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一种通过间隔臂与聚合物表面交联的谷胱甘肽,它通过 GST 的特异性亲和作用实现结合,通常经基因工程改造而成为融合蛋白。间隔臂在最大程度减少非特异性结合的同时能使表面反应性最大化,而且共价键合减少了浸出的发生。表面无需封闭,因此可获得较高的信噪比。
这些谷胱甘肽包被板可用于细胞裂解物分析,以确定表达系统中产生的 GST 融合蛋白的存在情况和浓度。或者,可利用这些板通过 GST 标签捕获和包被融合蛋白,用于涉及重组蛋白的后续结合测定(蛋白相互作用或特异性抗体)。
上图显示了 GST 标签蛋白/肽与谷胱甘肽板的偶联。GSH = 谷胱甘肽;GST = 谷胱甘肽-S-转移酶
亲和标签(例如谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)、组氨酸 (HIS) 和其他亲和标签)蛋白纯化法可以对生化特性已知和未知的蛋白进行纯化。因此,这种方法已成为一种广泛使用的研究工具,用于确定非典型蛋白的生物功能。
下面列出了精选的常见问题。如需了解更多技术信息和常见问题,请访问我们的 固相指南 ›
固定化谷胱甘肽板专为优化谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 标签蛋白或纯化 GST 的检测而设计。
建议使用透明聚苯乙烯板进行比色测定,使用白色聚苯乙烯板进行生物和化学发光测定,使用黑色聚苯乙烯板进行荧光测定。
使用固定化谷胱甘肽板时,背景噪声极低。因此可获得较高的信噪比和较低的检测限,这通常意味着检测限 (OD 0.5) 为 3 ng/孔 (100 μL)。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。