KaryoStat Karyotyping Service

遗传不稳定性是长期干细胞培养过程中的一个常见问题。具备快速、持续监测细胞培养物的基因组完整性的能力,对于您自信地推进研究而言十分关键。

通过我们的 KaryoStat+ 核型分析服务,我们提供了典型 G 带核型分析的有效替代方案,该服务采用了基于阵列的 Applied Biosystems CytoScan HT-CMA 96F 测定试剂盒,可提供全基因组覆盖范围,以准确、经济高效地检测人原代细胞和干细胞群中的染色体畸变。

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我们的 KaryoStat+ 服务具备下列优势:

  • 快速且经济高效——周转时间仅需三周或更短,价格具有竞争力
  • 样本制备简单——我们的测定采用了冷冻细胞颗粒,无需运送活细胞
  • 更高分辨率——我们微阵列分辨率比传统 G 带高 5 倍
  • 出色的支持——由专门的项目经理随时提供项目沟通
  • 广泛的细胞类型兼容性——所有人原代细胞或干细胞类型均可采用
     
KaryoStat+ 服务与典型 G 带
服务KaryoStat+ 核型分析服务G 带核型分析
时间线≤3 周3 周以上
样本形式冷冻细胞颗粒需进行活细胞培养(中早期)
分辨率>1 Mb>5–10 Mb

遗传稳定性问题

人胚胎干细胞 (hESC) 系的长期培养和诱导性多能干细胞 (iPSC) 的重编程均与染色体畸变和拷贝数变异的累积有关。因此,有效验证不存在主要染色体畸变的能力是干细胞研究中的关键质量控制步骤。

chromosomal detection

图 1.KaryoStat 服务是基于阵列的 G 带替代方案,可提供全基因组覆盖范围,以精确检测染色体畸变。


KaryoStat+ 核型分析服务可交付的成果

作为 KaryoStat 核型分析服务的一部分,您将收到一份综合报告,包括全基因组视图(图 2),该视图可以直观地指出样本中检测到的染色体畸变。此外,您还将收到一份数据文件,其中包含了有关您提交的样本中染色体畸变的完整详细信息。

KaryoStat Karyotyping Service whole genome view chart indicating copy number status

图 2.全基因组视图示例,可提供作为 KaryoStat 核型分析服务报告的一部分。全基因组视图在一个框架内显示所有体细胞和性染色体,并指明拷贝数。右侧 Y 轴描绘了微阵列上探针的信号强度,该值可指示拷贝数状态:所有体细胞染色体的正常拷贝数状态 (CN=2)、染色体增益 (CN=3) 或染色体丢失 (CN=1)。

订购信息

仅供科研使用,不可用于诊断目的。