荐细胞：

大血管培养基系统

优化设计，适合与 Gibco 培养基配套使用

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 优化后适合与我们的 200 培养基或 200 PRF 培养基以及大血管内皮细胞添加剂配套使用。LVES 可实现：

  • 内皮细胞的高速生长率
  • 最大传代数
  • 留存细胞特性（形态、生物标志物表达、细胞功能等）
  • 在血管形成、细胞侵袭、细胞迁移和细胞增殖检测中的最佳性能 
放大图像

   

图 1。 LVES 是一种完整的即用型生长添加剂混合物，优化后与 200 培养基或 200PRF 培养基一起使用 每cm2 可提供 >4 x 104 HUVEC。 制备培养基添加添加剂的过程很简单，最终溶液可在 4°C 避光条件下保存长达 30 天。

 

推荐培养基和添加剂：

基底膜系统

Geltrex 无 LDEV 基质

Geltrex 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种可溶性的低生长因子，这种提取物不含乳酸脱氢酶升高症病毒 (LDEV)，在各种细胞培养应用中用于促进和维持原代上皮细胞、内皮细胞和干细胞等多种细胞类型。作为未经稀释的浓稠凝胶制剂使用时，该产品为血管生成检测创造更具生理相关性的环境。该产品也可以稀释后用作培养容器的包被基质。各个批次间的蛋白质浓度一致，有助于减少筛选批次的需求。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

相位对比

钙黄绿素 AM

图 2。使用血管生成入门试剂盒解决方案和试剂进行内皮血管形成测定：在添加了大血管内皮细胞添加剂 (LVES) 的基础培养基如 200 培养基 (M200) 中培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，将其接种到 Geltrex 凝胶薄层上。 孵育 18 小时后的代表图像，（左）相位对比图像和（右）使用钙黄绿素 AM 进行的 荧光染色。 两组中显示的区域相同。

 

推荐基质：

 

人脐静脉内皮细胞

我们提供一系列产品，可进一步改变原代细胞的基因结构，并在原代细胞模型中分析活性和功能。Molecular Probes 染料非常适合血管生成应用，包括钙黄绿素 AM、钙黄绿素蓝 AM 和 CellTrace 钙黄绿素红-橙，以及诸如 CellLight 试剂之类的检测技术。

CellLight 试剂是针对特定亚细胞结构的即用型荧光蛋白构建体。这些试剂为在活细胞内引入靶向细胞内标记物提供了一种简单有效的方法。只需将试剂添加到细胞中，孵育过夜，即可对细胞进行成像。CellLight 试剂具有多种颜色和靶标，包括肌动蛋白、内体、溶酶体和微管蛋白，可方便地进行多重化和共定位研究。

CellLight 试剂采用 BacMam 技术进行细胞标记，该技术将经过修饰的昆虫细胞杆状病毒与哺乳动物启动子偶联作为载体，在哺乳动物细胞中高效传递和表达基因。与表达载体不同，BacMam 试剂能够实现可滴定和可重现的表达，共转导效率高，可在同一细胞中使用多种 BacMam 试剂。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

 

推荐细胞：

Step 1 : 细胞

人脐静脉内皮细胞

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 在原代培养结束时进行冻存。原代 HUVEC 解冻后的存活率 ≥70%，每瓶含有足够的细胞来接种 ~100 cm2 的组织培养表面（>/=500,000 个细胞/瓶）。
每批 HUVEC 都经过性能测试，当使用含 LVES 生长添加剂的培养基 200 时，保证解冻后的群体倍增数 (PD) 至少达到 16。HUVEC 必须摄入乙酰化低密度脂蛋白，表达血管性血友病因子 (vWf) 和 CD 31（内皮细胞标志物），但不表达 α-肌动蛋白（一种平滑肌细胞标志物）。

 

推荐细胞：

Step 2 : 培养基和添加剂

大血管培养基系统

优化设计，适合与 Gibco 培养基配套使用

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 优化后适合与我们的 200 培养基或 200 PRF 培养基以及大血管内皮细胞添加剂配套使用。LVES 可实现：

  • 内皮细胞的高速生长率
  • 最大传代数
  • 留存细胞特性（形态、生物标志物表达、细胞功能等）
  • 在血管形成、细胞侵袭、细胞迁移和细胞增殖检测中的最佳性能 
放大图像

   

图 1。 LVES 是一种完整的即用型生长添加剂混合物，优化后与 200 培养基或 200PRF 培养基一起使用 每cm2 可提供 >4 x 104 HUVEC。 制备培养基添加添加剂的过程很简单，最终溶液可在 4°C 避光条件下保存长达 30 天。

 

推荐培养基和添加剂：

Step 3 : 基质

基底膜系统

Geltrex 无 LDEV 基质

Geltrex 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种可溶性的低生长因子，这种提取物不含乳酸脱氢酶升高症病毒 (LDEV)，在各种细胞培养应用中用于促进和维持原代上皮细胞、内皮细胞和干细胞等多种细胞类型。作为未经稀释的浓稠凝胶制剂使用时，该产品为血管生成检测创造更具生理相关性的环境。该产品也可以稀释后用作培养容器的包被基质。各个批次间的蛋白质浓度一致，有助于减少筛选批次的需求。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

相位对比

钙黄绿素 AM

图 2。使用血管生成入门试剂盒解决方案和试剂进行内皮血管形成测定：在添加了大血管内皮细胞添加剂 (LVES) 的基础培养基如 200 培养基 (M200) 中培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，将其接种到 Geltrex 凝胶薄层上。 孵育 18 小时后的代表图像，（左）相位对比图像和（右）使用钙黄绿素 AM 进行的 荧光染色。 两组中显示的区域相同。

 

推荐基质：

Step 4 : 检测

 

人脐静脉内皮细胞

我们提供一系列产品，可进一步改变原代细胞的基因结构，并在原代细胞模型中分析活性和功能。Molecular Probes 染料非常适合血管生成应用，包括钙黄绿素 AM、钙黄绿素蓝 AM 和 CellTrace 钙黄绿素红-橙，以及诸如 CellLight 试剂之类的检测技术。

CellLight 试剂是针对特定亚细胞结构的即用型荧光蛋白构建体。这些试剂为在活细胞内引入靶向细胞内标记物提供了一种简单有效的方法。只需将试剂添加到细胞中，孵育过夜，即可对细胞进行成像。CellLight 试剂具有多种颜色和靶标，包括肌动蛋白、内体、溶酶体和微管蛋白，可方便地进行多重化和共定位研究。

CellLight 试剂采用 BacMam 技术进行细胞标记，该技术将经过修饰的昆虫细胞杆状病毒与哺乳动物启动子偶联作为载体，在哺乳动物细胞中高效传递和表达基因。与表达载体不同，BacMam 试剂能够实现可滴定和可重现的表达，共转导效率高，可在同一细胞中使用多种 BacMam 试剂。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

 

推荐细胞：

资源

我们为原代细胞研究提供包括解决方案和技术支持在内的全套资源。

使用链接（右）浏览我们当前有关血管生成研究的信息。

推荐资源

血管生成入门解决方案

HUVEC 血管形成图像18（小时）

工作流程/实验方案

血管生成产品分步指南

人脐静脉内皮细胞

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 在原代培养结束时进行冻存。原代 HUVEC 解冻后的存活率 ≥70%，每瓶含有足够的细胞来接种 ~100 cm2 的组织培养表面（>/=500,000 个细胞/瓶）。
每批 HUVEC 都经过性能测试，当使用含 LVES 生长添加剂的培养基 200 时，保证解冻后的群体倍增数 (PD) 至少达到 16。HUVEC 必须摄入乙酰化低密度脂蛋白，表达血管性血友病因子 (vWf) 和 CD 31（内皮细胞标志物），但不表达 α-肌动蛋白（一种平滑肌细胞标志物）。

 

推荐细胞：

大血管培养基系统

优化设计，适合与 Gibco 培养基配套使用

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 优化后适合与我们的 200 培养基或 200 PRF 培养基以及大血管内皮细胞添加剂配套使用。LVES 可实现：

  • 内皮细胞的高速生长率
  • 最大传代数
  • 留存细胞特性（形态、生物标志物表达、细胞功能等）
  • 在血管形成、细胞侵袭、细胞迁移和细胞增殖检测中的最佳性能 
放大图像

   

图 1。 LVES 是一种完整的即用型生长添加剂混合物，优化后与 200 培养基或 200PRF 培养基一起使用 每cm2 可提供 >4 x 104 HUVEC。 制备培养基添加添加剂的过程很简单，最终溶液可在 4°C 避光条件下保存长达 30 天。

 

推荐培养基和添加剂：

基底膜系统

Geltrex 无 LDEV 基质

Geltrex 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种可溶性的低生长因子，这种提取物不含乳酸脱氢酶升高症病毒 (LDEV)，在各种细胞培养应用中用于促进和维持原代上皮细胞、内皮细胞和干细胞等多种细胞类型。作为未经稀释的浓稠凝胶制剂使用时，该产品为血管生成检测创造更具生理相关性的环境。该产品也可以稀释后用作培养容器的包被基质。各个批次间的蛋白质浓度一致，有助于减少筛选批次的需求。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

相位对比

钙黄绿素 AM

图 2。使用血管生成入门试剂盒解决方案和试剂进行内皮血管形成测定：在添加了大血管内皮细胞添加剂 (LVES) 的基础培养基如 200 培养基 (M200) 中培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，将其接种到 Geltrex 凝胶薄层上。 孵育 18 小时后的代表图像，（左）相位对比图像和（右）使用钙黄绿素 AM 进行的 荧光染色。 两组中显示的区域相同。

 

推荐基质：

 

人脐静脉内皮细胞

我们提供一系列产品，可进一步改变原代细胞的基因结构，并在原代细胞模型中分析活性和功能。Molecular Probes 染料非常适合血管生成应用，包括钙黄绿素 AM、钙黄绿素蓝 AM 和 CellTrace 钙黄绿素红-橙，以及诸如 CellLight 试剂之类的检测技术。

CellLight 试剂是针对特定亚细胞结构的即用型荧光蛋白构建体。这些试剂为在活细胞内引入靶向细胞内标记物提供了一种简单有效的方法。只需将试剂添加到细胞中，孵育过夜，即可对细胞进行成像。CellLight 试剂具有多种颜色和靶标，包括肌动蛋白、内体、溶酶体和微管蛋白，可方便地进行多重化和共定位研究。

CellLight 试剂采用 BacMam 技术进行细胞标记，该技术将经过修饰的昆虫细胞杆状病毒与哺乳动物启动子偶联作为载体，在哺乳动物细胞中高效传递和表达基因。与表达载体不同，BacMam 试剂能够实现可滴定和可重现的表达，共转导效率高，可在同一细胞中使用多种 BacMam 试剂。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

 

推荐细胞：

Step 1 : 细胞

人脐静脉内皮细胞

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 在原代培养结束时进行冻存。原代 HUVEC 解冻后的存活率 ≥70%，每瓶含有足够的细胞来接种 ~100 cm2 的组织培养表面（>/=500,000 个细胞/瓶）。
每批 HUVEC 都经过性能测试，当使用含 LVES 生长添加剂的培养基 200 时，保证解冻后的群体倍增数 (PD) 至少达到 16。HUVEC 必须摄入乙酰化低密度脂蛋白，表达血管性血友病因子 (vWf) 和 CD 31（内皮细胞标志物），但不表达 α-肌动蛋白（一种平滑肌细胞标志物）。

 

推荐细胞：

Step 2 : 培养基和添加剂

大血管培养基系统

优化设计，适合与 Gibco 培养基配套使用

Gibco 原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 优化后适合与我们的 200 培养基或 200 PRF 培养基以及大血管内皮细胞添加剂配套使用。LVES 可实现：

  • 内皮细胞的高速生长率
  • 最大传代数
  • 留存细胞特性（形态、生物标志物表达、细胞功能等）
  • 在血管形成、细胞侵袭、细胞迁移和细胞增殖检测中的最佳性能 
放大图像

   

图 1。 LVES 是一种完整的即用型生长添加剂混合物，优化后与 200 培养基或 200PRF 培养基一起使用 每cm2 可提供 >4 x 104 HUVEC。 制备培养基添加添加剂的过程很简单，最终溶液可在 4°C 避光条件下保存长达 30 天。

 

推荐培养基和添加剂：

Step 3 : 基质

基底膜系统

Geltrex 无 LDEV 基质

Geltrex 无 LDEV 低生长因子基底膜基质是一种可溶性的低生长因子，这种提取物不含乳酸脱氢酶升高症病毒 (LDEV)，在各种细胞培养应用中用于促进和维持原代上皮细胞、内皮细胞和干细胞等多种细胞类型。作为未经稀释的浓稠凝胶制剂使用时，该产品为血管生成检测创造更具生理相关性的环境。该产品也可以稀释后用作培养容器的包被基质。各个批次间的蛋白质浓度一致，有助于减少筛选批次的需求。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

相位对比

钙黄绿素 AM

图 2。使用血管生成入门试剂盒解决方案和试剂进行内皮血管形成测定：在添加了大血管内皮细胞添加剂 (LVES) 的基础培养基如 200 培养基 (M200) 中培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)，将其接种到 Geltrex 凝胶薄层上。 孵育 18 小时后的代表图像，（左）相位对比图像和（右）使用钙黄绿素 AM 进行的 荧光染色。 两组中显示的区域相同。

 

推荐基质：

Step 4 : 检测

 

人脐静脉内皮细胞

我们提供一系列产品，可进一步改变原代细胞的基因结构，并在原代细胞模型中分析活性和功能。Molecular Probes 染料非常适合血管生成应用，包括钙黄绿素 AM、钙黄绿素蓝 AM 和 CellTrace 钙黄绿素红-橙，以及诸如 CellLight 试剂之类的检测技术。

CellLight 试剂是针对特定亚细胞结构的即用型荧光蛋白构建体。这些试剂为在活细胞内引入靶向细胞内标记物提供了一种简单有效的方法。只需将试剂添加到细胞中，孵育过夜，即可对细胞进行成像。CellLight 试剂具有多种颜色和靶标，包括肌动蛋白、内体、溶酶体和微管蛋白，可方便地进行多重化和共定位研究。

CellLight 试剂采用 BacMam 技术进行细胞标记，该技术将经过修饰的昆虫细胞杆状病毒与哺乳动物启动子偶联作为载体，在哺乳动物细胞中高效传递和表达基因。与表达载体不同，BacMam 试剂能够实现可滴定和可重现的表达，共转导效率高，可在同一细胞中使用多种 BacMam 试剂。

我们开发了一个血管形成测定实验方案，用于描述产品在血管生成工作流程中的最佳使用。该测定以细胞近汇合密度将内皮细胞铺板在我们的 Geltrex 无 LDEV 基质上，以此测量内皮细胞形成毛细血管状结构（又名血管）的能力。该检测确定各种成分促进或抑制血管形成的能力。

 

推荐细胞：

资源

资源

我们为原代细胞研究提供包括解决方案和技术支持在内的全套资源。

使用链接（右）浏览我们当前有关血管生成研究的信息。

推荐资源

血管生成入门解决方案

HUVEC 血管形成图像18（小时）

关于血管生成

血管生成是指从已有的脉管系统中形成新血管，这是正常过程和病理过程不可或缺的组成部分。血管生成是肿瘤生长和转移扩散的必需条件，因此是肿瘤学的热门研究领域。这个复杂的过程由多个信号转导途径的输入引起。

在血管生成过程中，内皮细胞破坏周围的基底膜，向血管生成刺激物迁移，增殖形成新的血管，并重组以形成必要的三维血管结构。在存在血管生成剂或抗血管生成剂的情况下，体外检测被广泛用于研究这些功能。

仅供科研使用，不可用于诊断目的。