Search Thermo Fisher Scientific
当使用电泳观察酶切结果时,您可能会观察到一些酶切问题,如:
您可在此了解引起这些问题的可能原因以及我们对于解决这些问题的建议。另请参见限制性内切酶关键注意事项
可能原因 | 建议 |
---|---|
酶失活 |
|
酶切方案欠佳 |
|
内切酶稀释不当 |
|
反应体系配制不当 |
|
反应混合液中存在过多的甘油 |
|
DNA 浓度不佳 |
|
DNA 溶液污染 |
|
底物 DNA 中限制性内切酶识别位点丢失 |
|
甲基化影响 | |
底物 DNA 的结构 |
|
水中有杂质 |
|
可能原因 | 建议 |
---|---|
限制性内切酶的星号活性 |
|
其他酶引起的污染 |
|
其它底物 DNA 污染 |
|
DNA 迁移变慢(凝胶迁移) |
|
底物 DNA 中存在意料之外的识别序列 |
仅供科研使用,不可用于诊断目的。