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Invitrogen Novex Tricine 凝胶系统 专为分离低分子量蛋白而设计，基于不连续缓冲液系统，是传统 tris-甘氨酸凝胶系统的改进版。
蛋白凝胶性能保证 ›
Invitrogen 蛋白预制胶经过设计和检测，以提供出色性能、可靠性、可重现性和稳定质量。
Mini Gel Tank included in Protein Gels Welcome Packs!
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| 可选凝胶规格 | 小型：8 cm x 8 cm（1 mm 厚） |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 有效期 | 1–2 个月 |
| 建议的样品缓冲液 | Tricine SDS 样品缓冲液 |
| 建议的电泳缓冲液 | Tricine SDS 电泳缓冲液 |
| 建议的转印缓冲液 | Tris-甘氨酸转印缓冲液 |
| 凝胶化学性质 | Tricine |
| 可用聚丙烯酰胺浓度 | 10%、16%、10-20% |
| 分离范围 | 2–20 kDa |
| 适用的电泳槽 | Mini Gel Tank 或 XCell SureLock Mini-Cell 小型凝胶电泳槽 |
| 分离模式 | 分子量 |
| 可用孔配置* | 10、12、15 |
Invitrogen Novex Tricine 蛋白预制胶可以分离低分子量蛋白和多肽。Novex Tricine 凝胶系统是 Schaegger 和 von Jagow 开发的专门用于分离多肽和低分子量蛋白的 tris-甘氨酸不连续缓冲液系统（Schaegger 和 von Jagow，1987年）的改进版。在该系统中，tricine 替代电泳缓冲液中的甘氨酸，从而更高效地堆叠和卸垛低分子量蛋白并较好地分离小多肽。
Novex Tricine 蛋白凝胶的特点包括：
- 提高了分子量低至 2 kDa 蛋白的分离度
- 提高了转印至 PVDF 后与蛋白直接测序的兼容性
- 将由于 tricine 缓冲系统 pH 较低导致的蛋白改性降至极低
- 将蛋白转印过程中的蛋白吹出降至极低
Tricine 凝胶工作原理
在传统 tris-甘氨酸蛋白凝胶系统中，SDS 样品以及电泳缓冲液中游离十二烷基硫酸盐 (DS) 离子在积层胶中不断积聚会阻碍较小蛋白 (<10 kDa) 的分离，这会导致 DS 离子与较小蛋白混合并导致模糊条带和分离度下降。混合还会干扰小蛋白的固定和染色。Novex Tricine 凝胶系统在凝胶缓冲液中使用低 pH 值并使用 tricine 替代电泳缓冲液中的甘氨酸。在 tris-甘氨酸凝胶系统中随堆叠 DS 离子一起迁移的较小蛋白和多肽在 Novex Tricine 凝胶系统中与 DS 离子充分分离，以提供较清晰的条带及更高的分离度。
使用 Tricine 凝胶分离低分子量蛋白
与使用切割的半胱天冬酶-3 样品的 Bio-Rad TGX 4-20% Tris-甘氨酸凝胶比较时，Novex Tricine 凝胶分离低分子量蛋白的能力均得到验证。对样品进行电泳，然后进行蛋白转印和 Western 印迹。19 kDa 和 17 kDa 切割产物在 Novex 16 Tricine 凝胶（而非 Bio-Rad 凝胶）上分离。
Novex Tricine 凝胶可更好地分离低分子量蛋白。
泳道1：Thermo Scientific PageRuler™ 预染 NIR 蛋白分子量标准；
泳道2-9：在细胞色素 C 处理后，在各孔中上样 1 μL 1.5x 稀释系列 Jurkat 细胞裂解物。在 Novex 16% Tricine 和 Bio-Rad TGX 4-20% Tris-甘氨酸凝胶上分离后，使用由 Invitrogen Alexa Fluor™ Plus 680 和 Invitrogen Alexa Fluor™ Plus 800 染料分别标记的一抗探测转印情况。Novex 16% Tricine 凝胶分离切割的半胱天冬酶-3 的 17 和 19 kDa 条带，Bio-Rad TGX Tris-甘氨酸凝胶则不进行此分离。
| 可选凝胶规格 | 小型：8 cm x 8 cm（1 mm 厚） |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 有效期 | 1–2 个月 |
| 建议的样品缓冲液 | Tricine SDS 样品缓冲液 |
| 建议的电泳缓冲液 | Tricine SDS 电泳缓冲液 |
| 建议的转印缓冲液 | Tris-甘氨酸转印缓冲液 |
| 凝胶化学性质 | Tricine |
| 可用聚丙烯酰胺浓度 | 10%、16%、10-20% |
| 分离范围 | 2–20 kDa |
| 适用的电泳槽 | Mini Gel Tank 或 XCell SureLock Mini-Cell 小型凝胶电泳槽 |
| 分离模式 | 分子量 |
| 可用孔配置* | 10、12、15 |
Invitrogen Novex Tricine 蛋白预制胶可以分离低分子量蛋白和多肽。Novex Tricine 凝胶系统是 Schaegger 和 von Jagow 开发的专门用于分离多肽和低分子量蛋白的 tris-甘氨酸不连续缓冲液系统（Schaegger 和 von Jagow，1987年）的改进版。在该系统中，tricine 替代电泳缓冲液中的甘氨酸，从而更高效地堆叠和卸垛低分子量蛋白并较好地分离小多肽。
Novex Tricine 蛋白凝胶的特点包括：
- 提高了分子量低至 2 kDa 蛋白的分离度
- 提高了转印至 PVDF 后与蛋白直接测序的兼容性
- 将由于 tricine 缓冲系统 pH 较低导致的蛋白改性降至极低
- 将蛋白转印过程中的蛋白吹出降至极低
Tricine 凝胶工作原理
在传统 tris-甘氨酸蛋白凝胶系统中，SDS 样品以及电泳缓冲液中游离十二烷基硫酸盐 (DS) 离子在积层胶中不断积聚会阻碍较小蛋白 (<10 kDa) 的分离，这会导致 DS 离子与较小蛋白混合并导致模糊条带和分离度下降。混合还会干扰小蛋白的固定和染色。Novex Tricine 凝胶系统在凝胶缓冲液中使用低 pH 值并使用 tricine 替代电泳缓冲液中的甘氨酸。在 tris-甘氨酸凝胶系统中随堆叠 DS 离子一起迁移的较小蛋白和多肽在 Novex Tricine 凝胶系统中与 DS 离子充分分离，以提供较清晰的条带及更高的分离度。
使用 Tricine 凝胶分离低分子量蛋白
与使用切割的半胱天冬酶-3 样品的 Bio-Rad TGX 4-20% Tris-甘氨酸凝胶比较时，Novex Tricine 凝胶分离低分子量蛋白的能力均得到验证。对样品进行电泳，然后进行蛋白转印和 Western 印迹。19 kDa 和 17 kDa 切割产物在 Novex 16 Tricine 凝胶（而非 Bio-Rad 凝胶）上分离。
Novex Tricine 凝胶可更好地分离低分子量蛋白。
泳道1：Thermo Scientific PageRuler™ 预染 NIR 蛋白分子量标准；
泳道2-9：在细胞色素 C 处理后，在各孔中上样 1 μL 1.5x 稀释系列 Jurkat 细胞裂解物。在 Novex 16% Tricine 和 Bio-Rad TGX 4-20% Tris-甘氨酸凝胶上分离后，使用由 Invitrogen Alexa Fluor™ Plus 680 和 Invitrogen Alexa Fluor™ Plus 800 染料分别标记的一抗探测转印情况。Novex 16% Tricine 凝胶分离切割的半胱天冬酶-3 的 17 和 19 kDa 条带，Bio-Rad TGX Tris-甘氨酸凝胶则不进行此分离。
资源
仅供科研使用，不可用于诊断目的。