亲和捕获表面

亲和捕获是基于带标签的生物分子与其受体的特异性结合。因此，通过将其中一个结合对（受体）固定在其表面来开发微孔板表面，而标签通过化学偶联或基因工程与生物分子相连。然后，微孔板表面便能以高度的特异性捕获标签生物分子。

表面表征

  • 亲和标签生物分子的结合能力具有高度特异性
  • 减少了分子定向差异
  • 固定化表面改善了信噪比
  • 利用链霉亲和素与生物素之间的相互作用来固定各种生物分子（蛋白、肽、半抗原、核酸）
生物分子表面类型主要特点
抗体结合板二抗当可用的抗体量较低、抗体发生了变性以及抗体在直接吸附到聚苯乙烯板后失活时，我们的抗体包被板可有效地用于结合测定。
生物素结合板

链霉亲和素

链霉亲和素包被板和中性亲和素包被板，适合在 ELISA 和其他靶标特异性测定中用于结合生物素化抗体或探针。生物素结合板非常适用于抗体或靶标分子直接吸附到聚苯乙烯之后会发生变性的应用。
GST 结合板谷胱甘肽用完整谷胱甘肽 (GSH) 包被，用于涉及谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 融合蛋白的捕获和检测试验。

His 标签结合板

镍螯合物/铜螯合物镍和铜螯合物包被板是通过 ELISA 法分析多聚组氨酸标签融合蛋白的理想选择。
资源

仅供科研使用，不可用于诊断目的。