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KaryoStat+ 服务与典型 G 带 | ||
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服务 | KaryoStat+ 核型分析服务 | G 带核型分析 |
时间线 | ≤3 周 | 3 周以上 |
样本形式 | 冷冻细胞颗粒 | 需进行活细胞培养(中早期) |
分辨率 | >1 Mb | >5–10 Mb |
人胚胎干细胞 (hESC) 系的长期培养和诱导性多能干细胞 (iPSC) 的重编程均与染色体畸变和拷贝数变异的累积有关。因此,有效验证不存在主要染色体畸变的能力是干细胞研究中的关键质量控制步骤。
图 1.KaryoStat 服务是基于阵列的 G 带替代方案,可提供全基因组覆盖范围,以精确检测染色体畸变。
作为 KaryoStat 核型分析服务的一部分,您将收到一份综合报告,包括全基因组视图(图 2),该视图可以直观地指出样本中检测到的染色体畸变。此外,您还将收到一份数据文件,其中包含了有关您提交的样本中染色体畸变的完整详细信息。
图 2.全基因组视图示例,可提供作为 KaryoStat 核型分析服务报告的一部分。全基因组视图在一个框架内显示所有体细胞和性染色体,并指明拷贝数。右侧 Y 轴描绘了微阵列上探针的信号强度,该值可指示拷贝数状态:所有体细胞染色体的正常拷贝数状态 (CN=2)、染色体增益 (CN=3) 或染色体丢失 (CN=1)。
仅供科研使用,不可用于诊断目的。