薬理ゲノム学 (PGx) | Thermo Fisher Scientific

研究の新しいパートナー

薬理ゲノム学 (PGx) は、向精神薬、抗がん剤、鎮痛薬、および心血管系薬剤の開発における重要な研究領域の一つです。サーモフィッシャーサイエンティフィックは PGx 研究に役立つ広範なソリューションを提供しています。

ターゲット数が 120 以下の定量 PCR については、柔軟かつ低コストでハイスループットなソリューションとして定評のある、 Applied Biosystems™ TaqMan™ アッセイと、 Applied Biosystems™ QuantStudio™ 12K Flex リアルタイム PCR システムおよび Applied Biosystems™ OpenArray™ プラットフォームの組み合わせがご利用いただけます。

120 以上の遺伝子マーカーを調査する研究については、Ion AmpliSeq™Pharmacogenomics Research Panel および Ion PGM™ システムによる、高度なマルチプレックスワークフローで柔軟なスループットを達成した次世代シーケンシングを手頃な価格でご利用いただけます。

マイクロアレイのジェノタイピング用 PharmacoScan Suite は、HLA インピュテーションや KIR 用のマーカーに加え、4,627 を超えるADME 遺伝子マーカーの研究に対して、費用効果が高くハイスループットに拡張可能な、堅牢なソリューションを提供します。

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PharmascoScan microarray PGx solution

PharmacoScan Solutions は 4627 を超える ADME 遺伝子マーカーを研究するための、マイクロアレイテクノロジーを用いた新しいジェノタイピングソリューションです。ヘルスケア、医薬、バイオバンク、研究機関でトランスレーショナル研究を行う研究者にとって、遺伝的変異が薬剤の吸収、分布、代謝、排泄 (ADME) にどのような影響を及ぼすかを理解しようとするときの理想的なプラットフォームです。

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実験のワークフロー

CYP2D6 などの薬物代謝酵素 (DME) 遺伝子における突然変異やコピー数変異の解析のための簡素化されたワークフローが確立されたため、わずか 1 日で結果を取得できます。解析する標的サンプルのスループットやマーカー数を基に、ニーズに即した柔軟なソリューションが用意されています。

TaqMan アッセイおよび QuantStudio 12K Flex システムを用いた定量 PCR ソリューション

DME、SNP、および挿入欠損解析

事前に構成された Applied Biosystems™ TaqMan™ PGx パネルから選択するか、 2,700 種の Applied Biosystems™ TaqMan™ DME アッセイを用いた独自の設計をプラスしたカスタム TaqMan アッセイが行えます。

コピー数変異解析

CYP2D6 などのコピー数変異の解析では、QuantStudio 12K Flex システムを用いることで 1 日のスループットを 1 から数百の範囲で変更できます。

Ion AmpliSeq Pharmacogenomics Research Panel および Ion PGM システムを用いた NGS ソリューション

DME、SNP、挿入欠損、および CNV の同時解析

40 種の DME 関連遺伝子および 2 CYP2D6 CNV イベント (遺伝子レベルとエクソン 9/*36 コピー数変異) での 136 SNP/挿入欠損イベントの同時解析を Ion AmpliSeq Pharmacogenomics Research Panel で簡単に実施できます。シーケンシングライブラリの作製は Ion AmpliSeq™ ケミストリによって簡素化され、シングルチューブマルチプレックス PCR で目的とする遺伝子座の高効率濃縮が行えます。これにより単一のアッセイでジェノタイピングと CNV 情報の両方の取得が可能になります。またパネルに含まれる9つのアンプリコンを用いて、サンプルに固有の遺伝子バーコードが生成されるので、マルチプレックス解析が簡単に実施できます。
Ion AmpliSeq Pharmacogenomics Panel の遺伝子とバリアントの詳細

AlleleTyper ソフトウェア

これは強力な無料のオンラインツールで、定量 PCR および次世代シーケンシングデータの両方を取り込み、ジェノタイピングとコピー数変異の解析データを star allele に変換します。