通过最少的引物优化,减少加样误差,简化您的工作流程

Applied Biosystems PowerTrack SYBR Green 预混液是一种预配制、经过优化的通用型 2 倍浓度预混液,适用于实时荧光定量 PCR。秉承着我们在实时荧光定量 PCR (qPCR) 领域保持了超过 25 年的创新精神和卓越的产品质量,PowerTrack SYBR Green 预混液旨在提供优异的性能和易用性,包括一个可选的双色示踪染料系统,用于提示已加样的位置。PowerTrack SYBR Green 预混液是最常见的实时荧光定量 PCR 应用的理想选择,提供范围较广的引物设计 Tm 值、较强的抗污染能力、卓越的特异性,以及在较宽动态范围内的高重现性。


特点

PowerTrack SYBR Green 预混液的特点如下:

双色示踪染料系统实现加样质量控制

当向预混液中加入样本时,染料变成绿色,防止出现加样错误。大量测试已经验证,示踪染料不会影响数据质量

工作原理

出色的引物兼容性

该预混液的引物设计 Tm 值范围较广、引物浓度兼容性较强,因此经过极少的优化步骤即可对 qPCR 反应进行灵活设置。

较强的抗污染能力

该预混液添加了 UNG 和 dUTP,可以降解之前扩增的 PCR 产物,以免其污染后续的 qPCR 反应。

卓越的特异性和可重现性

抗体介导的热启动机制可严格控制 Taq 酶的活化,并有助于防止聚合酶在低温下被过早激活,提高可重现性。

优异的仪器兼容性

PowerTrack SYBR Green 预混液可用于标准循环模式或快速循环模式,并与所有 Applied Biosystems 实时荧光定量 PCR 仪兼容,还兼容许多其他制造商的仪器。


样本数据

轻松处理传统的高难度靶标

PowerTrack SYBR Green 预混液可在较宽的浓度动态范围内提供精确的结果,表现为重复检测结果之间的曲线十分接近,而且 PCR 效率较高。

四次重复反应显示重复检测的结果精确性高而且 qPCR 效率较高

线性动态范围。通过 5 个对数级连续稀释的 UHR cDNA 获得 PGK1 基因的扩增曲线。根据实验方案,在带有 384 孔模块的 Applied Biosystems QuantStudio 5 实时荧光定量 PCR 仪上重复进行四次反应。使用 60ºC 退火引物 Tm 进行四次 10-µL 反应。 

卓越的特异性

PowerTrack SYBR Green 预混液具有高度的特异性,可以缩短您的引物优化和重新设计时间,从而获得高质量的数据。

靶标特异性

在使用 PowerTrack SYBR Green 预混液评估 24 个不同引物组的实验中,所有反应中均可获得单一熔解曲线。相比之下,在使用其他供应商的几种预混液时,可以观察到部分相同靶标上出现了非特异性扩增,即熔解曲线中出现了多个峰。

优异的可重现性

在分析低丰度转录本时和较小的倍数变化时,更出色的可重现性具有更大的统计学意义。PowerTrack SYBR Green 预混液在使用多种靶标和反转录试剂盒进行检测后证明,在较宽的动态范围内具有优异的可重现性。

数据可重现性

根据每个预混液制造商的推荐实验方案,使用由四种反转录 (RT) 试剂盒(SuperScript IV VILO 试剂盒、高性能 RNA-to-cDNA 试剂盒、iScript cDNA 合成试剂盒、Quantitect 反转录试剂盒)生成的 UHR cDNA,对六种不同丰度的靶标 (PGK1、ARL1、SNF8、DF、GAPDH、Corf1 19) 进行四次重复检测,此过程采用 6 倍连续稀释液、400 nM 引物浓度,而且所有检测均在 QuantStudio 5 Flex 实时荧光定量 PCR 仪上完成。

完成您的工作流程

PowerTrack SYBR Green 预混液可与 SuperScript IV VILO 反转录酶配合使用进行出色的 cDNA 合成,或与 SuperScript IV CellsDirect cDNA 合成试剂盒配合使用,无需分离 RNA,即可直接从哺乳动物细胞中合成第一链 cDNA,从而获得最丰富的实时荧光定量 PCR 结果。这些同类最佳的试剂可以快速给出准确的结果,有助于加快您的研究进程。

 

将 PowerTrack SYBR Green 预混液与序列检测引物配合使用,完成您的 qPCR 工作流程:将优质未标记的寡核苷酸与 SYBR 染料配合使用,用于所有实时荧光定量 PCR 研究应用。序列检测引物使用与 TaqMan 探针相同的原材料和严格受控的流程进行合成,确保所有批次的一致性和质量。


订购信息


仅供科研使用。不可用于诊断程序。